目的 探讨DARA-Fab片段处理经抗CD38单克隆抗体雷达木(daratumumab, DARA)治疗后的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者输血相容性检测方法的可行性，并通过对比二硫苏糖醇(Dithiothreitol, DTT)方法评估其输血疗效。方法 将DARA使用PierceFab制备试剂盒制备成DARA-Fab片段后，确认不同体积(5、10、15、30μL)DARA-Fab片段对于抗筛细胞和抗体鉴定细胞的中和效果；DARA-Fab片段和明确相应抗原的抗筛细胞与对应的单抗试剂为试验组，以添加同体积的生理盐水为对照组孵育后离心；各选取20名经DARA治疗后的MM患者，分别使用DARA-Fab封闭RBC表面抗原和与DTT破坏红细胞表面抗原的方法来进行输血相容性检测，对其输血前后实验室指标进行统计分析，并比较2种配血方法。结果 15、30μL DARA-Fab片段与抗筛细胞与混有DARA的血清孵育离心后结果为阴性，5、10μL DARA-Fab结果为阳性，15μL DARA-Fab处理抗体鉴定细胞(2、3、4、5、7、9、11)后为阴性，抗体鉴定细胞(1、6、8、1immune-mediated adverse event0、12)经30μL DARA-Fab片段处理后，结果为阴性；添加DARA-Fab的实验组对MNS系统、Duffy、Kidd、Kell、Empagliflozin溶解度Lewis、Rh血型系统和对照组结果一致；DARA-Fab片段这20名患者输注RBC后Hb(hemoglobin, Hb)(73.90±1.90)(g/L)比输血前(63.60±1.58)明显提高，统计学差异明显(P<0.01);患者总胆红素(total bilirubin, TBil)(μmol/L)(16.25±3.54 vs 17.87±3.57)、直接胆红素(direct bilirubin, DBIL)(μmol/L)(6.31±2.32 vs 7.10±2.80)和间接胆红素(Indirect Bilirubin, I-Bil)(9.94±1.38 vs 10.77±1.22)输注前后无明显差异，无统计学差异(P>0.05)。DTT处理方法与DARA-Fab片段封闭方法的输血前后Hb差值(10.75±1.04 vs 10.30±0.98)、TBil差值(3.31±1.47 vs 3.31±0.55)、DBIL差值(2.76±1selleck Alisertib.24 vs 2.60±0.83)和I-Bil差值(1.97±0.40 vs 2.82±0.53)无明显差异，无统计学差异(P>0.05)。结论 DARA-Fab片段可通过封闭RBC表面CD38抗原，来去除DARA对红细胞输血相容性检测的干扰，这种封闭方法对于红细胞临床常见血型系统的抗原无影响，且通过这种配血方法实验室指标输血疗效明显，与DTT方法的输血疗效无差异。