【背景】 Ras-GTP酶活化蛋白SH3结构域结合蛋白1（Ras-GTPase-activating protein SH3 domain binding protein 1，G3BP1）是应激颗粒（stress granule，SG）的重要组成部分和标志性蛋白，在宿主抵抗病原体入侵过程中发挥重要作用。【目的】构建G3BP1稳定敲低的PK-15细胞系，探究敲低G3BP1基因对水泡性口炎病毒（vesicular stomatitis virus，VSV）、塞内卡病毒（seneca virus，SVV）和痘苗病毒（vaccinia virus，VACV）复制的影响和对肿瘤坏死因子-α（tumour necrosis factor α，TNF-α）、白细胞介素6（interleukin 6，IL-6）、抗黏病毒蛋白1（myxovirus resistance protein 1，Mx1）、干扰素刺激基因54（IFN-stimulated gene 54，ISG54）和干扰素β（interferon β，IFN-β）表达的影响，并对该基因进行生物信息学分析。【方法】利用慢病毒载体构建稳定敲低G3BP1基因的PK-15细胞系，利用逆转录实时定量PCR（reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction，RT-qPCR）和实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction，qPCR)分析敲低G3BP1基因对VSV、SVV和VACV复制的影响，利用RT-qPCR分析感染VSV、SVV和VACV后敲低G3BP1基因对TNF-α、IL-6、Mx1、ISG54和IFN-β的影响，通过在线工具对G3BP1基因进行生物信息Nirogacestat使用方法学分析。【结果】molecular pathobiology RT-qPCR和免疫印迹（Western blotting，WB）结果显示成功构建稳定敲低G3BP1的PK-15细胞系；RT-qPCR和E7080 MWqPCR结果显示敲低G3BP1基因可极显著促进VSV和SVV的复制（P<0.000 1），但对VACV的复制无显著影响（P>0.05）；RT-qPCR结果显示VSV和SVV感染可显著或极显著促进TNF-α、IL-6、Mx1、ISG54和IFN-β的mRNA表达水平（P<0.05，P<0.000 1），敲低G3BP1基因可极显著抑制上述细胞因子的mRNA表达（P<0.01，P<0.000 1），RT-qPCR结果显示VACV感染可以极显著抑制上述细胞因子的mRNA表达（P<0.01，P<0.000 1），敲低G3BP1基因对VACV抑制的细胞因子mRNA表达无显著影响（P>0.05）；理化性质预测结果显示，猪源G3BP1蛋白存在30个磷酸化位点，具有不稳定性和亲水性，属于非跨膜和非分泌蛋白；蛋白质高级结构预测显示，该蛋白的二级结构主要由无规则卷曲（52.47%）组成，主要定位于细胞质和细胞核中，分别占34.38% 和31.25%。【结论】本研究获得了猪源G3BP1基因稳定敲低的PK-15细胞系，敲低该基因可极显著促进VSV和SVV的复制，但对VACV的复制无显著影响；敲低该基因可显著或极显著抑制TNF-α、IL-6、Mx1、ISG54和IFN-β的产生；预测该蛋白存在30个磷酸化位点，为非跨膜和非分泌蛋白，具有不稳定性和亲水性。这些结果可为进一步研究G3BP1在病毒感染过程中的作用机制提供工具和参考依据。