三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer， TNBC)占全部乳腺癌病例的15%～20%，其雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2均为阴性表达，也是所有乳腺癌亚型中侵袭性和恶性程度较高的一种。TNBC还具有较高的复发风险和较差的预后特性。由于异质性高、临床特征复杂，化疗、放疗和手术切除等手段仍是当前TNBC治疗的主要方法。然而，严重的副作用、高复发风险和健康损伤等问题仍然不容忽视。随着TNBRAD001使用方法C基础研究的进展，越来越多的TNBC靶向治疗相关信号通路被揭示，而且其中有一部分已进入临床试验，为TNBC的治疗提供了充满希望和前景的分子靶点。此外，其中一Cytogenetic damage些治疗靶点在TNBC精确分型和精准治疗的临床实践中发挥着重要的作用。本文对TNBC靶向治疗中经典的合成致死通路、PI3K/AKT/mTOR通路、PD-1/PD-L1免疫通路等信号通路及其临床试验进行了综述，同时介绍了近几年比较具有潜力的TNBC靶向治疗信号通路，包括肿瘤血管生成通路、多胺合成和分解代谢通路、SLC3MLN4924 NMRA2/LAT1通路以及IGF-1/IGF-1R/FAK/YAP信号转导通路等。