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目的 探讨免疫组化指标及肿瘤标志物与胃癌临床病理特征的相关性。方法 选取我院确诊的胃癌患者60例作为研究组，选取同期体检健康者60例作为对照组，观察两组血清肿瘤标志物表达水平，探讨肿瘤标志物表达水平与胃癌临床病理特征的关系，观察研究组人体表皮因子-2(Her-2)的表达情况，比较Her-2阳性表达与Her-2阴性表达的临床病理特征，绘制受试者工作特征曲线（ROC），分析血清CEA、CA72-4、CA125、CA19-9水平及Her-2阳性表达对胃癌的诊断价值。结果 研究组肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)指标水平均高于对照组（P<0.05）;60例胃癌患者中，Her-2阳性表达8例，Herselleck产品-2阳性表达率为13.33%;Her-2阳性表达患者的淋巴结转移、肿瘤中高分化例数高于Her-2阴性表达患者（P <0.05）；研究组中，不同临床分期、不同淋巴结转移、肿瘤分化程度患者CEA、CA125、CA72-4、CA19-9阳性表达率比较，P<0.05，而与性别、年龄无关（P>0.05）;ROC分析结果显示，血清CEA、CA72-4、CA125、CA19-9水平及HFetal Immune Cellser-2阳性表达对胃癌诊断的AUC值分别为0.806、0.762、0.767、0.777、0.930(P<0.05)，且Her-2阳性表达诊断胃癌的灵敏度、特异度最高，分别为86.67%、83.33%。结论 血清肿瘤标志物Compound C说明书CEA、CA72-4、CA125、CA19-9表达水平与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、临床分期相关，而Her-2表达水平与淋巴结转移、肿瘤分化程度相关，血清CEA、CA72-4、CA125、CA19-9水平及Her-2阳性表达在胃癌诊断中具有一定价值。

目的分析”直接分解”和”迭代分解”两种双能锥束CT(DECBCT)分解算法对于不同尺寸模体图像质量和物质分解精度的影响。方法利用CatPhan604模体和定制套环组合, 模拟不同尺寸的患者成像部位, 在Edge加购买CL13900速器锥形束CT(CBCT)系统上分别获取高能140 kVp和低能100 kVp的CBCT, 并分别利用两种算法进行DECBCT的物质分解。分别计算了CTP682模块中各插件的电子密度(ED)和对比度噪声比(CNR), 用于评估两种算法的分解精度和输出图像质量。结果基于模体手册中提供的真值, Dolutegravir分子式两种算法的ED准确度均较高, 其中仅最小尺寸模体的4种插件材料存在统计学差异(z=-4.2Coroners and medical examiners1、4.30、2.87、5.45, P0.05), 但平均相对误差均1%。迭代分解算法的CNR显著优于直接分解, 相对提高比例为51.8%～703.47%。模体尺寸的增大会显著降低ED的精度, 相对误差最大增幅为2.52%。大尺寸模体也会降低迭代分解的图像质量, CNR最大降幅达39.71。结论在不损失电子密度计算精度的前提下, 相比于直接分解, 迭代分解算法在不同尺寸模体的DECBCT构建中显著降低了图像噪声, 提高了对比度。

目的 探讨前瞻性应用唑来膦酸（genetic resourcezoledronic acid,ZOL）早期干预实体瘤骨转移、骨相关事件（skeletalrelated events,SREs）时对血清钙等生化指标的影响。方法 2016年1月至2020年12月入组165例患者，中位年龄52岁。按简单随机方法分为两组，A组55例，男11例，女44例，治疗结束即使用ZOL;B组110例，男34例，女76例，同期治疗结束的、不使用ZOL、定期随访的患者。对两组患者的碱性磷酸酶、血清钙、血清磷及肾功能变化进行比较评价（A组为首次用药前及末次随访后，B组为首次随访及末次随访后）。采用SPSS 19.0软件行统计学分析，计数资料经描述性分析检验正态性分布及方差齐性后，用独立样本t检验比较均值；组间比较采用配对样本t检验。结果 165例患者随访率为99.39%，中位随访时间为37个月。两组的入组情况及病种特征差异无统计学意义（P> 0.05）。两组ALP、Ca~（2+）、Pi及BUN、NSC 125973生产商Cr均值比较，差异均无统计学意义（P> 0.05）。组间分析：A组治疗前后血清钙下降（t=3.757,P <0.001），差异有统计学意义，余碱性磷酸酶、血清磷及肾功能变化差异均为统计学寻找更多意义（P> 0.05）。结论 实体瘤尚未骨转移患者，经使用ZOL早期干预后，血清钙水平下降。ZOL早期干预实体瘤SREs对钙代谢有一定影响。

目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及对患者预后的影响。方法 依据治疗方案的不同将102例NSCLC患者分为对照组（n=50）和观察组（n=52），对照组患者给予多西他赛+顺铂化疗，观察组患者给予吉非替尼联合多西他赛+顺铂化疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原12Evolution of viral infections5(CA125)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CESBE-β-CD生产商A）]水平、不良反应发生情况和预后情况。结果 观察组患者的总缓解率为61.54%，明显高于对照组患者的32.00%(P﹤0.01)。治疗后，两组患者CA125、NSE、CEA水平均低于本组治疗前（P﹤0.05），且观察组患者CA125、NSE、CEA水平均低于对照组（P﹤0.05）。观察组患者的不良反应总发生率为19.23%，低于对照组患者的40.00%(P﹤0.05)。治疗2周、6个月，观察组患者格拉斯哥昏迷评分均明显高于对照组（P﹤0.01）。结论 吉非替尼靶向治获悉更多疗可明显提高NSCLC患者的临床疗效，改善血清肿瘤标志物水平和预后，且不良反应轻微。

目的 探究青藤碱对人肝癌HepG2细胞的抑制作用。方法 采用CCK-8试剂盒检测青藤碱对HepG2细胞增殖的抑制率，在荧光显微镜、倒置显微镜下观察细胞形态，流式细胞仪检测细胞凋亡率、ROS水平、线粒体膜电位、MPTP，Westernblot实验检测Cyt-c、caspase-9、caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 青藤碱对HepG2细胞具有生长抑制作用，72hIC_(50)为1.4mmol/L。青藤碱作用HepG2细胞后，细胞均出现不同程度凋亡现象，在高浓度下效果更为明显。青藤碱能诱导肿瘤细胞发生凋亡，使Hepatitis E肿瘤细胞内ROS水平升高，线粒体MPTP孔开放，促使线粒AZD1152-HQPA体膜电位差降低。青藤碱干预后，HepG2细胞中caspase-9、Bax、Cyt-c、caspase-3蛋白表达升高，Bcl-2蛋白表达降低，可触发肿https://www.selleck.cn/products/iacs-010759-iacs-10759.html瘤细胞凋亡程序。结论 青藤碱对HepG2细胞具有生长抑制作用，可升高细胞活性氧水平，氧化损伤线粒体，破坏线粒体膜结构功能，释放细胞凋亡因子，最终启动肿瘤细胞凋亡程序。

本研究利用生物信息学方法在线分析生长抑素II型受体SSTR2的理化性质、信号肽、跨膜结构、分泌蛋白类型、亚细胞定位、磷酸化位点Laduviglusib IC50修饰、空间结构及蛋白互作网络等，并通过MEGA5.0软件建立SSTR2蛋白的系统进化树。结果显示，该基因编码369个氨基酸，分子式为C_(189Z-VAD-FMK配制8)H_(2984)N_(470)O_(513)S_(23)，相对latent TB infection分子质量为41 332.79，等电点理论值为9.15，不稳定系数为37.16。SSTR2是一种碱性稳定亲水性蛋白，无信号肽，存在7个跨膜区，作用于质膜结构；二级结构主要为α-螺旋，属7tmGPCRs超家族，且含有1个7tmA＿SSTR2结构域；与SSTR2相互作用的蛋白质包括CORT、SST、NPY、GHRL、GNAI1、GNAI2、GNAI3、SHANK1、HIVEP2。SSTR2基因及其编码蛋白在进化上高度保守，可能参与G蛋白偶联受体信号通路进而发挥其作用。本研究通过对SSTR2蛋白的理化性质及生物学功能进行分析，为深入研究该蛋白在疾病发生中的机制以及为靶向治疗神经内分泌肿瘤等肿瘤药物研发中提供理论依据。

目的：通过网络药理学联合实验验证探讨蛭龙活血通瘀胶囊抗高血压心肌纤维化可能的作用靶点和机制。方法：使用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中药分子机制的生物信息学分析工具（BATMAN-TCM）筛选蛭龙活血通瘀胶囊中药的成分和靶点，并使用UniProt数据库将靶点Naporafenib价格标准化；从GeneCards数据库获得心肌纤维化疾病靶点，疾病靶点和药物靶点的交集靶点通过Venny网站获得，交集靶点通过STRING数据库获得蛋白互作关系Immediate-early gene（PPI），使用Cytoscape3.72软件对PPI进行分析筛选获得核心靶点，通过R软件对核心靶点进行核心靶点的基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。实验部分，将72GSK1120212 molecular weight只C57BL6J小鼠，随机分为正常对照组，模型对照组，蛭龙活血通瘀胶囊6.24 g/kg组，以及福辛普利钠2.6×10~(-3 )g/kg组，每组12只，全部小鼠皮下植入Alzet渗透压泵，正常对照组输注生理盐水，其余组输注1.46 mg/kg Ang II持续28 d造高血压心肌纤维化模型，造模手术后，灌胃给药，同时每周测血压，根据收缩压达是否达到150 mmHg及马松染色(Masson)结果评估造模。28 d结束后，行HE染色和Masson染色评估心肌细胞状态和纤维化情况，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）验证预测的关键靶点。结果：网络药理学分析得到蛭龙活血通瘀胶囊含有45种成分，共有靶点154个，以前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、白介素10（IL10）、细胞间粘附分子1（ICAM1）为关键靶点；GO富集有1 782条，KEGG富集有85条，以IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路、JAK-STAT信号通路、PI3K-AKT信号通路、TNF信号通路为关键通路。实验部分，输注Ang II的小鼠收缩压均上升到150 mmHg及Masson显示心肌胶原纤维蓝染明显，表明造模成功。与正常对照组比较，模型对照组心肌排列紊乱，心肌细胞肥大，心肌胶原纤维蓝染区域增多，心肌组织Cox2、ICAM1 mRNA及蛋白表达显著上调（P < 0.01），IL-10 mRNA及蛋白表达显著下调（P < 0.01）；与模型对照组比较，各药物治疗组的心肌排列紊乱及心肌肥大呈不同程度好转，心肌胶原纤维蓝染区域明显减少（P < 0.01），心肌组织Cox-2、ICAM1 mRNA及蛋白均明显下调（P < 0.05或P< 0.01），IL-10 mRNA及蛋白显著上调（P < 0.01）。结论：蛭龙活血通瘀胶囊可能通过以PTGS2、IL-10、ICAM1为代表的交集靶点和以PI3K-AKT等通路为代表的多通路，起到协同抗高血压心肌纤维化的作用。

目的 探究针对子宫内膜癌患者采用醋酸甲地孕酮联合米非司酮进行治疗的效果。方法 采用随机数表法，将2018年1月至2019年12月我院收治的120例子宫内膜癌患者分为2组，各60例。两组均予以手术和术后药物化疗，对照组在此基础上予以醋酸甲地孕酮治疗，观察组在对照组基础上予以米非司酮治疗。对比两组临LY294002床疗效、肿瘤标志物和雌二醇(E2)水平。结果 medical education观察组治疗总有效率(91.67%)高于对照组(78.33%)，差异具有统计学意义(P<0.05)；化疗结束后8周，观察组血清糖类抗原125(CA125)[(30.28±7.39)k U/L]、人附睾蛋白4(HE4)[(135.28±13.51)pmol/L]和雌二醇(E2)[(28.95±5.46)pg/m L]水平均低于对照组[(43.28±9.46)k U/L、(155.63±16.46)pmol/L、(36.57±7.62)pg/m L]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醋酸甲地孕酮联合米非司酮辅助治疗可提高子宫内膜癌患者的临床疗效，GNE-140研究购买降低肿瘤标志物和E2水平。

目的：利用生物信息学探讨焦亡相关基因在结肠癌患者预后中的价值。方法：从TCGA和GTEx数据库中提取正常结肠组织和结肠癌组织的焦亡相关基因，并进行差异性分析。根据焦亡相关基因表达量对TCGA队列中的患者进行聚类及分型，对分型存在差异的基因进行单因素COX分析、lasso回归分析并构建预后模型。在GSE39582中对该预后模型进行验证。应用单因素和多因素COX回归分析风险模型、临床性状与结肠癌患者预后的相关性。对风险差异表达基因进行GO富集分析、KEGG通路分析和ssGSEA分析。结果：47个焦亡相关基因在正常组织和结肠癌组织中表达存在差异性（P<0.05）。在预后模型中，患者生存时间和状态、临床分级、病理分期存在显著差异（P<0.001）。GO和PS-341采购KEGG分析发selleck产品现风险差异基因在免疫相关通路上显著富集。ssGSEA分析提示高风险组和低风险组患者间免疫细胞浸润和genomics proteomics bioinformatics免疫功能存在差异。结论：焦亡相关基因可评估结肠癌患者的预后，且可能调节结肠癌免疫相关通路。

目的：评估CD103阳性（CD103+）肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes,TIL）在实施初次肿瘤减灭术（debulking surgery,PDS）与新辅助化疗（neoadjuvant chemotherapy,NACT）的卵巢高级别浆液性癌（high-grade serous ovarian carcinoma,HGSC）患者中分布、表达差异与临床病理特征及预后的关系。方法：收集2018年6月至2019年6月137例四川大学华西第二医院收治的HGSC患者的临床病理资料，将患者石蜡组织标本制成组织芯片，分为PDS组83例和NACT组54例。采用免疫组织化学法和免疫荧光共染法观察CD103+TIL与CD8阳性（CD8+）、CD4阳性（CD4+）TIL的关系，并采用相应的统计学方法分析CD103+TIL与患者治疗、预后的关系。结果：采用χ2检验显示，NACT组CD103+TIL、CD8+TIL表达均高于PDS组（PBaf-A1纯度=0.026、P=0.029），且CD103+TIL、CD8+TIL与PF-07321332 molecular weight化疗敏感性具有显著性相关（P=0.03、P=0.018），两组患者CD4+TIL与所有临床病理特征均无显著性相关（P>0.05）。Spearman相关性检验显示，CD103+TIL与CD8+TIL具有显著性相关（P<0.01）。免疫组织化学法和免疫荧光共染法结果显示，CD103+TIL实际多为CD8+TIL。单因素及Cox比例风险回归模型多因素生存分析发现，仅肿瘤上皮内CD1toxicology findings03+TIL、CD8+TIL表达具有预后意义，是HGSC独立预后因素（P<0.05）。结论：HGSC患者CD103+TIL主要分布于肿瘤上皮内，是免疫活性更高的CD8+TIL亚群，因此CD103+TIL较CD8+TIL可更好地预测患者预后。