摘要目的以p38/p-STAT1(s727)信号MRTX1133细胞培养通路为基础，探究阳和汤含药血清对乳腺癌BT549细胞的影响，并探讨其可能的DS-3201分子式作用机制。方法制备阳和汤药液，将SD大鼠随机分为空白组（蒸馏水），阳和汤低、中、高剂量组（4.5，9，18g·kg~(-1)）灌胃后制备阳和汤含药血清。各组按10%含药血清和90%RMPI-1640完全培养基均匀混合，对细胞进行干预。用MTT法检测细胞生长抑制率；划痕实验观察BT-549细胞迁移情况；Westernblot检测细胞内p38、p-p38、p-STAT1(s727)、p21、CDK4的表达情况。结果MTT实验表明，与空白对照组相比，阳和汤bioequivalence (BE)各剂量组及阳性药物组细胞生长抑制率均增加，呈时间与剂量依赖性(P＜0.01)；阳和汤含药血清干预BT-549细胞后，与空白对照组相比，阳和汤低、中、高剂量组在12h及24h的划痕愈合率逐渐降低(P＜0.01)；Westernblot实验表明，阳和汤低、中、高剂量组细胞内p38表达无明显差异，细胞内p-p38、p-STAT1(s727)、p21表达升高，而CDK4表达降低(P<0.05，P＜0.01)。结论阳和汤含药血清可以显著抑制乳腺癌细胞BT-549增殖，抑制细胞迁移，其内在机制可能与p38/p-STAT1(s727)信号通路的激活有关。