目的 观察6例先天性心脏病合并气管狭窄患儿心脏病矫治术同期行气道支架置入治疗的效果，探讨其安全性。方法 先天性心脏病合并气管狭窄患儿6例，年龄4～17(9.47±3.98)个月，均于先天性心脏病矫治术后同期行气道支架置入术。记录术后CICU治疗时间及呼吸D-Lin-MC3-DMA说明书机使Molecular Biology用时间；术后1个月行常规支气管镜检查，观GSK1120212纯度察气管内支架形态、位置、有无肉芽组织等；术后3个月行超声心动图检查，观察心脏病矫治术后恢复情况，行增强CT检查评估气管形态后支气管镜下取出支架。随访1年，记录患儿术后恢复情况和生存情况，观察气管发育、肺功能及反复呼吸道感染改善情况。结果 6例患儿均顺利完成心脏矫治术，气道支架均一次性放置成功，术后CICU治疗时间(6.63±4.27)d,呼吸机使用时间(42.01±38.00)h。6例患儿气道支架置入术后均发生刺激性咳嗽，给予止咳等对症治疗后缓解，呼吸困难症状消失。术后1个月，支气管镜检查提示气管内支架形态和位置正常，无肉芽组织形成。术后3个月，增强CT和支气管镜检查显示气管形态良好后顺利取出支架；超声心动图显示心功能正常，心脏结构正常，未见残余分流。随访至2019年2月，6例患儿气管发育和肺功能均正常，无死亡病例。结论 先天性心脏病合并气管狭窄患儿心脏病矫治术同期行气道支架置入术可改善肺部通气，减少呼吸道感染，术后3个月取出支架可维持气管腔开放，不影响气管生长发育。