Category: Uncategorized

目的 评价经阴道彩色多普勒超声用于诊断卵巢囊肿良恶性的价值。方法 以2018—2021年接受诊疗的临床疑似或可触及的子宫附件肿块患者，且接受灰阶超声图像、经阴道彩色多普勒超声及超声引导下细针穿刺细胞学检查（FNAC）为研究对象。计算搏动指数（PI）和阻力指数（RI），以PI最低值<1.0或RI最低值<0.4定义该卵巢囊肿为恶性。以FNAC检测结果为金标准，评价灰阶超声图像和经阴道彩色多普勒超声用于鉴别卵巢囊肿良恶性的敏感性、特异性、阳性预测值（PPV）和阴性预测值（NPV）。结果 180例卵巢囊肿患者中，经FNAC确诊卵巢恶性病变81例、卵巢良性病变99例。经阴道彩色多普勒超声图像上，75例卵巢恶性病变患者卵巢囊肿出现血流信号（92.59%）、42例卵巢良性病变患者卵巢囊肿出现血流信号（42.24%），差异有统计学意义（χ~2=49.29,P <0.01）。囊肿内出现血流信号的75例卵巢恶性病变患者中，75例患者PI值均<1.0,24例患者RI值<0.4；囊肿内出现血流信号的42例卵巢良性病变患者中，15例患者PI值<1.selleck NMR0，未见RI值<0.4的患者；囊肿内出现血流信号的卵巢良、恶性病变患者PI值<1.0和RI值<0.4比例差异均有统计学意义（χ~2=62.68,P <0.01；χ~2=16.91,P <0.01）。灰阶超声图像用于鉴别卵巢囊肿良恶性的敏感度、特异度、PPV和NPV分别为51.85%、75.76%、63.64%和65.79%，灰阶超声图像+彩色多普勒超声用于鉴别卵巢囊肿良恶性的敏感度、此网站特异度、PPV和NPV分别为81.48%、93.94%、91.67%和86.11%，差异具有统计学意义（χ~2=16.00、12.73、15.90、12.44,P均<0.01）。结论 灰阶超声图像具有诊断卵巢囊肿的价值，联合应用经阴道彩色多普勒超声和灰阶超Nervous and immune system communication声图像可提高卵巢囊肿良恶性诊断能力。

目的评估程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案在局部进展期胃腺癌患者新辅助治疗中的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月1日至2022年1月31日于兰州大学第一医院收治的114例局部进展期胃腺癌患者的临床资料，根据治疗方案将患者分为PD-1抑制剂联合SOX组（联合组，35例）和SOX组（化疗组，79例），治疗后评估2组患者的近期疗效和不良反SCH727965细胞培养应。结果 近期疗效方面，联合组与化疗组治疗后评估为完全缓解（CR）、主要病理缓解（MPR）、病理完selleck IACS-10759全缓解（pCR）的患者比例相比分别为17.14% vs3.79%（χ~(2)=4.247，P=0.039）、28.57% vs12.66%（χ~(2)=4.246，P=0.039）、20.00% vs 6.33%（χ~(2)=4.813，P=0.028），差异均有统计学意义；2组之间客观缓解率（ORR）分别为71.43%和50.63%，差异有统计学意义（χ~(2)=4.280，P=0.039），疾病控制率（DCR）分别为100%和97.47%，差异无统计学意义；N分期的降期率分别为91.43%和56.96%，差异有统计学意义（χ~(2)=13.143，P＜0.001）。不良反应方面，联合组和化疗组总不良反应及3级不良反应的发生率差异无统计学意义；在1～2级不良反应中，联合组转氨酶升高发生率较高，差异有统计学意义；2组均未观察到4级不良反应及治疗相关死亡事件的发生。结论 PD-1抑制剂联合SOX方案在局部进展期胃routine immunization腺癌新辅助治疗中显示出显著的疗效和良好的安全性，可尝试作为其一线治疗的一种选择。

目的 隧道纳米管（tunnelingnanotubes，TNTs）是存在于细胞间的膜管样结构，具有直接且远距离的生物信息交换功能。TNTs因结构易破坏、存在时间短以及形成后不稳定，故观察其动selleckchem Vorinostat态形成与功能存在一定难度。而本研究采用高内涵分析系统（HCA）联合激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）尝试观察TNTs形成的动态过程及其对囊泡物质的转运功能。方法 荧光探针标记人肺腺癌A549及顺铂耐药A549/DDP细胞，分别利用HCA观察TNTs形成过程、LSCM观察TNTs三维结构、HCA联合LSCM分析TNTs囊泡物质转运功能。结果同种肿瘤细胞（A549或A549/DDP）间、不同亚型肿瘤细胞（A549与A549/DDP）间均可形成TNTs结构；与A549细胞相比，A549/DDP细胞间TNTs结构长且粗、形成指数高（TNTs长度、直径和形成指数分别为A549：14.71 μm、2.27μm、4；A549/DDP：25.44μm、2.59μm、11）；肿瘤细胞间通过细胞接触-膜融合-细胞反向易位-胞膜融合区拉长变细，以及细胞膜凸起-膜凸起丝状伪足样拉长-膜凸起与其他细胞膜/膜凸起融合两种方式形成TNTs；TNTs囊泡转运功能具有双向性，囊泡转运速率及数量因转运阶段和供体细胞不同而存在差异，A549/DDP细胞向A549细胞进行囊泡转运过程中表现为囊泡转运速率初始快、末期慢，A549作为供体细胞向受体A549/DDP细胞转运的囊泡数量和比例高于A549/DDP作为供体细胞的反向转运。结论Immunochemicals HCA联合LSCM可有效观察、分析TNTs动态形selleck抑制剂成过程及囊泡物质转运功能。

嵌合RNA（chimeric RNA）是来自不同基因的外显子片段通过一定的染色体重排或转录剪接机制形成的融合转录本，具有编码新RNA和/或蛋白质的潜能。嵌合RNA广泛存在于肿瘤和正常组织中，但不同的组织、细胞甚至分化的不同时间点都可能有其独特的嵌合RNA表达谱。目前，对嵌合RNA的研Aeromonas veronii biovar Sobria究尚处于起步阶段，其相关定义和术语尚不明确，因此，本文将对其进行统一规范。此外，为了从多维度认识“嵌合RNA”，本文将对嵌合RNA的形成机制和分类，以及其在肿瘤发生发展中的作用机制及其在不同肿瘤中的功能和应用进行详细论述。研究表明，嵌合www.selleck.cn/products/Y-27632RNA可编码一定的基因产物，在调控细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等方面发挥重要作用。在肿瘤中，嵌合RNA可编码特异性蛋白质，通过改变细胞表型，或者直接以非编码嵌合RNA的形式影响基因的表达或调控通路，导致癌症的发生。基于此使得嵌合RNA及其编码产物有望成为诊断癌症的重要标志物和药物治疗的有效靶点。近年来，已在不同肿瘤中发现了多种特异性嵌合RNA，它们在疾病的发生和进展中发挥了重要的作用。目前，Q-VD-Oph抑制剂已有嵌合RNA及其产物作为分子靶标成功应用于临床诊断和治疗，或者评估疾病的预后。本文将着重阐述嵌合RNA在不同肿瘤中的功能和应用，旨在为肿瘤嵌合RNA的研究提供新的参考，并为疾病的诊断和治疗提供新的视角和方向。

目的 探讨糖尿病（DM）患者并发骨质疏松（OP）的相关危险因素，并对此类患者通过25羟基维生素DD-25(OH)D联合总胆固醇（TC）进行诊断价值研究。方法 本研究选取我院2020年1月至2021年6月接诊的138例DM患者，按照患者是否发生OP分为OP组（n=76）与NOP组（n=62），并将OP组患者随机分为对照组与观察组。收集所有纳入研究患者的临床基本资料，单因素分析影响DM患者并发OP的相关临床因素，运用二元logistic回归分析影响DM患者并发OP的相关危险因素。给予对照组患者25(OH)D单一因素进行诊断，研究组患者使用25(OH)D联合TC进行诊断，观察两种诊断方式对DM患者并发OP的诊断价值。结果 与NOP组相比，OP组患者糖尿病病https://www.selleck.cn/products/lgx818.html程、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FPG）、高密度脂蛋白（HDL）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平均显著升高（均P<0.05）;OP组患者体内25(OH)D水平及身体质量指数（BMI）低于NOP组（P<0.05）;logistic回归分析发现BMI、FPG、TC、HbA1c、25(OH)D是影响DM患者发生OP的主要危险因素（均P<0.05）。测定糖尿病患者体内25 (OH)D联合TC水平对DM患者发生OP具有较高诊断价值。结论 BMI、FPG、TC、HbA1c、25(OH)D是影响DM患者发生OP的主要危险因素；对DM患者应用25(DNA Damage/DNA Repair抑制剂OH)D联合TC诊断检测有利于在早期识别DM患者是否并Effective Dose to Immune Cells (EDIC)发OP，值得临床推广使用。

目的：研究健脾固肾化瘀汤对糖尿病肾脏BLZ945 IC50病(DKD)大鼠肾脏病理变化的改善及肾病蛋白(Nephrin)、单核细胞趋化因子1(MCp-1)和类胰岛素1号生长因子(IGF-1)的影响。方法：采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲霉素(STZ)来复制糖尿病肾病大鼠模型。根据随机数表随机选择6组，即正常组、模型组、雷米普利组、健脾固肾化瘀汤低、中、高剂量组(1.9、3.8、7.6 g/kg),各10只。用药8周后，测定各组血清肌酐、尿素氮、甘油三酯、总胆固醇和24 h尿白蛋白的指标。在光学显微镜下观察肾脏的形态学变化。用免疫组化法观察Nephrin、MCp-1和IGF-1的表达，用RT-PCR方法观察Nephrin、MCp-1、IGF-1 mRNA的表达。结果：与正常组相比，模型组的甘油三酯、总胆固醇、肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白、MCp-1和IGF-1 mRNA的水平明显升高www.selleck.cn/products/Etopophos(P<0.05),Nephrin mRNA的表达明显降低(P<0Hip flexion biomechanics.05);与模型组相比，健脾固肾化瘀汤各组的甘油三酯、总胆固醇、肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白、MCp-1、IGF-1 mRNA水平下降(P<0.05),Nephrin mRNA水平明显提高(P<0.05),且大鼠肾脏组织细胞排列整齐。结论：健脾固肾化瘀汤可下调IGF-1和MCp-1 mRNA的表达，上调Nephrin mRNA的表达，改善肾组织的病理变化，起到保护作用。

本研究利用原核表达系统表达犬副流感病毒（CPIV）F蛋白，并制备CPIV-F蛋白多克隆抗体。依据CPIV SH2021株F基因设计引物，扩增获得去除信号肽的F基因片段，并构建了重组表达质粒pET-42a-CPIV-F，经测序验证正确后转化至大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导表达重组蛋白，并优化了BIBW2992临床试验诱导剂浓度及诱导时间。采用包涵体粗纯化法对重组CPIV-F蛋白进行纯化，并测定了重组蛋白浓度。用纯化的重组CPIV-F蛋白制备其兔源多克隆抗体，通过Western blot和ELISA鉴定了多克隆抗体特异性和效价。结果显示，试验成功构建pET-42a-CPIV-F原核表达质粒并表达出重组CPIV-F蛋白。SDS-PAGE法和anti-infectious effectWestern blot结果表明，重组CPIV-F蛋白可在大肠杆菌中的表达，大小约为89kDa。优化后的IPTG终浓度为1 mmol/L，诱导4h表达量最大，重组蛋白浓度为2.3 mg/mL。Western blot结果表明兔抗CPIV-F抗体可以与重组蛋白发生特异性反应。间接ELISA测得兔抗CPIV-F蛋白多克隆抗体效价为1:102 400。本研究制备的兔源多克隆抗体特异和高效，表明F蛋白具有良好的免疫原性，为进一步研究CPIV F蛋白的生物学功能及建立相关的免疫学检测方法奠定确认细节了基础。

[目的]分析高血压合并冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后支架内再狭窄(ISR)的危险因素，并构建nomogram预警模型。[方法]选取阜阳市第二人民医院2020年6月—2022年3月收治的182例高血压合并冠心病PCI术后患者作为研究对象，根据术后是否发生ISR将其分为ISR组(n=42)和非ISR组(n=140)。分析所选患者的临床资料，采用单因素分析、LASSO和Logistic回归分析筛选高血压合并冠心病PCI术后发生ISR的危险因素，根据危险因素构建nomogram预警模型并进行拟合优度检验。[结果]本研究共纳入182例高血压合并冠心病PCI术后患者，发生ISR有42例，发生率为23.08%;单因素分析、LASSO回归分析显示，两组糖尿病、长期吸烟、支架直径、支架长度、高尿酸、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及脂蛋白(a)水平差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示，糖尿病(OR=4.464,95%CI:1.733～11.498,P=0.002)、长期吸烟(OR=4.648,95%CI:1.812～11.921,P=0.001)、支架直径≤3 mm(OR=4.304,95%CI:1.692～10.947,P=0.002)、高尿酸(OR=2.730,95%CI:1.092～6.826,P=0Entinostat.032)、hs-CRP>10 g/L(OR=3.973,95%CI:1.493～10.574,P=0.006)、SAAMicrobial biodegradation≥10 mg/L(OR=6.498,95%CI:2.394～17.640,P=0.000)及脂蛋白(a)≥300 mg/L(OR=2.975,95%CI:1.209～7.319,P=0.018)是高血压合并冠心病PCI术后发生ISR的独立危险因素。基于7项独立危险因素建立高血压合并冠心病PCI术后发生ISR的nomogram预警模型验证结果显示，C-index为0.864(95%CI:0.831～0.897),校正曲线的预测值与实测值基本一致，AUC为0.834(95%CI:0.806～0.862),决策曲线显示阈值概率在3%～100%范围内时，具有较高的净获益值。[结论]糖尿病、长期吸烟、支架直径≤3 mm、高尿酸、hs-CRP>10 g/Lwww.selleck.cn/products/blz945、SAA≥10 mg/L、脂蛋白(a)>300 mg/L是高血压合并冠心病PCI术后发生ISR的独立危险因素，基于上述危险因素建立的nomogram模型可准确评估和量化高血压合并冠心病PCI术后发生ISR的风险。

鸢乌贼(Symplectoteuthis oualaniensis)属于深海无脊椎动物,生活在高压、低温、低氧的独特海洋环境,在探索有利于人体健康的新型生物活性物质方面具有巨大潜力。本文以鸢乌贼胴Antiretroviral medicines体为原料,探究其蛋白特性及其营养特性,通过酶解制备抗氧化肽,以体外抗氧化指标自由基清除率对其进行分离纯化,并探究了抗氧化性能最优组分对人皮肤成纤维细胞氧化应激保护机理。主要研究内容如下:鸢乌贼分离蛋白提取工艺及特性。基于蛋白溶解度的等电点原理,通过碱溶酸沉方法提取分离蛋白。凯氏定氮法测定蛋白含量结果显示制备的鸢乌贼分离蛋白含量为86.37%,SDS-PAGE聚丙烯凝胶电泳结果显示鸢乌贼胴体分离蛋白相对分子量分布在30-240 k Da,氨基酸分析结果显示必需氨基酸占总氨基酸42.56%,符合FAO/WHO世界卫生组织提出的理想蛋白营养价值模式,属于优质蛋白质。疏水性氨基酸占总氨基酸比例高达36.11%,具有制备抗氧化肽的可行性。鸢乌贼分离蛋白酶解物的制备及分离纯化。以抗氧化指标DPPH自由基清除率为活性跟踪指标,结合分离蛋白水解度,筛选得到胃蛋白酶为制备抗氧化肽最优蛋白酶,通过单因素实验结合Box-Benhnken响应面试验确定最佳酶解条件为底物浓度4%、酶底比9U/mg蛋白、酶解时间4 h。优化酶解条件制备得到得鸢乌贼胴体分离蛋白酶解物(protease hydrolysates from the carcass of Symplectoteuthis oualaniensis,PHCSO)质量浓度为5 mg/m L时,DPPH自由基清除率、羟自由基清除率、ABTS自由基清除率分别为55.60%、53.21%、40.12%。以DPPH自由基清除率和羟自由基清除率为体外抗氧化指标,通过超滤和葡聚糖凝胶层析对PHCSO进行分离纯化,得到最优组分为PHCSO-2,在质量浓度为5 mg/m L时,其DPPH自由基清除率和羟自由基清除率分别为57.96%和56.86%。鸢乌贼分离蛋白酶解物对皮肤成纤维细胞应激Navitoclax小鼠保护作用。以PHCSO为参照,研究PHCSO-2组分在细胞氧化应激下对人皮肤成纤维细胞(Human skin fibroblasts,HSF)的保护特性及抗氧化作用机制。在质量浓度范围内(1-5 mg/m L),PHCSO和PHCSO-2对HSF细胞无毒性且对H_2O_2导致的氧化损伤具有保护作用。ROS荧光染色结果显示PHCSO-2可以有效抑制胞内ROS的Raf抑制剂生成,与损伤对照组相比,5 mg/m L PHCSO-2预处理过的HSF细胞,胞内抗氧化酶SOD和CAT酶活分别提高至49.05 U/mg pro和39.70 U/mg pro,GSH含量提高至32.74μmol/g pro,MDA含量降低至8.32μmol/g pro,炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α含量降低至4.93 ng/L、5.18 ng/L、8.27 ng/L。本研究从印度洋鸢乌贼胴体碱溶酸沉提取分离蛋白,分析其分子量及营养特性,经胃蛋白酶水解,通过超滤分离得到<10 k Da组分PHCSO-2可以有效清除自由基,提高胞内抗氧化酶SOD和CAT酶活,提高抗氧化物GSH含量,降低脂质过氧化物MDA含量,降低胞内炎症因子水平,保护由ROS生成导致的DNA分子损伤。

目的 探究基于老年综合评估(CGA)结果的干预对高龄(年龄≥80岁)高血压患者生活质量的作用。方法选取2018年8月到2020年8月酒泉市人民医院收治的高龄高血压患者328例，按照随机数字表法分为干预组和对照组各164例，其中干预组有2例失访，最终纳入干预组162例和对照组164例，对照组行基线CGA评估后给予药物治疗和常规生活指导，干预组在药物治疗同时实施CGA,并根据评估结果进行干预，观察两组治疗前、治疗1年后血压、生活质量变化及用药依从率、再入院率，并进行比较分析。结果 治疗后两组诊室血压、24 hD-Lin-MC3-DMA体内实验剂量动态血压较治疗前降低(均P<0.05);且干预Biomass conversion组诊室收缩压、24 h动态收缩压、血压变异性低于对照组(均P<0.05);干预组用药依从率高于对照组(22.84%比12.80%,χ~2=7.218,P<0.05)。干预1年后，干预组再入院率低于对照组(8.64%比15.selleckchem ICI 4647485%,χ~2=3.938,P<0.05),干预组死亡率低于对照组(1.23%比5.49%;χ~2=4.522,P<0.05)。干预后两组生活质量各领域得分及总分升高(均P<0.05);且干预组生理、心理、社会关系及生活质量总分高于对照组(均P<0.05)。结论 基于CGA结果的干预能有效降低高龄高血压患者血压水平和再入院率，提高患者生活质量。