SHOX2和RASSF1A基因甲基化在非小细胞肺癌小活检样本临床病理诊断中的应用价值

目的 肺部小活检石蜡样本经常因为病变细胞量少、形态学不典型无法明确诊断。本研究旨在探索SHOX2和RASSF1A基因甲基化联合检测在肺部小活检石蜡样本中的辅助诊断价值。方法 收集样本共58例,包含45例非小细胞肺癌、13例良性肺疾病。其中肺癌组分三类样本:小活检石蜡样本(TBLB、肺穿刺、TBB、EBUS、胸腔积液石蜡包埋)、配对手术肿瘤样本及配对肿瘤周围正常肺组织。对照组13例均为良性肺部疾病,包括小活检石蜡样本及配对手术样本。采用PCR法检测样本中SHOX2和RASSF1A基因甲基化情况。结果 双基因甲基化联合检测可提高肺癌的检出率、减少漏诊率。小活检病理形态学怀疑肿瘤且诊断证据不足时,双基因联合检测可提Erdafitinib高诊断率达44.4%(12/27)。双基因联合检测敏感性为84.4%,特异性为100.0%。结论 SHOX2和RASSF1A基因甲基化联合检dermatologic immune-related adverse event测可以提高非小细胞肺癌患者小活检样本Gefitinib-based PROTAC 3配制中肿瘤的检出率,特别是在小活检病理形态学难以给出明确诊断时,其可为病理诊断提供一种新的检测手段和辅助依据。