目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00606对胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法 (1)利用转录组测序技术检测3组胰腺癌组织与癌旁组织中的lncRNA表达水平，经对比分析筛选出目标lncRNA LINC00606。(2)采用PCR检测LINC00606在3种胰腺癌细胞系(BxPC-3、PANC-1、SW1990)和正常胰腺导管上皮细胞系(HPDE6c-7)中的表达。(3)通过oeRNA过表达质粒上调PANC-1细胞中LINC00606的表达水平，然后将其分为未转染组(Ctrl)、转染pcDNA3.1空载体组(Vector组)和转染重组质粒 pcDNA3.1组(oe-LINC 00606)；下调BxPC-3细胞中LINC00606水平，然后将其分为未转染组(Ctrl组)、转染空白(shNC组)及转染组(sh-LINC 00606组)；采用RT-qPCR检测各组细胞中LINC00606的表达水平；运用平板克隆实验检测细胞克隆形成数，细胞划痕实验检测划痕愈合相对百分比，Transwell实验研究检测细胞侵袭迁移能力。biomass liquefaction结果 (1)胰腺癌组织中 LINC00606的表达显著降低(P<0.05)；(2)胰腺癌细www.selleck.cn/products/Dasatinib胞中LINC00606表达水平显著降低(P<0.MLN4924化学结构05)；(3)与Vector组相比，oe-LINC 00606组细胞克隆形成数、划痕愈合相对百分比、细胞迁移和侵袭数量降低(均P<0.05)；与shNC组相比，sh-LINC00606组细胞克隆形成数、划痕愈合相对百分比、细胞迁移和侵袭数升高(P<0.05)。结论 LINC00606低表达可促进胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力，在胰腺癌发生发展过程中可能起着重要的调节作用。