目的检测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)(-)、(+)的肝细胞肝癌(HCC)组织乙肝病毒X基因(HBx)、组织蛋白酶S(Cat S)表达情况, 进selleck VX-445一步探讨HBx与Cat S相互作用对HepG2细胞的影响。方法收集2015年1月至2016年5月间广西南宁市第一人民医院手术切除经病理证实的HCC标本70例, 根据临床血清学检验结果将其分为HBeAg(-)和HBeAg(+)两组。通过免疫组化检测Cat S、HBx在HCC组织和癌旁组织中表达情况, 进一步构建pcDNA3.1-HBx质粒和对照质粒, 瞬时转染HepG2细胞, 收集细胞, 用Western印迹实验检测Cat S和HBx蛋白表达, 通过Pathogens infectionMTT实验、划痕实验和Transwell实验观察细胞增殖情况。结果 HBeAg(+)的HCC组织中Cat S的阳性率明显高于HBeAg(-)的HCC组织(52.67%±0.33%与41.23%±0.52%, P0.05);在HBeAg(+)的HCC组织HBx阳性表达率达92.89%, 而在HBeAg(-)的HCC组织中未见阳性表达。与转染对照质粒的HepG2对照组相比, 实验组细胞Cat S和HBx蛋白表达水平明显增加, 细胞增殖、迁移(21.98%±1.69%与58.23%±1.47%)和侵袭(24.12%±1.15%与64.25%±1.42%)明显增强, 差异有统计学意义(P0.05)。结论在HCC组织中HBx和Cat S的表RAD001体外达呈正相关, HBx基因可能通过上调Cat S基因的表达促进HepG2-HBx细胞增殖。