[目的]探讨miR-506-3p是否靶向SDAD1并调控结直肠癌细胞HT-29凋亡的发生。[方法]通过TargetSErastin小鼠can在线分析miR-506-3p与SDAD1的匹配度，利用双荧光素酶报告系统检测miR-506-3p与SSCH727965试剂DAD1的结合。进一步过表达与干扰miR-506-3p,通过Western bioresponsive nanomedicineBlot法检测SDAD1及凋亡标志蛋白的表达情况，通过Annexin-V染色检测结直肠癌细胞HT-29的凋亡水平。[结果]miR-506-3p可以与SDAD1的3′端非编码689-692区域靶向结合。过表达miR-506-3p后，SDAD1与凋亡标志蛋白Cleaved-caspase 3和Cleaved-caspase 9的表达量上升，结直肠癌细胞HT-29的凋亡水平显著上升。干扰miR-506-3p后，SDAD1、凋亡标志蛋白Cleaved-caspase 3和Cleaved-caspase 9的表达量下降，结直肠癌细胞HT-29的凋亡水平显著下降。[结论]miR-506-3p可以靶向结合SDAD1从而上调其表达，而SDAD1是结直肠增殖、凋亡相关基因，miR-506-3p通过上调SDAD1促进结直肠癌细胞HT-29的凋亡。提示miR-506-3p的表达可能作为SDAD1靶向RNA反映结直肠癌的增殖，与结直肠癌的发生、进展相关，进一步探究miR-506-3p抑制剂在结直肠癌患者治疗方面的应用具有良好的临床应用前景。