目的:评价艾沙康唑胶囊诊断驱动治疗中国恶性血液病患者合并侵袭性曲霉菌肺炎的疗效和安全确认细节性。方法:收集青岛大学附属医院2022年6月至2023年9月收治的28例恶性血液病患者，广谱抗生素及抗真菌治疗后仍出现发热且肺部CT表现或真菌抗原检测提示侵袭性曲霉菌肺炎，分析患者行艾沙康唑胶囊单药抗真菌的有效性及安全性。将28例患者分为4组，A组(5例):口服泊沙康唑预防真菌突破；B组(15例):静脉伏立康唑不耐受或无效；C组(5例):可能合并侵袭性毛Dibutyryl-cAMP霉菌感染；D组(3例):静脉卡泊芬净或两性霉素B不耐受或无效。结果:28例患者均为免疫缺陷状态，其中急性白血病占60.71%,基线中性粒细胞计数为0.49(0.24,5.52)×10~9/L。治疗周期平均为14 d,治疗后总有效率为82.14%(23/28)。3例患者治疗后仍间断发热且肺部CT影像学未见明显改善，1例患者因疾病进展死亡，1例患者治疗中自动出院。安全性分析：所有患者治疗前后的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、Q-T间期比较差异均无统计学意义(P>0.05),其中B组1例患者换用艾沙康唑治疗后谷草转氨酶、谷丙转氨酶降至正常，2例患者治疗后肌酐未再出现升高，2例患者出现轻度恶心，1例患者出现腹泻；D组1例患者出现转氨酶轻度升高，无患者因药物不良反应而停药。结论:恶性血液病患者因免疫缺陷导致侵袭性霉菌的发病率增加，肺部CT可以提供重要的证据，艾沙康唑胶囊在诊断驱动阶段单药治疗泊沙康唑预防失败及对伏立康唑不耐受/疗效不佳的侵袭性曲霉菌肺炎的有效率高，且艾沙康唑胶囊具有良好的安全Novel inflammatory biomarkers性。