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目的:明确氢气(H_2)对银屑病角质形成细胞模型增殖及炎症因子表达的影响，为探索氢气治疗银屑病的可能机制提供参考。方法:采用M5(含IL-17A、IL-22、肿瘤抑制素M、IL-lα和TNF-α)诱导HaCaT角质形成细胞过度增殖，并通过氢气细胞培养箱进行氢气干预。将HaCaT细胞分Arsenic biotransformation genes为Control组(无任何干预)、Model组(2MRTX1133临床试验.5 ng/mL M5处理)、H_2组(2.5 ng/mL M5、25%浓度的氢气处理)、Acitretin组(2.5 ng/mL Empagliflozin化学结构M5、10μmol/L的阿维A处理作为阳性对照),72小时后CCK-8法对细胞增殖进行测定，qRT-PCR检测细胞过度增殖标记因子KRT6及炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平。结果:CCK-8法检测结果显示不同浓度氢气对正常细胞生长无影响，25%浓度的氢气干预能显著抑制M5诱导的细胞增殖，降低KRT6及IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达。结论:氢气干预能够抑制M5诱导的HaCaT细胞的过度增殖，降低炎症因子的表达。

目的 对比不同酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)对初诊慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者血液学缓解率以及细胞遗传学缓解率的影响。方法 采用随机盲法将68例CML-CP患者均分为伊马替尼组(n=34)与尼罗替尼组(n=34),治疗1年后，评估两组治疗效果。结果 两组患者治疗3个月后均获得完全血液学反应(CHR)。尼罗替尼组3个月后达到BCRFunctional Aspects of Cell Biology-ABL~(IS)≤10%、治疗6个月后达到BCR-ABL~(IS)≤1%以及治疗12个月达到BCR-ABL~(IS)≤0.1%的患者占比均显著高于伊马替尼组(P<0.05)。两组治疗3个月后主要分子学反应(MMR)获得率比较无显著性差异(P>0.05),但治疗6个月及12个Torin 1配制月后，尼罗替尼组MMR获得率均显著高于伊马替尼组(P<0.05)。两组治疗3、6、12个月后，完全细胞遗传学反应(CCyR)获得率均无显著性差异(P>0.05)。两组血液学不良反应，包括中性粒细胞计数减少、血小板减少、贫血发生率比较无显著性差异(P>0.05),尼罗替尼组非血液学不良反应中水钠潴留、胃肠道反应发生率均显著低于伊马替尼组(P<0.05),其余不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论 尼罗替尼在初诊CML-CP患者中的应用价值高TGF-beta/Smad抑制剂于伊马替尼，有望成为CML-CP的一线用药。

目的 探究妊娠期高血压疾病合并宫颈感染孕妇血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)及可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和胎盘生长因子(PIGF)与妊娠结局的关系。方法 选取2020年6月-2021年7月石家庄市第四医院建档并进行产检的80例单胎轻中度妊娠期高血压疾病合并宫颈感染孕妇为感染组，80例单胎轻中度妊娠期高血压疾病未合并宫颈感染孕妇为非感染组，80名正常单胎孕妇为对照组，采集宫颈感染孕妇宫颈分泌物进行病原菌培养，采用酶联免疫吸附法检测各组血浆ADMA、sFlt-1和PIGF水平，并记录不良妊娠结局。结果 感染组孕妇共检出病原菌119株，以B型链球菌多见，占42.02%;感染组和非感染组ADMA、sFlt-1/PIGF水平高于对照组(P<0.05),且感染组ADMA、sFlt-1/PIGF水平高于非感染组(P<0.05);感染组新生儿窒息、围生儿死亡及剖宫产率高于非感染组和对照组，阴道分娩率低于非感染组和对照组(P<0.05);感染组妊娠结局正常孕妇血浆ADMA和sFlt-1/PIGF水平低于妊娠结局不良孕妇(P<0.05);血浆ADMA和sFTranslationlt-1/PIImidazole ketone erastin抑制剂GF预测妊娠期高血压疾病合并宫颈感染selleck RP56976孕妇妊娠结局的曲线下面积(AUC)分别为0.788、0.711。结论 妊娠期高血压疾病合并宫颈感染致病菌以B型链球菌多见，且宫颈感染会恶化产妇妊娠结局，血浆ADMA和sFlt-1/PIGF对此类孕妇妊娠结局有一定预测价值。

本课题属于天津市卫生健康委中医中西医结合科研课题资助项目,课题编号：2019023.研究起止时间为2019年10月至2021年09月。Enasidenib小鼠通过探讨糖尿病状态下阿司匹林抵抗产生的机制,揭示IR与AR产生的关系;通过确立糖尿病状态下IR与AR的关系,进一步证实针刺对糖尿病状态下阿司匹林抵抗的治疗作用,以期为心脑血管病合并糖尿病下AR临床防治提供临床证据,从而促进糖尿病群体的临床合理化治疗。本研究将符合纳入标准的84例2型糖尿病合并阿司匹林抵抗患者随机分为观察组和对照组,每组42例。在观察过程中脱落8例,其中治疗组4例,对照组4例,脱失原因为中途自行服用其他药物6例,中途转院2例,实际观察病例76例,脱失率为9.52%,观察组和对照组各38例。在常规糖尿病治疗基础上,对照组予阿司匹林肠溶片100 mg口服,每日1次;观察组在对照组基础上,加用“调理脾胃”针法,穴取中脘、足三里、阴陵泉、合谷、丰隆、太冲等,每日1次。两组均治疗1周为一疗程,共治疗4个疗程。分别于治疗前、治疗后评价两组患者血小板聚集率、水杨酸浓度、血清TXB2、6-keto-PGFla、C0X-2的表达水平、血糖、血脂、胰岛素抵抗指数及中医证候积分变化,于治疗后比较两组患者临床疗效及安全性,并于治疗后6个月随访心脑血管事件复发率,将结果进行统计学分析。结果治疗后,2组患者血小板聚集率、水杨酸浓度、TXB2、C0X-2表达水平、血糖、血脂、胰岛素抵抗指Baf-A1 MW数及中医证候积分均较治疗前降低(P﹤0.01,P﹤0.05),6-keto-PGFla较治疗前升高(P﹤0.01);观察组总有效率89.47%(31/38),高于对照组的71.05%(24/38,P <0.05);治疗结束6个月随访,观察组复发率13.16%(5/38),低于对照组的26.32% (10/38,P﹤0.05)。通过本次研究显示：“调理脾胃”针法合用阿司匹林通过协同抑制2型糖尿病患者胰岛素抵抗,降低血小板聚集率及水杨酸浓度,抑制血清COX-2表达,减少血管内皮因子TXB2释放、提高6-keto-PGFla水平,从而改善血小板功能,阻断阿司匹林抵抗发生效果优于单纯西药治疗。发表相关专业核心期刊1篇,课题研究期间与人才培养相结合,作为研Mobile genetic element究生毕业课题培养研究生1名。

目的 探讨温胆汤对改善慢性粒细胞性白血病(慢粒)并发精神分裂症患者化疗后不良反应及精神症状改良方面的效果。方法 回顾性分析了2018年7月—2021年9月的5例慢粒患者，在服药治疗期间被诊断为精神分裂症。患者在接受羟基脲治疗慢粒的过程中，服用利培酮控制精神症状，由于不良反应较大，采用温胆汤进行治疗，CCRG 81045分子式期间监测病人的血相变化，对患者不良反应利用量化表进行评分，以阳性与阴性症状量表(PANSS)评分作为患者精神状态的评估标准。结Immune landscape果 服用温胆汤后，患者由于服药产生的恶心、干呕、头痛等症状明显减轻，量化评分下降明显。在相同利培酮服用量的情况下，患者的精神症状有进一步改善，PANSS评分有继续下降的趋势，在利培酮药量减半的情况下，服用温胆汤也可以较好地维持患者的精神症状。结论 温胆汤联合羟基脲，对于慢粒并发精神分裂症患者由于服ABT-199使用方法药产生的不良反应具有很好的疗效，可减少利培酮的用药量，提高患者的生活质量。

目的 讨论优质护理下全方位护理干预对妊娠期糖尿病并高血压患者的影响。方法 选取2020年1—12月霞浦县中医院收治的74例妊娠期糖尿病并高血压患者参加研究，应用电脑随机法，将研究对象等额分为对照组37例与观察组37例。对照组实施常规护理，观察BYL719供应商组实施优质护理下全方位护理。观察两组血糖水平、血压水平、妊娠结局。结果 护理后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。护理后观察组收缩压及舒张压指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.Puromycin体外05）。观察组产妇不良妊娠结局发生率为8.11%明显低于对照组的27.03%Calcutta Medical College，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组新生儿不良妊娠结局发生率为10.81%明显低于对照组的32.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 优质护理下全方位护理干预对妊娠期糖尿病并高血压患者而言，有改善血糖及血压指标，降低不良妊娠结局的优势。

富亮氨酸重复序列神经元蛋白-1基因(leucine rich repeat neuronal protein-1, LLY294002核磁RRN1)编码一种Ⅰ型跨膜蛋白，在神经发育与再生进程中发挥重要作用。牛成肌细胞的增殖分化直接影响其肌肉的生长发育，从而影响牛肉的产量。本研究旨在探究LRRN1基因在秦川牛(Bos taurus)不同组织中的表达规律及其对牛成肌细胞增殖分化的影响，以确定其在成肌分化中的主要作用。首先采用q RT-PCR技术检测LRRN1在新生(3日龄)和成年(24月龄)秦川牛不同组织中的表达规律，及其在体外培养的牛骨骼肌成肌细胞不同分化时期的表达特性；利用腺病毒介导的shRNA和pcDNA3.1(+)构建LRRN1基因干扰和过表达载体，转染秦川牛成肌细胞，采用EdU法检测细胞增殖，通过qRT-PCR和Western blot检测增殖标志分子的表达变化；经成肌诱导分化培养基作用后，观察肌管形成表型并检测分化标志分子的表达变化。结果显示，LRRN1在秦川牛各组织中广泛表达，在新生牛和成年牛肾脏和背最长肌中高表达；LRRN1基因表达在成肌分化过程中先升高、后降低，在分化4 d达到峰值，此后逐渐降低，与成肌细胞的体外分化进程具有相同的变化趋势。在成肌细胞中干扰LRRN1基因表达，结果显示，EdU染色的增殖细胞占比显著减少(P<0.05)，增殖标志基因CCNA2(P<0.01)、CCNB1(P<0.05)、PCNA(P<0.01)、CCND2(P<0.05)和CDK1(P<0.05)下调表达，CCND2、CDK1、CCNB1和PCNA蛋白表达量也降低；LRRN1过表达也显著抑制成肌细胞增殖(P<0.05),CCNA2(P<0.05)、CCNB1(P<0.01)、PCNA(P<0.01)和CCNE2(P<0.05)基因表达被抑制，CCNB1、PCNA与CDK1的蛋白表达量也降低。对细胞分化表型进行观察，发现LRRN1干扰抑制肌管形成，抑制分化标志基因MYOG(P<0.01)、MYF5(P<0.01)、MYF6(P<0.01)、MYH3(P<0.01)和CKM(P<0.05)的表达，MYOG、MYF5和MYH3的蛋白表达量也降低；LRRN1过表达则促进肌管形成，MYH3(P<0.01)、MYOD(P<0.05)、MYF5(P<0.05)和MYF6(P<0.05)的基因表达量显著升高，MYOD和MYH3的蛋白表达量也增加。上述结果Belumosudil价格提示，LRRN1是成肌细胞分化的正向调节因子，但是对成肌细胞增殖的作用尚需更全面和深入的研究。因此，LRRN1对秦川牛肌肉组织的生长发育具有潜在的调控作用，对其深入的功能研究可用于秦川牛的分子育种实medication management践。

目的：探讨蛇床子素对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，以及对Toll样受体4(TLR4)/髓样细胞分化因子88(MyD88)/核JQ1供应商转录因子κB(NF-κB)信号通路的调节作用。方法：第3代对数生长期结肠癌SW480细胞用含不同浓度（0、50、100、200μmol/L）蛇床子素的培养基培养，采用MTT法检测细胞存活率，平板克隆实验检测细胞增殖情况，Transwell实验MLN8237分子量检测细胞迁移和侵袭能力，蛋白印迹法（Western blotting）检测TLR4、MyD88和NF-κB蛋白相对表达量。结果：50、medicine information services100、200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于0μmol/L蛇床子素组（P<0.05）;100、200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于50μmol/L蛇床子素组（P<0.05）;200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于100μmol/L蛇床子素组（P<0.05）。结论：蛇床子素可抑制结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能是抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路。

目的 分析在心律失常患者采用归脾汤治疗的临床效果。方法 将兴城市中医医院2020年5月—2021年5月接收治疗的心律失常患者80例作为本次研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，对比分析2组患者治疗后临Immunosupresive agents床效果、24 h心率失常次数、室性早搏次数、治疗前后生活质量评分（QOL）、临床症状改善时间。结果 2组患者临床疗效对比，观察组总有效率为90.0%(36/40)，高于对照组的70.0%(28/40)，差异有统计学意义（P <0.05）；相较于对照组，观察组患者24 h心率失常次数、室性早搏次数明显更低，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗前，2组患者QOL评分对比，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，观察组患者QOL评分明显高于对照组，差异有统计学意义（selleck HPLCP <0.05）;2组患者临床Erastin体内实验剂量症状改善时间对比可见，观察组患者明显更短，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在心律失常的治疗中采用归脾汤可明显提高患者临床效果。

目的 探讨吲哚布芬对维持性血液透析(MHD)患者自体动静脉内瘘(AVF)血栓形成的疗效及安全性分析。方法 回顾性纳入科新建或重建AVF的MHD患者73例，根据用药情况将其分为阿司匹林组(39例)和吲哚布芬组(34例)。在常规MHD治疗基础上，阿司匹林组给予阿司匹林肠溶片100 mg每日1次口服，吲哚布芬组给予吲哚布芬片100 mg每日1次口服。收集两组患者的一般临床资料、实验室检查结果、AVF生存时间及不良反应情况并比较。采用log-rank检验对两组患者的远期生存率进行统计分析。结果 两组患者性别、年龄、吸烟史、建立AVF前透析龄、原发疾病、Hb、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、尿酸、PLTTrained immunity计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶CL13900临床试验时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体比较差异均无统计学意义(P>0.05)。吲哚布芬组患者AVF中位生存时间高于阿司匹林组，log-rank检验结果显示，吲哚布芬组AVF远期生存率高于阿司匹林组(P=0.018)。吲哚布芬组患者AVF功能障碍出现例次低于阿司匹林组(P=0.043)。吲哚布芬组患者由血栓形成导致AVF功能障碍例次低于阿司匹林组(P=0.028)。两组患者出现不良反应例次比较差异无统计Entinostat半抑制浓度学意义(P=0.300)。结论 吲哚布芬可有效预防MHD患者AVF血栓形成，延长AVF寿命，且不良反应与阿司匹林比较无差别，安全性较好。