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目的 将彩色多普勒超声应用于乳腺增生症临床诊断中，分析应用效果。方法 选择天津市北辰医院2022年1月—2023年2月收治的95例疑似乳腺增生症患者作为本次研究对象，所有患者均接受彩色多普超声和超声引导下细针穿刺活检。以活检诊断结果为金标准，比较彩色多普勒超声诊断乳腺增生症的准确程度及分类结果Cell Cycle抑制剂。计算彩色多普勒超声诊断乳腺增生症的准确率、灵敏度与特异性，并将上述结果与活检结寻找更多果进行比较。结果 95例疑似患者经细针穿刺活检确诊90例，彩色多普勒超声确诊87例。其中，细针穿刺活检确诊囊性增生25例，小叶增生38例geriatric oncology，纤维腺乳腺增生22例，混合性增生5例；彩超确诊囊性增生25例，小叶增生36例，纤维腺乳腺增生22例，混合性增生4例，彩色多普勒超声方式与活检方式获得结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。彩超诊断乳腺增生症的准确率、灵敏度以及特异性分别为95.79%、96.67%及80.00%，与活检结果比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 彩超诊断乳腺增生症具有良好的效果，在鉴别乳腺增生症的类型时也具有明显优势，创伤小，依从性更好，值得临床推广应用。

目的 探究通过奥曲肽(OCT)修饰的壳聚糖(CS)miR-155分子信标(miR-155-MB)纳米(CS-miR-155-MB-OCT)Crizotinib化学结构识别miR-155并成像肺癌细胞用于肺癌早期诊断。方法 通过尾静脉注射A549肺癌细胞建立肺移植瘤裸鼠模型；通过鼻腔滴入Cre腺病毒，分别在滴入腺病毒后的4、6、8、12周处死小鼠建立LSL K-ras G12D转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺癌的不同病变时期肺腺癌模型；取肺组织行HE染色观察。免疫组化染色检测肺移植瘤组织及不同病变时期转基因小鼠肺组织生长抑素受体2(SSTR2)的表达；实时荧光定量PCR检测不同病变时期转基因小鼠肺组织miR-155的表达。在肺移植瘤裸鼠模型中，尾静脉注射CS-miR-155-MB或CS-miR-155-MB-OCT；转基因小鼠模型中，尾静脉注射CS-miR-155-MB-OCT；活体成像仪检测肺移植瘤裸鼠及转基因小鼠不同病变时期肺部荧光信号HDV infection；制作肺组织冰冻切片，激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测荧光selleck信号来源。结果 HE染色显示成功构建了肺移植瘤裸鼠模型及转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺癌的不同病变时期肺癌模型。肺移植瘤及不同病变时期病变组织均表达SSTR2。转基因小鼠模型中，随着疾病进展，miR-155表达逐渐升高(P<0.05)。在肺移植瘤裸鼠模型中，CS-miR-155-MB-OCT组肺部荧光信号强于CS-miR-155-MB组(P<0.05)；转基因小鼠模型中，随着肺癌的进展，荧光信号逐渐增强(P<0.05)；将肺组织再次成像后发现荧光信号来自肺部，CLSM发现荧光信号来自肿瘤细胞及部分正常肺泡上皮细胞。结论 CS-miR-155-MB-OCT能够根据产生的荧光强度变化动态反映肺癌的发生发展，从而为肺癌的早期诊断提供新技术。

目的 探究不同剂量低分子肝素钙治疗Mirdametinib细胞培养不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 86例不稳定型心绞痛患者,以随机信封法分为参照组及研究组,各43例。两组均予以常规治疗,参照组在常规治疗基础上予以常规剂量低分子肝素钙治疗,研究组在常规治疗基础上予以大剂量低分子肝素钙治疗。对比两组患者心电图检查结果、随访情况、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组患者T波倒置导联数目(2.08±0.47)个少于参照组的(Fungus bioimaging3.92±0.86)个, T波倒置深度(1.51±0.34)mm、ST段下移深度(1.14±0.28)mm均小于参照组的(2.89±0.53)、(2.51±0.47)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,研究组患者复发率、Ⅲ级心绞痛发生率分别为6.98%、0,参照组患者复发率、Ⅲ级心绞痛发生率分别为23.26%、13.95%。研究组患者复发率、Ⅲ级心绞痛发生率均低于参照组,差异有统MRTX849作用计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组均为轻度不良反应,在停止用药后自行改善、消失。结论 于不稳定型心绞痛治疗中,应用大剂量低分子肝素钙治疗的近期效果及远期效果均更好,而且不会增加不良反应。

目的 本研究以铜绿假单胞菌单PilZ结构域的环二鸟苷酸受体蛋白PA0012和PA4324为研究对象，研究这2个蛋白对生物学表型的影响。方法 本研究首先利用同源重组的方法对编码PA0012和PA4324蛋白的基因进行了敲除，得到敲除突变体菌株ΔPA0012和ΔPA4324。然后，将实https://www.selleck.cn/products/lgx818.html验分为3组，以野生型菌株PAO1为对照，用这2个containment of biohazards突变体进行了表型筛选，包括群集运动能力、感染生菜的能力、对线虫的致病力和蛋白酶活性等，采用单因素方差分析对各组间的差异进行统计分析。随后对这2个突变体和野生型菌株进行了RNA测序，分析2个单PilZ结构域蛋白突变导致的基因差异表达，在转录水平上综合分析2个蛋白对生物学表型的影响。结果 本研究发现这2个单PilZ结构域蛋白的突变均能导致铜绿假单胞菌的群集运动增强，感染生菜的能力减弱，对线虫的毒性和蛋白酶活性的影响则无显著变化。RNA测序结果表明，这2个蛋白突变均可导致铜绿假单胞菌中大量基因的差异表达，且有一些共同的差异基因。结GSK1120212细胞培养论 铜绿假单胞菌的PA0012和PA4324突变均能增强其群集运动和减轻其对生菜的感染，为后续机制研究奠定了基础。

目的 研究邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)是否诱导人卵巢颗粒细胞系KGN细胞铁死亡并影响其增殖。方法 取对数增长期的人卵巢颗粒细胞系KGN细胞，给予不同浓度(0、100、200、400、800、1 600μmol/L)MEHP处理24 h。通过普通光镜观察不同浓度MEHP处理后KGN细胞形态的改变；用CCK-8检测MEHP对细胞活力和增殖能力的影响；采用蛋白免疫印迹(WB)观medical history察铁死亡相关蛋白(ACSL4、GPX4、SLC7A11、FTH1)在KGN细胞中的表达情况；使用细胞铁含量检测试剂盒、丙二醛(MDA)含量检测试剂盒、活性氧(ROS)荧GW-572016核磁光探针(DCFH-DA)及超氧化物阴离子荧光探针(DHE)分别检测对照组和400μmol/L MEHP处理组细胞的铁含量、MDA、ROS和超氧化物阴离子水平。结果 (1)光镜观察显示，400μmol/L及以上MEHP处理使KGN细胞皱缩变圆，形态异常。(2)CCK-8结果显示400μmol/L及以上MEHP处理抑制细胞增殖，且具有剂量依赖性(P<0.05)。(3)100、200μmol/L MEHP处理组KGN细胞铁死亡相关蛋白表达无显著改变(P>0.05);400μmol/L MEHP处理组KGN中ACNirmatrelvir研究购买SL4蛋白表达水平显著增加(P<0.05),而GPX4、SLC7A11、FTH1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。(4)400μmol/L MEHP处理使得KGN细胞的铁含量、MDA水平显著上升(P<0.05),细胞ROS、超氧化物阴离子荧光染色强度明显增加。结论 MEHP诱导KGN细胞铁死亡，抑制细胞增殖能力，但MEHP诱导铁死亡的具体作用机制还需进一步探讨。

目的:采用生物信息学的方法筛选骨肉瘤肺转移的差异表达基因,并探讨其功能及调控网络。方法:从GEO数据库中筛选数据集GSE14359,使用GEO2R在线工具筛选差异表达基因(differentially expressed gene,DEG);在线HMMD数据库下载骨肉瘤疾病相关的miRNA,FunRich软件预测靶基因,与DEG取交集,获得目标基因;根据靶向关系形成miRN A-mRNA关系对,数据导入Cytoscape可视化;DAVID对目标基因行GO和KEGG分析;STRING构建PPI网络,Cytoscape可视化,CytoHubba插件筛选中枢基因,在线网站进行表达和生存分析。结果:Empagliflozin说明书共鉴定出704个DEG,由477个上调基因和227个下调基因组成。FunRich预测出mRNA 7 888个,两者交集,获得目标基因343个。KEGGmedicated serum分析显示:主要参与焦点粘连、细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)受体相互作用、肿瘤坏死因子(trmor necrisis factor,TNF)信号通路、PI3K-Akt信号通路、白细胞介素17(interleukin 17Galunisertib,IL-17)信号通路、MAPK信号通路。获得10个中枢基因(CCNB1、CHEK1、AURKA、DTL、RRM2、MELK、CEP55、FEN1、KPNA2、TYMS),CCNB1、DTL、MELK和预后不良高度相关。结论:该研究确定的关键基因和功能通路可能有助于了解骨肉瘤肺转移癌发生和进展的分子机制,并提供潜在的治疗靶点。

目的 探讨分析脓毒症患者血清维生素D(VitD)、铁蛋白(FRT)、肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)表达情况与预后预测价值。方法 选取2021年1月—2022年1月某院重症监护病房收治的86例脓毒症患者作为病例组，并选择重症监护病房中60例非脓毒症患者作为对照组。根据脓毒症患者1个BYL719纯度月后预后情况，将患者分为存活组和死亡组。入院时采集患者血清，检测血清VitD、FRT、HB-EGF水平，分析其表达水平与脓毒症患者预后的相关性，并采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)评估其对预后的预测价值。结果 病例组脓毒症患者白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、FRT水平高于对照组非脓毒症患者，VitD、HB-EGF水平低于对照组非脓毒症患者，差异均有统计学意义(均P<0.05)。随访脓毒症患者1个月后预后情况，55例存活，31例死亡。死亡组患者APACHEⅡ评分、SOFA评分、PCT、TNF-α、IL-1β、FRT高于存活组患者，而VitD、HB-EGF低于存活组患者，差异均有统计学意义(均D-Lin-MC3-DMA说明书P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示，VitD与APACHEⅡ评分、SOFA评分、白细胞计数、CRP、PCT、TNF-α呈负相关关系(均P<0.05);HB-EGF与APACHEⅡ评分、CRP、PCT、TNF-α、IL-6、IL-1β呈负相关关系(均P<0.05);FRT与APACHEⅡ评分、CRP、PCT、TNF-α、IL-6、IL-1β呈正相关关系(均P<0.05)。血清VitD、FRT、HB-EGF联合检测预测脓毒Imaging antibiotics症患者预后的AUC为0.82(95%CI:0.72～0.86),灵敏度为84.39%,特异度为69.35%。结论 脓毒症患者血清VitD、HB-EGF水平较低，FRT水平较高，其表达水平与患者预后密切相关，对预测脓毒症患者预后具有较好预测价值。

背景:随着组织工程技术的发展,有关牙周膜干细胞成骨向分化相关潜能的研究众多,然而其对破骨细胞分化的调控机制尚不清楚。胞外囊泡(Extracellular vesicles,EVs)作为细胞间通讯的重要物质可能参与了这一过程。此外,牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)的压力加载(Compressive force,CF)通常使用重力加压装置,研究表明重力加压方式存在加力不均等问题。因此构建稳定的牙周膜干细胞压力加载模型,并探索EVs是否参与了牙周膜干细胞对破骨细胞的分化调控具有重要意义。目的:本研究旨在构建三维培养的PDLSCs压力加载模型,探讨压力作用下PDLSCs来源EVs对RAW264.7细胞破骨向分化的影响,同时对机械压应力影响PDLSC寻找更多s释放EVs的机制进行探索。方法:1.分离人牙周膜干细胞并进行鉴定,将其接种在以Ⅰ型胶原为主要成分的支架中,并接种在Biopress压力培养板中,使用Flexcell-5000C压力培养箱对其进行压力加载,活死细胞染色检测PDLSCs在支架中活性,鬼笔环肽染色观察细胞骨架改变。2.分组:不加压对照组(Control);压力加载实验组(力值:5KPa,25KPa,45KPa,65KPa;时间:2h,6h,12h;)3.提取各实验组PDLSCs细胞上清,作为条件培养基加入RAW264.7细胞中;TRAP染色检测红染阳性的破骨细胞,Rt-PCR检测RAW264.7细胞中破骨相关基因TRAP,Cts-K及MMP-9的m RNA表达水平。以获取各加压组中促破骨分化能力最强的组别。4.免疫荧光实验,Rt-PCR及Western Blot检测该组压力加载下PDLSCs细胞中BMAL1的表达,同时应用抑制剂GSK4112抑制PDLSCs中BMAL1的表达。5.超速离心法提取各实验组PDLSCs细胞上清中的EVs,透射电镜(TEM)观察EVs形态特征,NTA检测EVs粒径及电位,Nano-FCM检测EVs表面标记物CD9,CD63,及CD81;超速离心提取单纯支架组(Scaffold)产物。6.将各组EVs及Scaffold组超速离心后产物作用于RAW264.7细胞,TRAP染色鉴定破骨细胞数目,Rt-PCR、Western Blot检测破骨相关基因m RNA及蛋白表达水平。结果:1.TRAP染色及Q-PCR结果显示,当压力加载数值为45KPa,12h时,牙周膜干细胞上清的促破骨分化作用最强。活死细胞染色及F-Actin染色显示压力作用下支架内牙周膜干细胞状态良好;2.免疫荧光实验,WB结果显示压力刺激下PDLSC中BMAL1的表达水平升高;抑制剂GSK4112的使用降低了压力上调的PDLSC中BMAL1的表达。3.TEM示提取的EVs形态为凹形扁盘状;NTA结果显示提取的EVs的平均直径在150nm左右,Talazoparib IC50压力刺激增加了EVs释放,浓度约为不加压对照组的3倍,GSK4112的使用逆转了压力促进EVs释放的作用。纳米流式结果显示提取粒子中CD9,CD63,CD81阳性表达的占比。4.TRAP染色结果示压力组胞外囊泡可诱导RAW264.7分化为破骨细胞;Q-PCR及WB结果显示RAW264.7细胞内破骨相关基因m RNA及蛋白表达水平升高。BMAL1抑制组PDLSCs胞外囊泡的促破骨细胞破骨向分化作用较单纯加压组降低(P<0.05)。结论:1.成功构建了PDLSC的三维压力加载模型,45KPa,12h条件压力加载下,PDLSCs上清促破骨分化作用最强。2.压力加载上调PDLSCs中BMAL1的表达。3.压speech pathology力加载PDLSCs细胞分泌EVs能力增强,BMAL1分子的抑制可降低压力促PDLSCs分泌EVs的作用。4.压力作用下PDLSCs来源EVs可促进RAW264.7细胞破骨向分化,BMAL1分子的抑制可逆转压力作用下PDLSCs来源的EVs的促破骨作用。

背景：研究发现铁死亡相关基因在类风湿关节炎的发病机制中占据重要地位，但目前尚缺乏关于类风湿关节炎铁死亡特征基因的免疫表现及CeRNA互作网络的构建，而机器学习作为生物信息学中强大的特征基因选择算法能更精确地筛选出在Regorafenib体内类风湿关节炎发病机制中占主导地位的铁死亡特征基因。目的：利用生物信息学与机器学习方法筛选类风湿关节炎铁死亡特征基因，并分析铁死亡特征基因与免疫浸润的相关性及铁死亡特征基因CeRNA的网络构建。方法：从GEO数据库获取与类风湿关节炎相关的芯片，利用R语言提取铁死亡相关基因及其差异基因表达；使用机器学习方法对差异基因进行筛选，即运用LASSO回归与SVM-RFE方法进行特征基因筛选，对两者过滤后的基因进行再次交集，最终得到类风湿关节炎的特征基因，运用ROC曲线评估筛选后的疾病特征基因诊断疾病的准确性；利用CIBERSORT算法分析类风湿关节炎与正常滑膜组织的免疫浸润情况，并分析铁死亡特征基因与免疫细胞的相关性，最后构建类风湿关节炎铁死亡疾病特征基因的CeRNA网络mito-ribosome biogenesis并对疾病特征基因进行验证。结果与结论：(1)得到与类风湿关节炎相关铁死亡基因150个，其中55个上调基因，95个下调基因；(2)GO与KEGG富集分析分别得到18个GO显著相关条目与30个KEGG条目，主要涉及金属离子稳态、有铁离子稳态与氧化应激反应等；(3)机器学习分析最终获得疾病特征基因GABARAPL1、SAT1；(4)GSEA分析发现脂肪细胞因子信号通路、药物代谢细胞色素P450、脂肪酸代谢、PPAR信号通路、酪氨酸代谢主要集中在GABARAPL1高表达时，趋化因子信号通路、肠道免疫网络对IGA产生的影响主要集中在SAT1高表达时；(5)免疫浸润分析发现类风湿关节炎与9种免疫细胞与正常组织存在明显差异，其中浆细胞、T细胞CD8、T细胞滤泡辅助器在疾病组中为高表达状态，其余为低表达。单基因与免疫细胞相关性分析发现GABARAPL1在树突状静息细胞、激活的NK细胞、巨噬细胞M1等为正相关，其中与树突状静息细胞的相关性最为显著，STGF-beta/Smad抑制剂AT1与T细胞CD4与γδT细胞为正相关，与NK静息细胞为负相关；(6)GSVA分析发现抗坏血酸和醛酸代谢在SAT1表现为上调的基因高表达水平时候为上调，而B细胞受体信号通路、TOLL样受体信号通路、T细胞受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性等表现为下调，PPAR信号通路、烟酸盐和烟酰胺的代谢、色氨酸代谢、脂肪酸代谢、类固醇生物合成等在GABARAPL1表现为下调趋势；(7)60种长链非编码RNA可能在导致类风湿关节炎发展过程中发挥关键作用。提示：类风湿关节炎的发生与类风湿关节炎铁死亡疾病特征基因的异常表达显著相关，特征基因通过影响相关信号通路诱导疾病的发生发展，并通过对类风湿关节炎相关长链非编码RNA介导的ceRNA网络进行分析，识别出潜在的治疗靶点及信号通路，为进一步阐明其发病机制，并为后续的实验研究提供参考依据。

急性一氧化碳中毒(ACMP),急诊科常见的有害气体中毒之一，可造成全身多器官损伤，尤其是中枢神经系统的损害。急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)是其中最严重且最常见的迟发性并发症之一，若不能及时有效的根治对患者的生存质量会造成严重的影响，且发病机制尚不完全清楚。目前研究主要GW4869体内实验剂量集中在探索针对一氧化碳中毒引起的缺血、缺氧、细胞凋亡、神经细胞毒性和神经炎症损伤等早期损伤的治疗策略。线粒体是一氧化碳(CO)作用的关键靶点，铁死亡的主要来源。铁死亡是一种铁依赖的，不同于细胞凋亡、坏死及自噬的调节tunable biosensors性细胞死亡途径。多项研究报道铁死亡与包括脑出血、脑梗死等在内的多种神经系统疾病之间的密切联系，干预铁死亡过程取得较好的疗效。近期有文献报道，铁死亡可能是ACMP后诱发迟发性脑Wee1抑制剂病的潜在机制，本文于此综述铁死亡在DEACMP中的作用机制，以期为临床治疗及基础研究提供新的理论依据和方向。