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目的：广泛期小细胞肺癌（extensive-stage small-cell lung cancer, ES-SCLC）一线治疗主要采用以化疗为基础的联合方案，进展后多推荐拓扑替康等二线化疗。对于一线使用依托泊苷联合铂类（etoposide-platinselleck化学, EP）有效的人群，复发后亦可选择同方案再次治疗。但目前并无二种方案的疗效和安全性比对数据。本研究旨在探讨EP方案再治疗敏感复发ES-SCLC患者的疗效和安全性。方法：纳入153例就诊于四川省肿瘤医院等5所医疗中心并接受EP方案二线治疗的ES-SCLC患者。所有患者均接受标准一线EP方案化疗且有效。根据治疗间歇期、不同铂类方案、有无吸烟史、放疗与否等进行分组，进行回顾性分析。主要观察指标包括客观缓解率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCRPanobinostat临床试验）、无进展生存时间（progression-free survival,PFS）以及药物不良反应。结果：153例患者中64例复发时间在3～6月间，89例复biofortified eggs发时间> 6个月。86例患者一线治疗中接受过胸部放疗，有长期吸烟史者占70.58%(108/153)。总体ORR为35.94%,DCR为57.51%，平均PFS为4.72个月。复发时间> 6个月的患者PFS较复发时间3～6月者有明显延长趋势（5.24个月vs 4.0个月，P <0.001）），客观缓解率为40.45%vs 29.68%(P=0.015)。是否有长期吸烟史、一线联合放疗与否、方案中铂类的选择与PFS无明显相关性（P> 0.05）。结论：对于敏感复发的ES-SCLC，尤其是治疗间歇期长于6月者，EP方案再治疗是可选的临床策略之一。

目的探究负压封闭引流技术在治疗糖尿病足溃疡方面的临床效果。方法 2012年2月—2015年2月期间该院收治的120例糖尿病足溃疡患者随机分成两组,对照组糖尿病足溃疡患者进行常规治疗;观察组糖尿病足溃疡患者结合负压封闭引流技术治疗。观察治疗前后患者治疗效果及创面愈合时间等各方面指标的情况。结果观察组患者其换药次数(8.28±2.17)次、溃疡面积(11.03±7.42)cm~2、创面愈合时间(24.89±4.32)d、血糖变化(12.98±2.01)mmol/L、总有效Tofacitinib半抑制浓度率(96.7%)均优于对照组[(26.42±4.25)次、(15.23±8.42)cm~2、(48.23±6.52)d、Oral Salmonella infection(15.25±2.54)mmol/L、83.3%],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述,通selleckchem 3-MA过负压封闭引流技术治疗糖尿病足溃疡,能有效减少创面及周围皮肤的损失,保持伤口适度的温润环境,促进肉芽组织生长,加速溃疡愈合,可以减少患者痛苦,提高临床效果.值得在临床上进一步推广。

在肺癌类型中，肺腺癌占大多数，其总体生存率差，BTG2是抗增殖基因家族的一员，属于BTG/TOB家族。许多研究表明，B细胞易位基因2(BTG2)多种类型的肿瘤中存在异常表达，但其在肺腺癌放疗敏感性中发挥的调控作用尚不明确。本研究通过肺腺癌组织样本及在线数据库，探究BTG2在肺腺癌患者中的表达水平及其表达与临床预后之间的相关性，结果提示在具有放疗抗性的肺腺癌患者中，BTG2的表达水平显著降低，且在肺腺癌细胞系中，BTG2能对放疗产生响应，其在肺腺癌患者中的低表达状态与不良的预后相关(P<0.05);在人肺腺癌A549和H1299细胞系中转染寻找更多过表达BTG2(OE-BTG2)慢病毒，通过克隆形成检测过表达BTG2对肺腺癌细胞系的辐射敏感性的影响，实验证实过表达BTG2可显著增强A549和H1299细胞系的辐射敏感性(P<0.05);并进一步通过WB、免疫组化检测BTG2及凋亡相关蛋白BAX的表达水平，结果证实：过表达BTG2可显著增加A549和H1299细胞辐射后的凋亡水平。最后通过裸鼠成瘤试验检测BTG2在活体中对肺腺癌辐射敏感性的影响，结果提示：在动物实验中，过表达BTG2可显著增强肺腺癌的辐射敏感性(P<0.05)及增加辐射后BAX的表达水平。综上所述，BTG2在肺腺癌组织中处于低表达状态，并且与不良的临床预后紧密相关，过表达BTG2可促进凋亡过程，增加人肺腺癌细胞系的Medicare prescription drug plans辐射敏感性，能为克服肺腺癌的辐射抗性提SBE-β-CD供应商供新的靶点。

目的 探讨等长抗阻训练对糖尿病前期伴高血压的老年患者阶段性血压控制能力及心血管自主神经功能的影响。方法 选取本院2018年8月至2020年6月期间收治的131例糖尿病前期高血压老年患者为研究对象，采用随机数字表法分为循环抗阻组65例和等长抗阻组66例。循环抗阻组给予循环抗阻训练，等长抗阻组给予等长抗阻训练，对比两组训练后血糖水平、血压控制能力及心血管自主神经功能。结果 训练前，两组患者空腹血糖(Glu)、糖化血红蛋白(Hselleck产品bAimmune response1C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血压变异性(BPV)、心NSC 119875小鼠率变异性(HRV)水平比较差异均有统计学意义(均P>0.05)。训练后，两组上述指标均较训练前下降，等长抗阻组优于循环抗阻组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 等长抗阻训练可改善糖尿病前期伴高血压老年患者血压水平和心血管自主神经功能。

目的 探讨在晚期胰腺癌患者临床治疗中应用替吉奥联合阿帕替尼治疗的临床价值。方法 将62例本院于2015年6月至2017年12月收治的晚期胰腺癌患者为研究对象，以治疗药物差异为分组原则进行分组，对照组行阿帕替尼单药治疗，观察组行替吉奥联合阿帕替尼治疗，对比不同时段两组患者无进展生存率、治疗前后肿瘤标志物水平及生活Belumosudil体外质量。结果 观察组3、6、9、12个月无进展生存率分别为83.8%、77.4%、58.0%、22.5%，对照组RP56976浓度分别为61.2%、51.6%、32.2%、6.4%,P <0.05。经immune factor治疗后，观察组CA-199、CA242、CEA以及CA50明显较对照组低，但差异无统计学意义，P> 0.05。治疗后，观察组各项生活质量评分较对照组高，P <0.05。结论 推荐采用替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者，可提高无进展生存率和患者的生活质量。

为研究畜禽粪便经黑水虻转化前后碳氮和微生物群落结构的变化，利用7日龄黑水虻幼虫转化猪粪和鸡粪，进行转化前后碳、氮相关指标测定和Illumina 高通量测序。结果表明：黑水虻对猪粪和鸡粪的转化率分别为8.36%和10.42%，猪粪转化后有机碳和C/N分别升高了5.86%和47.64%，鸡粪转化后有机Low grade prostate biopsy碳和C/N分别下降了11.67%和4.68%，两者的溶解性有机碳、全氮、硝态氮和铵态氮含量显著降低。黑水虻转化后，猪粪和鸡粪中分别有18.93%和10.49%的碳及31.42%和32.58%的氮被幼虫吸收利用，74.83%和57.43%的碳及43.71%和60.25%的氮保留在虫粪中。相比转化前的畜禽粪便，虫粪的微生物群落结构发生了显著变化，细菌丰富度和多样性均明显增加，其中厚壁菌门、变形菌门和放线菌门是猪粪、鸡粪和两组虫粪的优势菌门。黑水虻转化后，粪便中的细菌群落结构向着降解蛋白质和脂肪方向演变，鸡粪源虫粪中分解纤维素的菌群丰度高于新鲜鸡粪，且主要来自于厚壁菌门，猪粪源虫粪中分解纤维素的厚壁菌门丰度下降，但放线菌门中木质素降解菌丰度上升。PICRUSt功能预测分析显示两组虫粪中ABC转运蛋白、氨基酸生物合成和碳代谢功能基因丰度最高，且鸡粪源虫粪中的代谢基因丰度要高于猪粪源虫粪Nirmatrelvir NMR。研究表明，黑水虻幼虫对鸡粪的转化效率高于猪粪，转化后猪粪、鸡粪中碳、氮大部分转入虫粪，部分转入虫体，部分损失，其中鸡粪中的碳损失高于猪粪，而猪粪氮损失高于鸡粪。猪粪转化后有机碳和C/N提高，鸡粪转化后有机INCB28060 MW碳和C/N降低，而两者的溶解性有机碳、全氮、硝态氮和铵态氮含量都降低。黑水虻转化显著改变了猪粪和鸡粪的微生物群落结构，增加了有机物降解菌的丰度，增强了粪便中微生物的碳氮代谢。

目的分析氟代脱氧葡萄糖(~(18)F-Fluorodeoxyglucose,~(18)F-FDG)正电子发射断层扫描/计算机摄影(Positron Emselleck化学ission Tomography/Computed Tomography,PET/CT)显像的代谢参数与非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Carcinoma,NSCLC)患者浸润免疫细胞及外周血免疫细胞的相关性。方法回顾性分析2016年3月至2020年6月于我院行~(18)F-FDG PET/CT检查且初诊为NSCLC的83例患者的临床资料。采用免疫组化法检测肿瘤selleck HPLC原发灶中浸润免疫细胞表达,检测患者术前外周血免疫细胞水平。采用Spearman秩相关性检验分别验证PET/CT代谢参数与浸润免疫细胞和外周血免疫细胞表达水平的相关性。结果肿瘤原发灶最大标准摄取值(Maximum Standardized Uptake Value,SUV_(max))、平均标准摄取值(Mean Standardized Uptake Value,SUV_(mean))与CD163+肿瘤相关巨噬细胞(Tumor Associated Macrophages,TAMs)(CD163~+TAMs)、CD8~+肿瘤浸润淋巴细胞肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes,TILs)(CD8~+TILs)表达水平呈显著正相关(P<0.05),与CD68~+TAMS、CD11c~+树突状细胞树突状细胞(Dendritic Cells,DCs)(CD11c~+DCs)、CD3~+TILS、Foxp3~+调节性T细胞(Regulatory Cells,Tregs)(Foxp3~+Tregs)表达水平无相关性(P>0.05)。肿瘤原发灶肿瘤代谢体积(Metabolic Tumor Volume,MTV)、糖酵解总量(Total Lesion Glycolysis,TLG)与Foxp3~+Tregs的表达水平呈显著正相关(P<0.05),与CD163~+TAMS、CD8~+TILs、CD68~+TAMS、CD11c~+DCS、CD3~+TILS的表达水平无明显相关性(P>0.05)。肿瘤原发灶SUV_(max)、SUV_(mean)、MTV与中性粒细胞与淋巴细胞计数比值(Neutrophil to Lymphocyte Ratio,NLR)呈显著正相关(P<0.05),与血小板与淋巴细胞计数比值(Platelet to Lymphocyte Ratio,PLR)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(Natural Killer Cell,NK)水平均无明显相关性(P>0.05)。肿瘤原发灶TLG与NLR、PLR、CD3~medication safety+、CD4~+/CD8~+、NK水平均无明显相关性(P>0.05)。结论NSCLC~(18)F-FDG PET/CT代谢参数与部分浸润免疫细胞和外周血免疫细胞有显著相关性,提示~(18)F-FDG PET/CT代谢参数可在一定程度上反映肿瘤局部免疫状态,对NSCLC患者免疫检查点阻断剂的临床应用具有重要参考价值。

目的 探讨拉贝洛尔与硫酸镁联合用药在妊娠高血压临床治疗中的疗效。方法 48例妊娠高血压患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组24例。观察组患者采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对照组患者采用硫酸镁治疗。比较两组患者妊娠结局(自然分娩、产后出血、新生儿LBH589溶解度窒息)、不良反应发生情况及治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血清白细胞介素-6(IL-6)和24 h尿蛋白定量。结果 观察组患者自然分娩率83.33%高于对照组的54.17%,产后出血率8.33%、新生儿窒息率0均低于对照组的33.33%、25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者SBP(131.82±9.67)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.42±7.75)mm Hg低于对照组的(138.46±9.59)、(86.39±7.42)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清ethylene biosynthesisIL-6和24 h尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 妊娠高血压患者采取拉贝洛尔联合硫酸镁治疗可以Telaglenastat抑制剂有效控制血压,降低妊娠、分娩风险。

为解决天然大豆苷元(daidzein, DAI)抗肿瘤活性不足的问题，对DAI的4′位和7位进行结构修饰。首先，以间苯二酚和对氯苯乙酸为起始原料，经傅克酰基化、增碳关环反应制备4′-氯-7-羟基-异黄酮，将4′-氯-7-羟基异黄酮依次与二溴乙烷、哌嗪通过取代反应制备目标化合物4′-氯-7-[2-(哌嗪-l-基)乙氧基]异黄酮(3-(4-chlorophenyl)-7-[2-(piperazin-l-yl)ethoxy]-4H-chromen-4-one, CPEO-43),采用柱层析方法实现目标产物与杂质的分离。其次，通过FT-IR,MS,~1H-NMR及~(13)C-NMR确证结构。再次，通过MTT实验评价化合物CPEO-43对A549肺癌细胞和HCT116结肠癌细胞的抑制作用。最后，建立CPEO-43血浆样品的超高效液相色谱EZH1/2抑制剂(ultra hlatent infectionigh performance liquid chromatography, UPLC)分析方法。结果表明，通过FT-IR,MS,~1H-NMR及~(13)C-NMR确证了所合成的化合物与目标化合物结构一致。10μmol/L DAI对A549肺癌和HCT116结肠癌细胞的抑制率分别为4.421%和5.601%;而相同浓度的CPEO-43对A549肺癌细胞和HCT116结肠癌细胞抑制率分别为58.43%和72.Fulvestrant03%,IC_(50)值分别为2.51μmol/L和0.87μmol/L。建立的UPLC方法无内源性物质干扰，在0.5～10μg/mL范围内线性关系良好，日内精密度及日间精密度均小于10%,化合物CPEO-43的低、中、高浓度的血浆样品的回收率为92.98%～100.10%。化合物CPEO-43的抗肿瘤活性显著高于DAI,UPLC分析方法能简便快速地测定血浆中CPEO-43的含量，结果准确可靠，可为提高DAI的抗肿瘤效果提供理论依据，为药物临床检测提供方法基础。

目的研究hnRNP L蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义。方法收集我院2011年1月至2013年5月期间行前列腺癌根治术后标本60例,良性前列腺增生(BPH)组织标本40例。采用Western blot及免疫组化法检测hnRNP L蛋白在前列腺癌及良性前列腺增生组织中的表达,并分析其表达与临床病理参数之间的关系。结果 Western blot结购买Cobimetinib果显示hnRNP L蛋白在前列腺癌组织中的表达明needle prostatic biopsy显高于良性前列腺增生组织(P<0.05)。免疫组化结果表明hnRNP L蛋白阳性表达于细胞核,其在前列腺癌及前列腺增生组织中的阳性表达率分别为66.7%、17.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,hnRNP L在前列腺癌组织中的表达与T分期、临床分期以及Gleason评分密切相关(P<0.05)。结论 hnRNP L高表达于前列腺癌组织,与前列腺癌的发生NSC 125973发展存在相关关系,有可能作为前列腺癌早期诊断标志物和治疗靶点。