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提取偏头痛患者等的神经影像特征并进行识别模型的设计对相关疾病的辅助诊断具有重要意义。相较于常用的影像特征，本研究直接采用时间序列信号表征偏头痛患者组和健康对照组的大脑功MAPK抑制剂能状态，可有效利用时间信息并减小分类模型训练计算量。首先，本研究针对小样本群体运用组水平独立成分分析和字典学习划分不同脑区后，提取区域平均Medical nurse practitioners时间序列信号；其次，将提取的时间序列平均划分成多个子时间序列，以扩充模型输入样本；最后，使用双向长短期记忆网络对时间序列建模，学习每个时间序列内部的前后时序信息来刻画周期性大脑状态变化以提高偏头痛的诊断准确率。研究结果显示，偏头痛患者组与健康对照组的分类准确率为96.94%、曲线下面积为0.98，且计算时间相对较短。实验表明，本文方法具有较强的适用性，时序特征提取和双向长短期记忆确认细节网络模型结合能较好地用于偏头痛的分类诊断；这项工作为基于小样本的神经影像数据的轻量化诊断模型提供了新的思路，并有助于相关疾病神经鉴别机制的探索。

针对单一物理场条件下传统识别模型对风湿免疫膝关节炎识别正确率的问题，提出一种力学模量场、血流场、温度场多物理场耦合的膝关节炎识别模型。模型以极限学习机(Extreme Learning MaMAPK抑制剂chine, ELM)为acute oncology基础框架，通过采用粒子群优化算法(Particle Swarm Optimization, PSO)获取ELM模型输入层与隐含层之间的连接权值及隐含层神经元间的阈值，并将膝关节周围软组织肌肉和肌腱/韧带杨氏模量、血管内径大小、血流量、血流速度，以及膝关节周围组织肌肉、肌腱/韧带、血管表面温度的前25个主成分特征值作为改进ELM模型输入，实现了高效、精确的风湿免疫膝关节炎的识别。仿真结果表明，所提多物理场耦合的改进ELM模型，对风湿免疫膝关节炎的识别正确率较高，达到85%以此网站上，相较于标准ELM模型和BP、ID3、LVQ模型，具有一定的优越性。

为获得用于评价H7N9亚型禽流感疫苗诱导的抗体Fc免疫效应的靶细胞，研究采用慢病毒包装与感染技术构建一株稳定表达H7N9亚型禽流感病毒（H7N购买GW48699 AIV）HA蛋白的细胞株，并以该细胞株为靶细胞建立H7N9亚型禽流感疫苗免疫血清补体介导的细胞毒（ADCML）活性的检测方法。结果显示成功包装了一株重组慢病毒，滴度可达10~8FU/mL；构建了稳定表达H7N9 AIV HA蛋白的29NSC 127716核磁3T细胞株，HA蛋白主要在细胞膜上表达。基于新城疫病毒（NDV）载体的H7N9亚型禽流感疫苗免疫鸡后，诱导产生的HA结合性IgG抗体滴度为2 180。以稳定细胞株为靶细胞，载体疫苗血清诱导的细胞死亡水平显著persistent infection高于空载体与未免疫鸡血清（P<0.001）；补体灭活后，载体疫苗血清诱导的细胞死亡水平显著降低（P<0.001）。研究表明，基于NDV载体的H7N9亚型禽流感疫苗免疫鸡血清具有较强的ADCML活性，稳定表达H7N9 AIV HA蛋白的细胞株可作为评价H7N9亚型禽流感疫苗免疫血清Fc免疫效应的靶细胞。

目的:在真实世界中比较布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinAlisertib MWase,BTK)抑制剂奥布替Compound 3供应商尼、泽布替尼及伊布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)的疗效及安全性。方法:采取回顾性方法分析于2017年1月至2022年8月在南昌大学第二附属医院、南昌大学第一附属医院、江西省肿瘤医院、江西省人民医院、南昌市第一医院、九江市第一医院及上饶市人民医院首次确诊并至少使用一次BTK抑制剂(奥布替尼、泽布替尼及伊布替尼)的CLL患者,根据入排标准(详见2-1-2纳入与排除标准)共纳入66例,其中伊布替尼组19例,泽布替尼组27例,奥布替尼组20例,通过医院住院系统收集、记录患者基线资料、实验室资料、影像学资料、不良反应及患者生存情况等信息。依据2022年NCCN CLL/SLL疗效评估标准及美国国家癌症研究院不良事件通用术语5.0标准(NCI-CTCAE5.0)评价疗效及安全性。比较伊布替尼、泽布替尼及奥布替尼的疗效和不良反应情况。主要观察指标为无疾病进展时间(Progress Free Survival,PFS)、总生存期(Overall survival,OS),次要观察指标为不良反应指标和总体缓解率(Overall Remission Rate,ORR)。结果:1.伊布替尼组、泽布替尼及奥布替尼组的中位PFS及中位OS均未达到。2.伊布替尼、泽布替尼及奥布替尼组12个月患者的ORR为52.9%、90.0%及80.0%(p=0.034)。3、多因素Cox分析结果显示:TP53突变/缺失、IGHV突变≤2%、Rai分期晚及血清高β2-微球蛋白血症均为影响患者PFS的独立预后因素。4、伊布替尼组19例患者的不良反应发生率为47.4%,RNAi Technology其中3级及以上不良反应为15.8%;常见的不良反应有中性粒细胞减少(21.1%)、3级及以上感染(15.8%)、腹泻(10.5%)、皮疹(10.5%)、高血压(10.5%)及房扑/房颤(10.5%)。泽布替尼组27例患者的不良反应发生率为44.4%,其中3级及以上不良反应为11.1%;常见的不良反应有中性粒细胞减少(29.6%)、3级及以上感染(11.1%)、皮疹(3.7%)、腹泻(3.7%)、房扑/房颤(3.7%)及第二肿瘤(3.7%)。奥布替尼组20例患者的不良反应发生率为40.0%,其中3级及以上不良反应为10.0%;常…

目的:探究胃癌患者化疗前后血管内皮生长因子(VEGF)动态变化与临床获益的关系。方法:回顾性选取120例胃癌患者作为研究对象，根据化疗临床疗效，将患者分为疾病进展组(45例)及缓解组(75例);探究VEGF表达与胃癌患者临床病理特征的关系、胃癌患者化疗前后VEGF变化情况；将疾病进展组和缓解组患者临床资料进行比较；LogisticOxidative stress biomarker多因素回归分析胃癌患者化疗后临床疗效的危险因素；构建列线图预测模型对其效能进行评价。结果:胃癌患者化疗前的VEGF水平显著高于化疗后1个月、化疗后2个月(均P<0.05);胃癌患者化疗后1个月的VEGF水平显著高于化疗后2个月(P<0.05);疾病进展组与缓解组患者在TNM分期、淋巴结转移、浸润深度、肿瘤生长方式、远处转移、Bormann分型、肿瘤大小、VEGF方面比较差异具有统计学意义(均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示，浸润深度为T_3+T_4、有淋巴结转移、Bormann分型为Ⅲ型+Ⅳ型PS-341、肿瘤直径>5 cm、VEGF>3220.13 pg/ml是影响胃癌患者化疗后临床疗效的此网站危险因素(均P<0.05);列线图预测模型的区分度较好，准确性较高。结论:胃癌患者化疗前后血清VEGF水平改变和病情、预后有关，对VEGF水平改变的动态监测能够帮助监测病情、评估预后。

目的 分析阿魏酸哌嗪联合血液透析（HD）治疗肾综合征出血热（HFRS）伴急性肾衰竭（ARF）的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年1月收治的80例HFRS伴ARF患者为研究对象，根据随机数字表法将其分为对照组和观察组，CL13900小鼠各40例。对照组接受HD治疗，观察组在对照组基础上接受阿魏酸哌嗪治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的血肌酐（Scr）恢复时间、血尿素氮（BUN）恢复时间、尿蛋白消退时间短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，观察组的Scr、BUN、β2-微球蛋白（β2-MG）、纤维连接蛋白（FN）、内皮素、可溶性细胞间黏附分子-1(ATD autoimmune thyroid diseasesICAM-1)水平低于对照组，估算肾小球滤过率（eGFR）高于对照组，循环内皮细胞数量少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观BIBW2992察组的肾动脉内径、收缩期平均流速大于对照组，阻力指数小于对照组（P<0.05）。结论 阿魏酸哌嗪联合HD治疗HFRS伴ARF可有效改善肾功能，且不增加不良反应。

<正>胃溃疡(GU)是由多种因素引起的常见于中老年人的消化性溃疡，其中幽门螺杆菌(Hp)是引起GU的常见原因~([1])。GU患者临床症状以反酸、食欲下降为主，部分患者无明显症状，但会出现胃穿孔或胃出血;该病进展Inflammation and immune dysfunction减慢，发展为胃癌的几率不足1%，长期患有GU会导致患者身体机能严重下降~([2-3])。临床治疗GU以IACS-10759核磁药物为主，通过根除Hp，抑制胃酸分泌，加快溃疡愈合~([4])。既往治疗GU多采用奥美拉唑四联疗法，虽疗效尚可，但长期服用易使购买R428Hp产生耐药性~([5])。有研究表明，瑞巴派特可抑制Hp发育，保护胃黏膜，且不易产生耐药性~([6-8])，但关于两者联合治疗GU的疗效尚未明确。基于此，本研究探讨奥美拉唑四联疗法联合瑞巴派特对Hp阳性GU患者的治疗效果。

目的 观察阿莫西林联合奥美拉唑治疗胃炎合并胃溃疡的临床效果。方法 回顾性分析2019年3月—2020年5月江西省兴国县人oncology staff民医院收治的70例胃炎合并胃溃疡患者临床资料，根据治疗方案不同分为观察组和对照组，各35例。对照组予奥美拉唑肠溶片治疗，观察组在对照组基础上加用阿莫西林胶囊治疗，2组均连续治疗7 d。比较2组患者治疗效果，治疗前后症状(胃部灼烧痛、中上腹疼痛、消化道出血、嗳气)积分与相关实验室指标[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)]变化。结果 观察组患者治疗总有效率为91.43%,高于对照组的68.57%(χ~2=5.714,P=0.017);治疗7 d后，2组胃部灼烧痛、中上腹疼痛、消化道出血、嗳气积分均较治疗前下降，且观察组低于对照组(P均<0.01);2组MMP-3、MMP-7、TIMP-1水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 阿莫西林联合DNA Damage/DNA Repair抑制剂奥美拉唑治疗胃炎合并胃溃疡的临床效JNJ-42756493 IC50果肯定，可改善胃部灼烧痛、中上腹疼痛、消化道出血、嗳气等症状，促进溃疡组织重构，值得临床推广应用。

目的 探讨LINC00662通过调控miR-199a-5p/丝裂原活化蛋ABT-199作用白激酶激酶激酶1 (MAP3K1)通路对胃癌侵袭、转移的影响。方法 收集2018年6月至2020年6月期间我院胃癌患者癌组织及癌旁组织，实时定量PCR检测胃癌组织及癌旁组织中LINC00662、miR-199a-5p、MAP3K1 mRNA表达。取对数生长期的SGC-7901细胞，利用LipofectamineTM2000转染试剂盒进行转染，并分为si-NC组、si-LINC00662组、si-LINC00662+anti-miR-NC组、si-LINC00662+anti-miR-199a-5p组、si-LINC00662+miR-NC组、siLINC00662+miR-199a-5p组、miR-NC组、miR-Enfermedad inflamatoria intestinal199a-5p组、空载体组、LINC00662过表达组、anti-miR-NC组、anti-mIpatasertib试剂iR-199a-5p组，另取未转染的SGC-7901细胞作为空白组。Transwell实验检测各组细胞的侵袭与迁移；划痕实验检测各组细胞迁移能力；Western blotting检测各组细胞中MAP3K1、基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、神经型钙黏蛋白（N-cadherin）表达；双荧光素酶报告基因实验验证LINC00662与miR-199a-5p、miR-199a-5p与MAP3K1的靶向关系。结果 与癌旁组织比较，胃癌组织中LINC00662、MAP3K1 mRNA表达水平显著升高，miR-199a-5p表达水平显著降低（均P <0.05）。与空白组和si-NC组比较，si-LINC00662组SGC-7901细胞中LINC00662表达水平显著降低，侵袭、迁移细胞数目显著减少，划痕愈合率显著降低，MAP3K1、MMP-2、MMP-9、N-cadherin相对表达量显著降低，miR-199a-5p表达水平显著升高（均P <0.05）。与si-LINC00662组和si-LINC00662+anti-miR-NC组比较，si-LINC00662+anti-miR-199a-5p组SGC-7901细胞中miR-199a-5p表达水平显著降低，侵袭、迁移细胞数目显著升高，划痕愈合率显著升高，MAP3K1、MMP-2、MMP-9、N-cadherin相对表达量显著升高（均P <0.05）。与siLINC0...

目的:本研究以APP/PS1双转基因雄性小鼠为研究对象,有氧运动选择跑台。通过6月龄时给予5个月的跑台运动,探讨运动对APP/PS1双转基因小鼠海马铁平衡的影响,通过调节小鼠海马铁平衡,从而达到神经保护作用,以此改善APP/PS1小鼠的认知障碍。方法:实验对象选用6月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠(C57BL/6J)(SPF)级24只随机分为AD模型运动干预组(AE组,n=12)和AD模型对照组(AD组,n=12);12只6月龄雄性野生型C57BL/6J小鼠,为WT野生对照组(WT组,n=12)。适应性喂养一周后,对AE组进行跑台训练,运动强度为15m/min,跑台坡度0°,每次运动时间30min,持续运动5个月。运动干预结束后,进行Morris水迷宫实验检测定位航行和空间探索能力。结束后每组各取6只小鼠麻醉,分离海马组织后冷藏保存,进行Western-blot检测TfR1、DMT1、FPN1铁离子相关蛋白含量。各组剩余3只小鼠麻醉后进行灌注,完成后取出全脑放入4%多聚甲醛中固定。固定后进行脱水、透明、包埋、切片,进行普鲁士蓝染色观察小Nirmatrelvir生产商鼠海马GSK1120212小鼠铁离子的数量,免疫荧光检测各组小鼠海马A-β1-42表达含量。结果:1)Morris水迷宫结果显示,在定位航行实验过程中,AD组的下降趋势较缓,AE组始终呈现下降的态势,WT组的下降从第三天开始表现出明显趋势。从第四天开始AE组平均逃避潜伏期时间显著低于AD组(P<0.05)。各组小鼠之间的平均游泳速度无显著差异(P>0.05),表明游动速度不会影响各组小鼠之间的逃避潜伏期差异。在空间探索实验结果显示,AD组穿越平台次数低于WT组(P<0.05),且AE组穿越平台次数高于AD组(P<0.05)。2)通过普鲁士蓝染色定量分析表明,与WT组相比AD组中的蓝色斑点明显增多(P<0.01),AD组呈现出铁离子显著增加的现象。与AD组相比,AE组蓝色斑点显著减少(P<0.05)。3)cancer epigenetics免疫荧光定量分析结果显示,各组小鼠Aβ1-42蛋白的表达情况,WT组均显著低于AD组和AE组(P<0.01),其中AE组显著低于AD组(P<0.01)。3)Western Blot实验结果显示,与AD组相比,WT组与AE组TfR1蛋白表达量显著降低(P<0.01);与AD组相比,WT组与AE组DMT1蛋白表达量都显著降低(P<0.01);与AD组相比,WT组与AD组FPN1蛋白表达量都显著性增加(P<0....