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目的：基ABT-199使用方法于CiteSpace客观展selleck GSK2118436示近20年来中医药治疗功能性便秘的发展现状、研究热点及前沿。方法：检索中国知网(CNKI)2002年1月1日至2021年12月31日有关中医药治疗功能性便秘的相关文献，通过CiteSpace将文献相关结果转换成可视化图谱形式，并予以定量学分析。结果：共检索到学术期刊2455篇，2002—2021年间发文量BC Hepatitis Testers Cohort持续上升，研究学者395名，以丁曙晴、丁义江等为代表。发文量最多的机构是南京中医药大学。对关键词进行分析，9个有效聚类内容分别为诊疗方式、临床指标、用药规律、学术经验、易患病年龄段、中医证型及辨证论治，突现内容主要集中在中药方、中医外治法、进展机制、胃肠激素、肠道菌群及生活质量。结论：近20年来中医药治疗功能性便秘邻域的研究不断增加，目前生物反馈联合中医药治疗是该领域的研究热点，胃肠激素、肠道菌群和生活质量是其研究趋势。

目的 探讨精神分裂nonalcoholic steatohepatitis症住院患者危险行为的发生现状及相关危险因素。方法 选取2020年1月—2022年6月江西省康宁医院收治的126例精神分裂症住院患者，根据危险行为发生情况将患者分为危险组(n=35)和非危险组(n=91)。采用多因素Logistic回归分析精神分裂症住院患者发生PD0325901分子式危险行为的危险因素。结果 多因素分析结果显示，发病前受刺激(OR=4.159,95%CI:1.348～12.832)、SSRS评分<20分(OR=2.990,95%CI:1.142～7.830)、PSS-Fa评分<6分(OR=4.984,95%CI:1.892～13.131)、MMAS-8评分<6分(OR=3.242,95%CI:1.064～9.875)和SDS评分≥53分(OBelumosudil小鼠R=3.147,95%CI:1.031～9.599)是精神分裂症住院患者发生危险行为的独立危险因素。结论 精神分裂症住院患者发生危险行为的风险较高。发病前受刺激、SSRS评分<20分、PSS-Fa评分<6分、MMAS-8评分<6分和SDS评分≥53分会增加精神分裂症住院患者发生危险行为的风险。

目的 通过对比观察电针单穴（上巨虚）和腧穴配伍（天枢+上巨虚）对便秘型肠易激综合征（IBS-C）模型大鼠结肠功能调整作用的差异性，初步探讨天枢配伍上巨虚是否有协同作用。方法 选用Wistar大鼠90只，分为空白组（1www.selleck.cn/products/fg-45920只）和造模组（80只），造模组大鼠采用慢性和急性应激相结合方法连续干预10 d制备IBS-C模型；造模结束后，造模组大鼠通过腹壁撤回反射（AWR）半定量评分结合应激后大便颗粒数与空白组差异有统计学意义，以此筛选制备成功的模型，再随机分为模型组（10只）、上巨虚组（10只）、腧穴配伍组（10只）；2个治疗组连续电针干预治疗14 d，对各组大鼠记录结肠痛敏阈值以及结肠肌电；采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中乙酰胆碱（ACh）含量；免疫蛋白印迹法检测近端结肠中胆碱乙酰转移酶（ChAT）蛋白表达。结果 与空白组相比，模型组痛敏阈值降低（P <0.000 1）、结肠慢波频率以及振幅均升高（P <0.001或P <0.01）、血清ACh含量以及近端结肠ChAT蛋白含量均降低（P <0.01）；与模型组相比，电针干预治疗后，结肠痛敏阈值升高（P <0.000 1）、结肠慢波频率以及振幅降低（P <0.05或P <0.01）、血清Ach含量Next Generation Sequencing以及近端结肠ChAT蛋白含量均升高（P <0.01或P <0.05）。结论 电针单穴（上巨虚）和腧穴配伍（天枢+上巨虚）均能有效降低IBS-C模型大鼠内脏敏感性和调节结肠动力作用，但天枢配伍上巨虚并未显示明显腧穴配伍的优势和协同作用，针灸干selleckchem Bucladesine预治疗IBS-C的腧穴配伍组方规律需进一步研究。

目的 观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性。方法 选取2020年12月—2022年12月泉州市中医院收治的支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿100例，按随机数字表法分为孟鲁司特组与联合组，各50例。孟鲁司特组予以孟鲁司特钠口服治疗，联合组在孟鲁司特组基础上加用布地奈德complication: infectious雾化吸入治疗，2组均治疗4周。比较2组临床疗效，症状缓解时间，治疗前及治疗4周后咳嗽积分、呼吸功能指标[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、呼气流量峰值(PEF)]、实寻找更多验室指标[嗜酸粒细胞计数(EOS)、白细胞计数(WBC)、白介素-6(IL-6)],不良反应。结果 联合组总有效率高于孟鲁司特组(98.00%vs. 86.00%,χ~2=4.891,P=0.027)。联合组喘憋、呼吸困难、高热、肺部啰音缓解时间均短于孟鲁司特组(P<0.01)。治疗4周后，2组日间与夜间咳嗽积分均较治疗前明显降低，且联合组低于孟鲁司特组(P<0.01);2组RR较治疗前降低，VT、PEF较治疗前升高，且联合组降低/升高幅度大于孟鲁司特组(P<0.05或P<0.01);2组EOS、WBC及血清IL-6水平均低于治疗前，且联合组低于孟鲁司特组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于孟鲁司特组，但组间比较差异无统计学意义(6.00%vs. 12.00%,χ~2=0.488,P=0.485)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽具有确切的治疗效果，可快速此网站缓解临床症状，促进呼吸功能恢复，减轻炎性反应，且安全性较高。

慢性伤口被称为新世纪“无声的流行病”,使数以万计的患者饱受痛苦折磨。由于慢性伤口微环境的复杂性,伤口愈合效果往往并不理想。因此如何对慢性伤口进行有效治疗,从而提高慢性伤口恢复效果是目前亟待解决的问题。血小板衍生生长因子(Platelet-derived growth factor,PDGF)对细胞增殖、迁移、和分化均具有重要作用,能够有效促进慢性伤口愈合。但PDGF易受慢性伤口中的蛋白水解环境的影响,selleck Enasidenib导致其半衰期短、易失活等问题,从而在伤口部位不能长期维持稳定的浓度。若为维持其在伤口部位的浓度而经常以超生Cutimed® Sorbact®理剂量重复注射或长时间重复给药,则可能会导致严重的副作用。因此,开发精准可控释放以及长效作用的PDGF递送策略对慢性伤口修复至关重要。本论文以透明质酸(Hyaluronic acid,HA)为基质材料进行改性,制备甲基丙烯酸化产物(MA-HA),进而构建了一种紫外光引发的负载PDGF的p H响应型可降解水凝胶(RP56976MA-HA-Gel/PDGF),用于治疗慢性创面。通过调控水凝胶中具有不同p H值响应断键的交联剂比例,从而精确调控包裹在水凝胶中的PDGF的释放速率。体外细胞实验结果表明,MA-HA-Gel/PDGF水凝胶具有良好的生物相容性,并且从水凝胶中释放出的PDGF可促进成纤维细胞迁移。动物体内实验结果进一步证明,在糖尿病小鼠全层伤口模型中,MA-HA-Gel/PDGF水凝胶可促进肉芽组织成熟、胶原蛋白沉积以及新生血管生成和构建,有效促进了慢性伤口愈合进程。在未来,我们希望对该水凝胶体系进行进一步的研究探索,使其也可作为其他生长因子或药物的递送载体,从而发挥相关的治疗作用,拓宽应用领域,使这种递送系统可以更好地服务于其他类型疾病。

目的本研究通过对急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者予以阿替普酶(Research Triangle Paralegal Association,rt-PA)静脉溶栓(IntravenouCL 318952体内s thrombolytic therapy,IVT)后近期临床疗效及预后的影响因素分析,旨在寻找能及早评估患者IVT后受益情况的可靠指标,为临床施行个体化治疗,提高患者的改善率提供可靠的理论依据。方法回顾性分析南昌大学第二附属医院2019-2021年就诊于我院急诊科予以rt-p A进行IVT的104例入组的ACI患者,诊断符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》标准。分别评价近期临床疗效和90d预后,依据IVT后24h神经功能改善情况评价近期临床疗效,将其划分为近期改善组和近期未改善组;根据90d改良Rankin量表(Modified Rankin Scale,m RS)评分将其分为预后良好组与预后不良组。收集全部患者的一般人口学资料、血液学和影像学检查等指标,基线美国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分、溶栓24h后NIHSS评分、90dm RS评分及其他状况。结果1.本研究纳入了104例采用IVT的ACI患者,男性70例,女性34例,年龄41-91岁,平均(68.2±11.53)岁。2.根据IVT后24h的NIHSS评分减分率分组,其中改善组66例(63.5%),无改善组38例(36.5%),单因素分析显示IVT后24h改善组较未改善组相比,同型半胱氨酸水平更低(P=0.030)、脑血管病危险因素(conventional risk for stroke,CRF)个数更少(P<0.001)及游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平更高(P<0.001),在不同年龄段之间存在差异(P=0.002);二元Logistic多因素回归分析提示低水平FT3(OR=6.768,95%CI:2.004-22.854,P=0.002)是影响ACI患者IVT后24h神经功能改善的独立危险因素。3.根据90dm RS评分分组,90d预后良好组共20例(19%),90d预后不良组84例(81%),单因素分析提示在年龄(P=0.001)、不同年龄段之间(P=0.012)、溶栓前凝血酶原时间(PT)水平(P=0.003)以及心房颤动(P=0.014)方面存在差异;基线NIHSS评分越低(P<0.001)、尿素水平越低(P=0.010)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平越低(P=0.022)、B型脑钠肽水平越低(P=0.036),其IVT后90d临床预后越好;二元Logistic多因素回归分析发现基线NIHSS评分(OR=1.262,95%CI:1.068-1.492,P=0.006)、α-HBDH(OR=1.025,95%CI:1.005-1.046,P=0.013)、溶栓前PT(OR=0.006,95%CI:0.251-0.796,P=0.006)为IVT后90d临床预后的独立影响因素。结论1.FT3是ACI患者IVT后近期神经功能改善的独立影响因素,并且高水平FT3是神经功能的保护因子。2.基线NIHSS评分、α-HBDH、溶栓前PT水平是ACI患者IVT后90d预后的独立影响因素,并且高水平的基线NIHSS评分及α-HBDH是预后不良的独立影响因素。3.年龄、心房颤动、CRF、B型脑钠肽、尿素,虽不是独立影响因素,但与患者近期神经功能改善及预后情况存在一定的相关性。4.严格把控溶栓前的指征,并评估及合理控制相关危surgical oncology险因素,如平稳降低溶栓前血压、血糖、动态监测患者凝血Cobimetinib NMR功能等,可提高IVT的有效率。

目的：分析真武汤化裁联合尼可地尔治疗慢性肺源性心脏病伴冠状动脉粥样硬化性心脏病(以Adezmapimod分子量下简称“冠心病”)的临床疗效。方法：选取慢性肺源性心脏病伴冠心病患者96例，随机分为对照组和观察组，每组48例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予真武汤化裁联合尼可地尔治疗。治疗12周后，比较两组患者治疗前后主要症状评分、凝血功能相关指标、心功能相关指标，评估两组患者临床疗效。结果：观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者各项主要症状评分、纤维蛋白原、血清抗凝血酶、D-二聚体水平及左心室舒张末期内径均低于治疗前(P<0.05),selleck化学且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者每搏输出量、左心室射血分数均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论：真武汤化裁联合尼可地尔immune response治疗慢性肺源性心脏病伴冠心病疗效确切，可以缓解临床症状，改善患者心功能，降低患者血液高凝状态。

目的 研究基于健康信念模式（the Health Belief Model,HBM）下的护理干预对精神分裂症患者睡眠质量及康复的影响。方法 选取2021年9月～2022年9月长期住院精神分裂症患者116例，随机分为实验组59例（基于HBM护理）和对照组57例endovascular infection（常规护理）。比较干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、精神分裂症患者生活质量量表(SchizopBIBW2992hrenia Quality of Life Scale, SQLS)及简明精神病评定量表(Brief Psychiatric Rating Scale, BPRS)评分。结果 两组干预后睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠时间、催眠药物、睡眠障碍、日间功能障碍评分均下降，且实验组上述评分均显著低于对照组（P <0.05）；两组干预后心理社会、动力与精力、症状和不良反应评分均下降，且实验组评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组干预后BPRS评分均下降，且实验组BPRS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 基于HBM下的护理干预能有效提升长期LEE011配制住院精神分裂症患者睡眠质量、生活质量，并有助于病情的康复。

目的 观察血清胆红素(TBiL)及糖化血红蛋白(HbA1c)在老年冠心病合并2型糖尿病中的水平并分析其与冠状动脉不同病变程度的相关性。方法 选取老年冠心病合并2型糖尿病患者92例作为观察组，均进行冠脉造影检查，结合SYNTAX评分将患者分为低危组(n=3selleckchem Alpelisib3)、中危组(nVX-445化学结构=30)、高危组(n=29);另选择同时期收治的单纯老年原发性2型糖尿病患者90例作为糖尿病组、冠心病患者80例作为冠心病组、体检健康者80名作为对照组，对比观察组、糖尿病组、冠心病组及对照组一般资料、血清TBiL、HbA1c及血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)];对比低危组、中危组、高危组血清TBiL、HbA1c水平；采用Pearson相关性分析探讨血清TBiL、HbA1c水平与老年冠心病合并2型糖尿病患者冠状动脉病变程tick endosymbionts度的关系；采用多因素Logistic回归分析探讨影响老年冠心病合并2型糖尿病冠脉病变严重程度的高危因素。结果 与对照组比较，观察组、糖尿病组及冠心病组TBiL、HDL-C较低，HbA1c、TC、TG、LDL-C较高，差异有统计学意义(P<0.05)。与观察组比较，冠心病及糖尿病组TBiL、HDL-C较高，HbA1c、TC、TG、LDL-C较低，差异有统计学意义(P<0.05)。与冠心病组比较，糖尿病组TBiL、HDL-C较高，TC、TG、LDL-C较低，差异有统计学意义(P<0.05)。与中危组、低危组相比，高危组TBiL值较低、HbA1c值较高，差异有统计学意义(均P<0.05)。与低危组相比，中危组TBiL值较低、HbA1c值较高，差异有统计学意义(均P<0.05)。Pearson相关性分析可见，血清TBiL、HbA1c与冠状动脉病变程度呈现明显负相关(r=-0.254,P<0.05)及正相关(r=0.320,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示，低TBiL值、高HbA1c值可作为影响老年冠心病合并2型糖尿病病变程度的高危影响因素(P<0.05)。结论 血清TBiL及HbA1c在老年冠心病合并2型糖尿病患者中的表达水平异常，随着冠状动脉病变程度的加重，血清HbA1c水平升高，TBiL水平降低。

目的:观察基于“玄府理论”运用新加肠愈宁汤治疗溃疡性结肠炎(大肠湿热证)的临床疗效,为中医药治疗溃疡性结肠炎提供新的思路方法。方法:将符合本课题纳入标准的60例溃疡性结肠炎(大肠湿热证)患者按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予以AZD9291口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上,加用新加肠愈宁汤,疗程为8周。治疗结束后,分别记录两组患者治疗开始和结束时的中医证候积分、改良的Mayo活动指数评分、Baron内镜评分、CRP值及生活质量评分,同时观察安全性指标和不良反应。应用SPSS26.0统计软件进行数据分析,评价其临床疗效。结果:1.基线资料比较:治疗前两组在性别、年龄、病程、疾病程度、病变范围、中医证候单项积分、中医证候总积分、改良的Mayo活动指数评分、Baron内镜评分、CRP值、生活质量评分方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2.中医证候积分比较:两组治疗后,中医证候单项积分、中医证候总积分较治疗前均有降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。3.中医证候疗效比较:两组治疗后Fulvestrant半抑制浓度,治疗组总有效率为89.29%,对照组总有效率为78.57%,治疗组有效率优于对照组(P<0.05)。4.改良的Mayo评分比较:两组治疗后,Mayo评分较治疗前均有降低(medical therapiesP<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。5.Baron内镜评分比较:两组治疗后,Baron内镜评分较治疗前均有降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。6.CRP值比较:两组治疗后,CRP值较治疗前均有下降(P<0.05);且治疗组优于对照组(P<0.05)。7.生活质量评分比较:两组治疗后,生活质量评分较治疗前均有提高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:1.新加肠愈宁汤联合美沙拉嗪肠溶片可以改善溃疡性结肠炎(大肠湿热证)患者的中医证候,且疗效优于单用美沙拉嗪肠溶片。2.新加肠愈宁汤联合美沙拉嗪肠溶片可以改善溃疡性结肠炎(大肠湿热证)患者的疾病活动指数、黏膜内镜下表现、CRP水平及生活质量,且疗效优于单用美沙拉嗪肠溶片。3.基于“玄府理论”运用新加肠愈宁汤治疗溃疡性结肠炎(大肠湿热证)具有一定疗效。