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目的 探讨首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平及其诊断价值。方法 选取2019年5月至2021年5月于重庆市精神卫生中心入院治疗的91例首发精神分裂症患者为首发精神分裂症组，选取同期于我院健康体检的70名志愿者作为对照组。采用RT-qPCR检测两组受试者的血petroleum biodegradation清miR-124、miR-381水平。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评估首发精神分裂症组患者的病情，并根据得分将患者分为轻度组（n=38）、中度组（n=29）、重度组（n=24）。采用Spearman相关分析首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平与PANSS得分的相关selleckchem INCB018424性。采用二项Logistic回归分析首发精神分裂症患者发病的影响因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清miR-124、miR-381水平对重度首发精神分裂症的诊断价值。结果 首发精神分裂症组患者的血清miR-124水平低于对照组，miR-381高于对照组，差异均有统计学意义（t=7.022、11.192;P均<0.01）。中度组、重度组的血清miR-124水平低于轻度组，miR-381水平高于轻度组，差异有统计学意义（P<0.05）；重度组血清miR-124水平低于中度组，miR-381水平高于中度组，差异有统计学意义（P<0.05）。患者的阳性症状得分、阴性症状得分、抑郁情绪得分、兴奋状态得分、认知功能得分、PANSS得分总分与血清miR-124水平呈负相关（P<0.05），与血清miR-381水平呈正相关（P<0.05）。miR-381是首发精神分裂症的危险因素（OR=0.682,95%CI=0.511～0.910,P<0.05),miR-124是保护因素（OR=2.248,95%CI=1.125～4.490,P<0.05）。血清miR-124、miR-381以及两者联合诊断重度首发精神分裂症的ROC曲线下面积分别为0.877、0.781、0.935，联合诊断的敏感度为95.83%，特异性为82.09%，两者联合优于血清miR-124、miR-381各自单独诊断（Z_(两者联合-miR-124)=2.197,P_(两者联合-miR-124)=0.028;Z_(两者联合-miR-381)=购买Cobimetinib2.927,P_(两者联合-miR-381)=0.003）。结论 首发精神分裂症患者的血清miR-124水平较低，与病情严重程度呈负相关；血清miR-381水平较高，与病情严重程度呈正相关。血清miR-124、miR-381水平可作为诊断重度首发精神分裂症、判断病情严重程度的标志物。

目的 探讨基于SCL-90的原发性失眠患者心理症状现况及与中医证型的关系。方法 采用SCL-90对152例原发性失眠症患者的心理健康状态进行评估，采用logistic回归分析原发性失眠症患者SCL-90测试结果阳性的影响因素。结果 本次调查共发放152份，收Stem Cells & Wnt抑制剂回问卷150份，有效回收率为98.68%(150/1MS-27552)。原发性失眠患者躯体化、强迫、焦虑、抑郁、精神病因子5个因子得分明显高于国内常模(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示，性别、居住地、文化程度、PSQI得分和中医证型为影响原发性失眠症SCL-90结果阳性的独立危险因素(P<0.tumour biomarkers05)。结论 原发性失眠患者存在躯体化、强迫、焦虑、抑郁、精神病等心理健康问题，而性别、居住地、文化程度、PSQI得分、中医证型均为影响原发性失眠症SCL-90结果阳性的危险因素，因此应重视原发性失眠患者的心理健康问题，可采用中医干预手段以改善患者心理状况。

第一部分NT-proBNP在植入型心律转复除颤器患者预后危险分层中的价值研究背景:N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)在心力衰竭(心衰)预后评价中的价值已得到证实。然而,NT-proBNP在植入型心律转复除颤器(ICD)患者预后危险分层中的价值尚不明确。研究方法:纳入2013年1月至2020年9月所有在阜外医院行ICD植入术的缺血性心肌病或扩张型心肌病患者,收集基线信息、程控资料以及生存状态。根据基线NT-proBNP水平从低到高将患者等分为4组,以水平最低组作为参照,分别采用Cox回归以及竞争分析回归分析其余三组与ICD植入者全因死亡、首次恰当放电治疗的关系。另外,采用限制性立方样条函数分析NT-proBNP作为连续变量处理时与结局的非线性关联,并使用Wald检验验证假设。研究结果:最终纳入500例患者,平均年龄60.2±12.0岁,其中男性415例(83.0%),一级预防136例(27.2%),非缺血性心肌病患者231例(46.2%)。中位随访时长4.1(2.8-5.7)年后,106例(21.2%)患者死亡。在校正混杂因素后,相比NT-proBNP最低组,另外三组的相对风险比(HR)分别为1.77(95%置信区间[Confidence Interval,CI]0.71-4.43),3.98(95%CI 1.71-9.25),5.90(95%CI 2.43-14.30),且风险呈线性上升趋势(线性趋势检验P<0.001)。限制性立方样条显示,随着NT-proBNP水平上升,全因死亡风险随之上升。但是当NT-proBNP水平到达3231.4 pg/mL时,全因死亡风险不再继续上升,展现出天花板效应(非线性检验P<0.001)。中位程控随访时长1.7(0.8-3.5)年后,共有89例(17.8%)患者因持续性室性心动过速/心室颤动接受了首次ICD恰当电击治疗。无论将NT-proBNP作为分类变量或连续变量,Fine-Gray竞争风险模型均显示NT-proBNP水平与放电治疗无关联(所有检验P>0.05),且不存在非线性关联(P=0.666)。研究结论:随着NT-proBNP水平的升高,心衰ICD植入者的全因死亡风险随之增高,但是达到一定水平后风险就不再相应增加,显示出天花板效应。NT-proBNP与ICD植入者后续接受放电治疗无关。据此推断,NT-proBNP水平越高,ICD植入者获益的可能性越低。第二部分竞争风险列线图在植入型心律转复除颤器的扩张型心肌病患者预后危险分层中的价值研究背景:扩张型心肌病(DCM)患者安装植入型心律转复除颤器(ICD)能否获益存在争议。建立预测安装ICD的DCM患者在接受恰当放电治疗前就发生死亡或接受心脏移植的风险评分模型有助于筛选合适的ICD植入者。研究方法:以接受ICD恰当放电治疗前发生死亡或接受心脏移植作为研究终点,回顾纳入2010年1月至2019年12月在阜外医院行ICD植入术的218例DCM患者。首先,以Cox比例风险回归寻找死亡及心脏移植的独立预测因子;然后,利用上述变量和ICD植入指征建立预测终点事件的Fine-Gray竞争风险模型;最后,在此基础上创建可视化的列线图。模型评价采用内部验证的方法,评价指标包括受试者特征曲线(ROC)的曲线下面积(AUC)、Harrell’sC统计量、校准曲线以及决策曲线(DCA)。研究结果:终点事件1、3、5年的发生率分别为5.3%(95%置信区间[Confidence Interval,CI]2.9-9.9%)、16.6%(95%CI 11-25.0%)、25.3%(95%CI 17.2-37.1%)。模型最终纳入了以下5个预测指标:植入指征、左室舒张末期内径、N末端B型利钠肽前体、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂、胺碘酮(P均<0.05)。在此基础上建立的列线图区分度高,预测1、3、5年终点事件的AUC分别为0.83(95%CI 0.73-0.94,P<0.001)、0.84(95%CI 0.75-0.93,P<0.001)、0.85(95%CI 0.77-0.94,P<0.001),C 指数达到 0.788(95%CI,0.697-0.877,P<0.001),校正后的C指数为0.762。模型的校准度佳,校准曲线的斜率达到0.896。另外,DCA分析显示模型的临床实用性好。根据列线图计算得到评分,可将患者发生终点事件的风险分为高中低三组(累计发生率函数差异P<0.001),其中高风险组占比17.9%,该组几乎不能从ICD植入获益。研究结论获悉更多:基于竞争风险回归建立的列线图是一个简单、实用的可用于筛选潜在合适ICD植入者的危险分层工具,有望用于指导医患共同决策。第三部分无监督机器学习在植入型心律转复除颤器心脏性猝死二级预防心衰患者预后危险分层中的价值研究背景:此前研究未能成功实现心脏性猝死二级预防安装植入型心律转复除颤器(ICD)心衰患者的危险分层。该研究旨在评估基于常规临床资料的无监督聚类能否将上述患者成功分为具有不同特征以及预后的亚组。研究方法:纳入389例植入ICD的心脏性猝死二级预防心衰患者,共收集44个基线特征以及患者发生死亡和接受ICD恰当放电治疗的情况。选择层次K均值聚类作为聚类算法,并采用混合数据的因子分析(FAMD)进行数据预处理。聚类分组的有效性通过比较组间基线和结局(包括全因死亡和首次接受ICD恰当放电治疗)的差异验证。研究结果:程控中位随访时间为2.7年,生存中位随访时间为5.1年,共有142(36.5%)例患者接受了恰当放电治疗,113(29.0%)例患者死亡。FAMD提取出的前12个主成分特征根大于1,共包含原始变量60.5%的总变异,被保留用于后续分析。基于主成分的聚类分析最终识别出了 3个亚组。组1的患者几乎均为缺血性心肌病,且年龄最大,患糖尿病、高血压、高脂血症的比例也最高,但是心脏的结构和功能在三组中最佳。组2的患者年龄最小,多数为非缺血性心肌病,具有最小比例的合并症,心脏状况介于另外两组之间。组3的患者心衰的进展最严重。Kaplan-Meier生存曲线显示三组在接受放电治疗(P=0.002)以及全因死亡(P<0.001)方面均具有显著差异。经过校正药物治疗后,相比于组1,组2和组3患者接受放电治疗的风险比(HR)依次增加,分别为1.54(95%置信区间[Confidence Interval,CI]1.03-2.28,P=0.033)、2.21(95%CI 1.42-3.43,P<0.001),线性趋势检验 P<0.001。对于死亡风险而言,组3相比于组1患者校正后的HR为2.25(95%CI 1.45-3.49,P<0.001),而组2相比组1不具有统计学差异(P=0.124)。研究结论:无监督聚类可以识别出具有不同临床特征及预后的二级预防ICD植入者,有望用于这些患者的精准危险分层。第四部分有监督机器学习在植入型心律转复除颤器患者预后危险分层中的价值研究背景:当前预防心脏性猝死安装植入型心律转复除颤器(ICD)的指南已不能满足精准医学的需求。本研究旨在建立能处理生存资料的机器学习模型,比较其表现是否优于传统的Cox 比例风险回归(CPH),评估模型的可解释性,并最终建立二维风险预测模型。研究方法:共纳入887例植入ICD的患者,收集45个基线特征以及患者发生死亡和接受ICD恰当放电治疗的情况。将患者随机分为训练集(n=665)与测试集(n=222)。共采用4种机器学习算法:Cox弹性网络回归(EN-Cox)、随机生存森林(RSF)、生存支持向量机(SSVM)、基于极端梯度提升的生存分析(XGBoost),利用网格搜索确立最优超参数,模型的准确性以C指数评估。在测试集中比较机器学习算法与经典CPH算法的表现差异。模型的意义采用Shapley值(SHAP)解释。研究结果:共有199例患者死亡(事件发生率5.0/100人年),265例患者接受了首次恰当放电治疗(事件发生率12.4/100人年)。在预测死亡的机器学习算法中,XGBoost表现最佳,且优于CPH模型(C指数:0.794 vs.0.760,P<0.001)。其余算法表现也均不低于CPH模型。在预测首次恰当放电治疗机器学习算法中,SSVM模型的表现在数值上优于CPH模型,但未到达显著性差异(C指数:0.621 vs.0.611,P=0.243)。其余算法表现与之相当或稍低。SHAP算法显示CPH与机器学习模型中变量的预测价值符合既往发现。LY2835219分子量利用筛选出的最优机器学习算法,在全集中建立可以同时评估死亡与放电治疗风险的二维预测模型。该模型可有Medications for opioid use disorder效将患者分为9个不同风险组别,最终结合实际可给与3类不同的ICD植入推荐(推荐植入、医患共同决策、不推荐植入)。研究结论:生存分析机器学习算法可用于ICD植入者的精准危险分层,并且解释性算法可以有效阐述模型中各变量的意义。

背景及目的:溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因尚未完全明确的慢性、复发性肠道炎症性疾病,病变主要累及直肠、乙状结肠甚至全结肠,与克罗恩病(Crohn’s disease,CD)同属于炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)范畴。UC是一种全球疾病,西方发达国家的发病率最高。近些年来,UC患者在我国有明显增多趋势,已成为我国的常见病和多发病。英夫利昔单抗(Infliximab,IFX)是一种抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)的单克隆抗体,可以通过抑制TNF-α引起的炎性反应和组织损害,从而影响疾病的发展,改变疾病进程,提高患者的生活质量。IBD传统的治疗方法是根据病情的严重程度逐步使用5-氨基水杨酸类(5-Aminosalicylic acid,5-ASA)、糖皮质激素、免疫抑制剂点击此处,如果效果不理想时再给予生物制剂。虽然传统的治疗方法对部分IBD患者有较好的治疗效果,但也有许多患者对5-ASA、糖皮质激素、免疫抑制剂等非生物疗法治疗无反应,因此有可能耽误一些病人的最佳治疗时机,导致引起进行性炎症和不可逆的结构性肠道损伤。因此准确而高效的治疗方案对于IBD患者的达到治疗目标非常重要,需要安全有效的生物治疗方案来改变中度至重度UC及CD的病程,提高患者的生活质量。在常规治疗失败之前,在中度至重度疾病的早期启动生物制剂可能可以获得最佳的治疗效果。已有发现表明,CD患者早期联合免疫抑制剂和生物制剂比传统的升阶梯治疗更快地缓解病情。然而,对于Microbiota-Gut-Brain axisUC来说,早期应用生物制剂是否可以提高UC缓解率以及能否改善UC患者的预后目前还没有足够的证据支持。本文为探讨早期应用IFX治疗中度至重度UC的有效性和安全性。方法:回顾性分析自2019年1月至2023年2月于吉林大学中日联谊医院消化内科住院治疗,初次使用IFX治疗的56例中至重度UC患者的临床资料。比较早期(初次应用英夫利昔单抗时间距首次确诊时间<2年)和晚期(初次应用英夫利昔单抗时间距首次确诊时间≥2年)应用IFX治疗在14周和30周时的临床缓解率、内镜缓解率及30周时的不良反应发生率。回归分析不同时期应用IFX以及其他因素对疾病缓解的影响。数据采用SPSS 26.0软件分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.共纳入56例初次应用英夫利昔单抗的中重度UC患者,早期治疗组32例,晚期治疗组24例。其中早期治疗组平均年龄37.53±15.09岁,初次应用英夫利昔单抗时间距首次确诊时间为0.59(0.17,1.00)年。晚期治疗组平均年龄43.58±11.75岁,初次应用英夫利昔单抗时间距首次确诊时间为6.50(3.00,10.00)年。2.应用英夫利昔单抗第14周时,早期治疗组患者的临床缓解率及内镜缓解率与晚期治疗组相似(P>0.05)。30周时早期治疗组患者的临床缓解率及内镜缓解率均明显高于晚期治疗组(临床缓解率84.3%VS58.3%,内镜缓解率68.8%VS41.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。3.Logistic回归分析发现,早期治疗和基线时HB高水平可显著提高患者30周时的临床缓解率(P<0.05)。早期治疗和基线时CRP高水平可以显著提高患者30周时的内镜缓解率(P<0.05)。4.全部56例患者的总不良反应发生率为23.2%,其中输液反应发生率7.1%,呼吸道感染发Z-VAD-FMK细胞培养生率7.1%,肠道感染发生率5.4%,肝功能损害发生率3.6%。早期治疗组的总不良反应发生率为18.8%,晚期治疗组的总不良反应发生率为29.2%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.在中重度UC患者中,于病程早期应用英夫利昔单抗可较晚期应用获得更好的疗效。2.在中重度UC患者中,早期英夫利昔治疗组不良反应较晚期治疗组相似。

目Bioreductive chemotherapy的 分析2011—2021年广东省出生缺陷监测系统中的地中海贫血及胎儿水肿综合征监测结果。方法 描述性分析2011—2021年广东省地中海贫血和胎儿水肿综合征的发生率和诊断情况。结果 2011—2021年共监测围产儿2 845 496名，其母亲<20、20～24、25～29岁占比总体呈下降趋势，30～34、≥35岁母亲占比总体呈上升趋势，各年龄组占比各年间差异均有统计学意义（均P<0.01）。2011—2021年地中海贫血总体发生率为4.02/万，呈下降趋势，各年Canagliflozin纯度间发生率差异有统计学意义（P<0.01）；胎儿水肿综合征总体发生率为5.43/万，呈下降趋势，各年间发生率差异有统计学意义（P<0.01）。期间地中海贫血产前确诊率由39.75%提高到82.39%(P<0.01)、胎儿水肿综合征确诊时间产前确诊率由88.04%提高到100.00%(P<0.05)，产前确诊孕周均数均呈降低趋势。地中海贫血和胎儿水肿综合征以染色体或基因检测或联合其他方法的诊断率由2011年的30.78%上升至2021年的76.19%(P<0.01)。结论 广东省地中海贫血、胎儿水肿综合征发生率总体呈下降Imidazole ketone erastin抑制剂趋势，两者产前确诊率提高且平均确诊孕周降低。

目的:分析说明脑血管造影及介入治疗中采取综合Bucladesine说明书护理干预效果。方法统计本院2022-7至2023年5月之间,就诊并采取脑血管造影及介入治疗病人104例纳入此次样本中,采取随机奇偶数法分为比照组和探析组各5Sulfonamides antibiotics2例,分别实施常规护理干预、综合护理干预模式,观察取得的临床效果。结果:探析组病人在手术后发生尿潴留、穿刺部位血肿等并发症几率为3.84%(2/12)较对比组几率23.07%(12/52)明显下降,统计有差异性(P<0.05)。探析组满意率调查统计为98.07%(51/52)与对比组满意率78.84%(41/52)相比更高,统计意义较大(P<0.05)。探析组干预前后焦虑评分值有差异性,且较对比组而言显著降低,以及失眠程度评分也较对比组明显缩短,有距离差异(Pselleckchem Y-27632<0.05)。结论:面对临床中脑血管造影及其介入治疗,同时协助综合护理干预模式,取得理想疗效,有效缓解手术期间焦躁不安情绪,稳定心态,降低应激反应性,提升睡眠质量,减少并发症发生,推进康复进程,病人满意度、肯定度更高,有推广价值。

目的 探讨立体定向血肿抽吸术治疗>30 mL脑出血的效果及对神经功能缺损影响分析。方法 回顾性选取2019年1月至2021年6月莒县人民医院收治的82例大量脑出血致神经功能缺损患者，以治疗方式差异分为研究组和对照组，各41例。对照组患者采用传统开颅手术；研究组患者采用立体定向抽吸术。对比两组患者疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分、血液流变学指标及日常生活能力。结果 术后研究组患者NIHSS评分相比对照组更低(selleckchem BMS-354825P <0.05)；治疗后，研究组患者治疗有效率高于对照组(P <0.05)；术后研究组患者血液流变学指标水平相比对照组更低(P <0.05selleck NMR)；术后研究组患者Barthel指数评定量表(BI)评分相比对照组更高(P <0.05)。结论 大量脑出血神经功能缺损实施立体定向抽吸术治疗后，疗效良好，可有效促进局部血液循环，改善患者神经功能缺损，减轻对日常生活的影响，故Hereditary PAH而值得在临床应用。

目的:本研究应用滋阴熄风方联合针刺对帕金森病便秘肝肾阴虚型进行治疗,观察临床疗效,客观评价其安全性,从而达到缓解帕金森病便秘患者症状,提高其生活质量的目的。方法:收集吉林省中医院2021年12月至2022年10月于老年病科门诊及疗区就诊的帕金森病便秘患者,并从中选择符合中西医诊断、纳入、排除标准的72名患者,随机分为两组,两组均给予美多芭稳定治疗,治疗组应用滋阴熄风方联合针刺进行治疗,对照组应用乳果糖治疗,两组均治疗4周。治疗期间,建议患者进行适当的有氧锻炼;多摄入富含膳食纤维的食物,如果蔬Behavioral genetics、杂粮等;忌食辛辣刺激、生冷油腻、不好消化的食物;戒烟限酒;形成良好的排便习惯,除使用临床观察期间的药物和其他基础疾病的用药外,不可擅自使用其他对便秘症状有影响的药物。在治疗前后,会对两组患者进行CSS、中医证候积分、PAC-QOL量表评估,以观察其临床疗效,治疗结束后4周,对两组治疗有效患者(临床疗效≥30%)进行随访,疗效在随访时会再次被评估,如患者便秘症状加重,若其疗效评分低于30%,则被认为是复发。结果:1、本研究共纳入72例病例,实际完成69例。治疗组失访脱落1例,实际完成35例;对照组中途退出脱落2例,实际完成34例。2、两组临床疗效进行比较,治疗后,两组便秘临床症状均减轻,治疗组临床有效率为85.7%,对照组为82.4%,二者有效率比较无统计学差异(P>0.05),两组疗效相当。3、两组CSS评分进行比较,两组治疗后CSS评分对比治疗前下降,治疗后,两组组间CSS评分比较有统计学差异(P<0.05),治疗组在改善便秘严重程度方面优于对照组。4、两组中医证候积分进行比较,两组治疗后中医证候积分对比治疗前下降,但治疗组积分明显低于对照组,治疗后,两组组间中医证候积分比较有统计学差异(P<0.05),在改善中医证候方面治疗组要优于对照组。5、两组PAC-QOL评分对比,治疗后两组PAC-QOL评分对比治疗前下降,治疗后,两组组间PAC-QOL评分比较有统计学差异(P<0.05),在提高便秘患者生活质量上,治疗组要优于对照组。6、治疗结束后进行随访,治疗组复发5例,复发率16.67%,对照组复发12例,复发率42.86%,两组复发率在统计学上有差异(P<0.05),治疗组复发率较对照组低,说明滋阴熄风方联合针刺远期疗效优于乳果糖。结论:综上,滋阴熄风方联合针刺治疗帕金森病便秘有较好的临床疗效,且远期疗效优于乳果糖https://www.selleck.cn/products/LY294002.html,能够减轻便秘症状AG-221,提升生活质量,增加治病信心,可以在临床上广泛推广。

目的：探讨双歧杆菌四联活菌辅助四联疗法治疗幽门螺旋杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临MCC950床效果。方法：选取2020年5月至2022年5月医院收治的Hp阳性胃溃疡患者60例MRTX1133体内实验剂量，按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用四联疗法治疗，在对照组基础上观察组加用双歧杆菌四联活菌辅助治疗，两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、胃黏膜组织形态、血清炎症因子水平、Hp根除率和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%cost-related medication underuse(P<0.05)；观察组治疗后的胃黏膜厚度、炎症细胞浸润程度、腺体密度均低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白（CRP）均低于对照组（P<0.05）；观察组Hp根除率高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：双歧杆菌四联活菌辅助四联疗法治疗能够有效治疗Hp阳性胃溃疡，改善患者临床症状，降低炎症介质水平，提高Hp根除率，且安全性较高。

目的：探讨巳时灸脐疗法治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎腹泻的临床疗效。方法：本研究采取随机分组法，将2021年2月～2022年3月期间接Belnacasan MW诊的96例脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎腹泻患者随机分为两组，即对照组和观察组。对照组予常规治疗和护理，观察组则在对照组基础上增加每日巳时(9:00～11:00)施行灸脐疗法。2周以后比较两组患者的腹泻指标积分、抗腹泻功能因子和治疗有效率。结果：(1)腹泻指标积分：观察Imidazole ketone erastin组治疗后积分明显低于治疗前和对照组，且两组之间的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(medical management2)抗腹泻功能因子：观察组治疗后IL-8、IL-10及NF-KB水平低于对照组(P<0.05)。(3)治疗有效率：观察组仅有2例符合无效标准，而对照组有16例，疗效优于对照组(P<0.05)。结论：巳时灸脐疗法治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎腹泻可以达到较好的效果，值得临床推广使用。