养正化积汤联合化疗对中晚期结肠癌肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:观察养正化积汤联合化疗对中晚期结肠癌患者肿瘤指标物及免疫功能的影响。方法:选取90例中晚期结肠癌患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各45例,对照组给予FOLFOX4化疗方案,研究组在对照组基础上联合养正化积汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后肿瘤标志物[外周血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、鞘糖脂抗原(CA50)]及免疫功能的变化。结果:治疗后,研究组临床疗效总有效率为8bioeconomic model8.89%,对照组为68.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05LY2835219纯度)。治疗后,2组CEA、CA19-9、CA50指标值均较治疗前下降,研究组CEA、CA19-9、CA50指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+指标值均较治疗前上升,CD8~+指标值均较治疗前下降,差异均有统计Angiogenesis抑制剂学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD4~+、CD4~+/CD8~+指标值高于对照组,CD8~+指标值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:养正化积汤联合化疗对中晚期结肠癌具有一定疗效,可改善患者临床症状,改善或控制病情,提高免疫力。

CAR-T细胞治疗技术专利态势分析

<正>随着CAR-T细胞治疗技术热度上升,越来越多的企业开始进入该领域,市场竞争愈发激烈,专利布局作为市场竞争的有力武器,各公司对CAPI3K抑制剂R-T细胞治疗技术专利布局更加重视,近年来CAR-T细胞治疗技术专利申请呈现爆发式增长。本文以全球CAR-T细胞治疗领域的专利数据为研究样本,通过分析该领域全球及中国专利申请趋势,技术来源及主要创RSL3核磁新主体情况,对CAR-T细胞治疗技术专利布局情况有所了解,为CAR-T细胞治疗领域的生物技术公司技术研发和专利布局提供参考。CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,嵌合抗原受体T细胞)治疗技术,是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方式之一,属于过继性细胞治疗领域。它利用基因改造技术对T细胞进行基因重编程,具体来说,是利用基因工程技术为T细胞加入一个能识别肿瘤细胞,erg-mediated K(+) current并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体(CAR),使T细胞变身成为CAR-T细胞,靶向杀死癌细胞。2017年8月,

乳腺浸润性实性乳头状癌3例

例1, 患者女, 72岁, 因”发现乳房肿块3 d”于2020年6月15日入院。患者诉3天前无意间发现左侧乳房肿块1枚, 如豌豆大小Phycosphere microbiota, 无疼痛, 伴乳头溢血。查体:双乳对称, 双乳头无凹陷, 左乳头溢血;左乳可触及一直径约2.5 cm的肿块, 质地中等, 活动可, 边界尚清, 无压痛, 双侧腋下未触及明显肿大淋巴结。乳腺彩色多普勒超声示:左乳1~2点钟方向可见约24 mm×15 mm×21 mm低回声结节, 呈水平位不规则生长, 边缘模糊, 未见明显钙化灶, 后方回声无明显改变, 结节周围乳腺组织结构略扭曲, 周围导管无明显改变。诊断:左乳腺结节, 乳腺影像报告和数据系统(Breast Imaging Reporting and Data System, BI-RADS)4B级。2020年6月24日行左侧乳腺癌改良根治术。术后常规病理检查:(左乳)浸润性实性乳头状癌(invasive solid papillary carcinoma, ISPC), 未见明显脉管瘤栓, 未见明显神经累犯, 左腋窝淋巴结15枚Torin 1价格未见癌转移。见图1A。免疫组织化学检查结果:雌激素受体(estrogen receptor, ER)阳性(约90%)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)阳性(约90%)、E钙黏附素(E-cadherin)阳性、突触素(synaAMG510 IC50ptophysin, Syn)部分阳性、Ki-67部分阳性, CerbB-2、P63、钙调蛋白(calponin)、细胞角蛋白(cytokeratin, CK)14、CK5/6、嗜铬粒蛋白A(chromogranin A, CgA)、CD56阴性。见图1B1D。术后口服阿那曲唑内分泌治疗联合表柔比星+环磷酰胺+多西他赛序贯化疗。术后随访13个月, 未见复发与转移。

加速康复外科护理对腹腔镜胃癌根治术患者胃肠功能恢复的影响

目的 研究腹腔镜胃癌根治术患者应用加速康复外科护理的护理效果以及对患者的胃功能恢复情况的影响以及应用价值,从而为腹腔镜胃癌根治术患者的临床护理提供一定的帮助和支持。方法 选取医院接收的100例腹腔镜胃癌根治术患者,本次研究的时间范围为2017年7月至2019年7月,采用随机抽签分组法将这些患者分为加速康复外科护理组与常规护理组,每组50例,加速康复外科护理组患者采用加速康复外科护理进行护理,常规护理组患者应用常规护理模式为患者实施护理。对比两组肛门通气时间、首次排便时间、下床活动时间、恢复正常饮食时间、住院时间、护理满意度、并发症发生概率bioimpedance analysis、负面情绪改善情况、护理依从性。结果 加速康复外科护理组护理依从性与常规护理组对比,加速康复外科护理组护理依从性明显更高(P <0.05),加速康复外科护理组患者的护理满意度高于常规护理组患者,差异存在显著对比意义(P <0.05)。加速康复外科护理组患者负面情绪与常规护EPZ-6438试剂理组相比评分更低,两组对比具显著统计学意义(P <0.05)。加速康复外科护理组恢复正常饮食时间、肛门通气时间、下床活动时间、住院时间、首次排便时间对比常规治疗组恢复正常饮食时间、肛门通气时间、下床活动时间、住院时间、首次排便时间明显更短,两组数据对比有统计学意义(P <0.05)。加速康复外科护理组患者并发症发生率相比常规治疗组并发症发生率更低,对比数据具备有统计学意义(P <0.05)。结论 加速康复外科护理能够促进腹腔镜胃癌根治术后患者CL 318952使用方法预后改善,为患者调整胃肠功能,加快患者术后恢复速度,进一步提升患者护理满意度,是临床护理当中应用价值较高的护理方法。

MAA-Net:胃部肿瘤分割与T分期算法

计算机断层扫描技术(Computed Tomography, CT)在胃部疾病的早期筛查、临床诊断、术前预测、术后评估等方面发挥重要作用,是医生诊断胃部疾病的重要依据E-616452临床试验。针对胃部组织形变大结构复杂,难以精确地对病灶进行分割和T分期的问题,提出了一种多任务卷积神经网络MAA-Net。这种新型的算法包含两条主线:一Media multitasking条主线在多输入的U型结构中进行胃部肿瘤的分割;另一条主线采用密集空洞卷积模块提取深层的特征信息进行胃癌的T分期。此外,针对肿瘤分割精度低的问题,提出了自适应特征融合模块。为了改善小目标的分割和梯度变化,分别提出LY-188011 IC50了注意力机制和混合损失函数。对所提方法进行定量定性的评估和分析,结果表明,所提方法优于同类方法。这种方法若作为胃癌早期检测的工具,可以有效的缓解医生的压力并及时帮助患者。

miR-203a-3p.1调控VCAN作为胃癌潜在治疗靶点的生物信息学研究

SB203580采购的:采用生物信息学技术探索胃癌发生及进展的机制。方法:采用GEO2R分析数据集GSE54129中原发胃癌组织标本与正常胃黏膜组织标本的差异表达基因(DEGs),然后用DAVID对DEGs进行富集分析,STRING构建蛋白质相互作用(PPI)网络,Cytoscape可视化,MCODE和cytoHubba筛选关键基因,并在GEPIA数据库及胃癌组织标本中验证关键基因,之后用Target Scan预测调控靶基因的microRNAs。结果:共筛选出的630个DEGs(305个上调基因及325个下调基因),富集分析结果提示DEGs主要参与细胞外基质组织、蛋白质细胞外基质、肝素结合、化学致癌信号通路。进一步构建PPI蛋白质互作网络,利用Cytoscape软件进行可IgG2 immunodeficiency视化分析,最终确定3个关键差异表达基因。利用GEPIA数据库验证关键差异表达基因,结果证实VGSK J4体外CAN基因在胃癌组织中高表达(P<0.05),并与胃癌患者的不良预后有关。Target Scan数据库预测结果提示has-miR-203a-3p.1可与VCAN mRNA的3′UTR结合。结论:has-miR-203a-3p.1调控的VCAN基因是胃癌潜在治疗靶点。

miR-203a-3p.1调控VCAN作为胃癌潜在治疗靶点的生物信息学研究

SB203580采购的:采用生物信息学技术探索胃癌发生及进展的机制。方法:采用GEO2R分析数据集GSE54129中原发胃癌组织标本与正常胃黏膜组织标本的差异表达基因(DEGs),然后用DAVID对DEGs进行富集分析,STRING构建蛋白质相互作用(PPI)网络,Cytoscape可视化,MCODE和cytoHubba筛选关键基因,并在GEPIA数据库及胃癌组织标本中验证关键基因,之后用Target Scan预测调控靶基因的microRNAs。结果:共筛选出的630个DEGs(305个上调基因及325个下调基因),富集分析结果提示DEGs主要参与细胞外基质组织、蛋白质细胞外基质、肝素结合、化学致癌信号通路。进一步构建PPI蛋白质互作网络,利用Cytoscape软件进行可IgG2 immunodeficiency视化分析,最终确定3个关键差异表达基因。利用GEPIA数据库验证关键差异表达基因,结果证实VGSK J4体外CAN基因在胃癌组织中高表达(P<0.05),并与胃癌患者的不良预后有关。Target Scan数据库预测结果提示has-miR-203a-3p.1可与VCAN mRNA的3′UTR结合。结论:has-miR-203a-3p.1调控的VCAN基因是胃癌潜在治疗靶点。

雨课堂联合思维导图教学方式在泌尿外科学临床教学中的应用

目的探讨雨课堂联合思维导图教学方式在泌尿外科学临床教学中的应用效果。方法 2020年7月, 昆明医科大学五年制临床医学专业40名学生为研究对象, 按照学号将其随机分为试验组和对照组, 每组20名学生。试验组采用雨课堂联合思维导图教学方式;对照组采用传统教学方式。采用考核和自制调查问卷进行教学效果评估。计量资料组间比较采用t检验, 计数资料组间比较采用χ2检验。结果试验组学生比对照组学生在基础理论[(41.10±4.46)分比(37.65±4.07)分]、病案分析[(22.28±3.65)分比(19.20±2.88)分]和总分[(80.95±7.37)分比(74.20±6.24)分]方面成绩高, 差异均具有统计学意义(均P0.05)。试验组学生比对照组学生在提高学习兴趣和学习主动性[(3.15±0.88)分比(2.00±1.08)分]、活跃课堂气氛[(3.15±0.81)分比(2.15±0.93)分]、提高学习效率[(3.00±0.79)分比(1.80±selleck KPT-3301.20)分]、使知识形象化易于理解记忆[(3.25±0.79)分比(1.75±1.02)分]和提高逻辑思维能力[(3.55±0.60)分比(1.95±1.10)分]方面的评分高, 差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论雨课堂联合Dinaciclib思维导图教学方式在泌尿外科学临床教学中应用, 有助于促进学生知识Biogenic Fe-Mn oxides的掌握和能力水平的提高。

葛根芩连汤基于Wnt/β-catenin信号通路对结肠癌模型大鼠肠道菌群的作用机制研究

目的:葛根芩连汤基于Wnt/β-catenin信号通路maternal medicine对结肠癌模型大鼠肠道菌群的作用机制研究。方法:选取将SD健康雄性大鼠,为正常组、结肠癌组、吉西他滨组及葛根岑连汤(GQDSB203580体内)低、中、高剂量组,对各组大鼠进行腹泻、便血、大便性状等肠炎症状评分,采用鲎试剂显色基质法测定血清内毒素脂多糖(LPS)、酶联免疫吸附实验法检测TNF-a、IL-10、IL-6炎性因子水平,肠道内容物中微生物的培养检测大肠埃希菌、肠球菌、乳酸杆菌及双歧杆菌的数量,采用Shannons 法检测肠道容物菌群的多样性,Western blot法检测Wnt/β-catenin通路蛋白相对表达量。结果:与正常组相比,结肠癌组、吉西他滨组、GQD低、中、高剂量组大鼠TNF-α、IL-10、IL-6、LPS因子、腹泻、便血、大便性状水平升高,具有统计学差异(P<0.05);与结肠癌组、吉西他滨组相比,GQD低、中、高量组大鼠TNF-α、IL-10、IL-6、LPS因子、腹泻、便血、大便性状水平依次降低,具有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,结肠癌组、吉西他滨组GQD低、中、高剂量组大鼠大肠埃希菌、肠球菌数量、S值、E值、H值、Wnt/β-catenin通路蛋白升高,乳酸杆菌及双歧杆菌的数量较低,具有统计学差异(P<0.05);与结肠癌组、吉西他滨组相比,GQD低、中、高剂量组大鼠大肠埃希菌、肠球菌、Wnt/β-catenin通路蛋白依次降低,乳酸杆菌及双歧杆菌、S值、E值、H值较高依次升高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用葛根岑连汤组治疗能有效改善腹泻、便血、大便性状等症状,减轻LPS(血清内毒素脂多糖)及炎症反应,降低大肠埃希菌、肠球菌、乳酸杆Pexidartinib小鼠菌及双歧杆菌的数量及肠道菌群数值,Wnt/β-catenin通路蛋白受到有效调控减轻肠道反应,起到肠道保护作用。

肝硬化患者上消化道出血的危险因素分析

目的 以非创伤性检查探讨肝硬化患者上消化道出血的危险因素。方法选取2010—2021年重庆医科大学第二附属医院明确诊断的414例肝硬化Etoposide体内实验剂量患者为研究对象,根据是否出血分为出血组(91例)和未出血组(323例),再将未出血组按照胃镜下静脉曲张程度分为高出血风险组(107例)和低出血风险组(216例)。收集患者的生化学指标、胃镜结果,进行单因素及多因素分析。结果出血组与未出血组凝血酶原活性度(PTA)、国际标准化比值(INR)、凝Z-IETD-FMK试剂血酶原时间(PT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、清蛋白(ALB)、γ-谷氨酰胺转移酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBiBiomimetic materialsl)、胆碱酯酶(CHE)、甲胎蛋白(AFP)、中性粒细胞(Neu)比较,差异有统计学意义(P<0.05),多因素logistic分析显示CHE是肝硬化患者发生食管胃底静脉曲张破裂出血的保护因素,Neu则是危险因素(P<0.05)。高出血风险组与低出血风险组AFP、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、Neu、降钙素原(PCT);(3)胃比较,差异有统计学意义(P<0.05),多因素logistic分析显示以上因素均不是胃镜下出血风险的影响因素。结论CHE降低为肝硬化患者发生食管胃底静脉曲张破裂出血的危险因素。