为探究分化群56(cluster of differentiatidiABZI STING agonist配制on 56, CD56)、分化群107a(cluster of differentiation 107a, CD107a)和自然杀伤细胞2族成员D(natural killer group 2 member D, NKG2D)在卵巢型子宫内膜异位症(endometriosis, EM)患者在位内膜和异位内膜中的表达情况，探讨EM发生发展过程中NK细胞数量及毒性的变化和其中关联，收集连云港市妇幼保健院2018年1月至2020年12月40例卵巢型EM患者在位Bafilomycin A1 IC50内膜、异位子宫内膜以及10例健康人子宫内膜组织，免疫组化法检测CD56、CD107a和NKG2D表达水平，分析其表达程度。结果显示，卵巢programmed transcriptional realignment型EM患者CD56、CD107a和NKG2D的表达强度显著低于健康女性(均P<0.01),异位内膜组织CD56、CD107a和NKG2D表达强度低于其在位内膜(均P<0.01),且CD56、CD107a和NKG2D表达程度随着病变程度的增加逐渐下降(均P<0.01)。由此，卵巢型EM患者的异位内膜组织中存在CD56、CD107a和NKG2D的表达下调，并且与病变程度存在一定的关联，提示异位子宫内膜可能是通过NKG2D途径降低NK细胞的数量及毒性，进而诱导局部的免疫逃逸。