目的探讨miR-429靶向FSTL1基因对非小细胞肺癌生物学功能的影响。方法收集2020年1月至202hepatic venography1年6月该院行根治性切除术的非小细胞肺癌患者的60例肿瘤组织和癌旁组织，实时荧光定量PCR实验检测miR-429的表达；按照组织miR-429表达依据中位数法进行分组，miR-429高表达组和miR-429低表达，分析患者的临床特征和预后情况。筛选H1299细胞，分为对照组、miR-429NC组、miR-429mimics组，又将pcDNA3.1-con和pcDNA-FSTL1分别转染至过表达miR-429的H1299细胞，分别为miR-429+pcDNA3.1组和miR-429+pcDNRepSox细胞培养A-FSTL1组。Transwell检测细胞侵袭，细胞划痕实验检测细胞迁移，双荧光素酶报告实验检测miR和FSTL1靶向关系。结果癌组织中miR-429相对表达水平明显低于癌旁组织，非小细胞癌细胞系SPCA1、A549RAD001化学结构、H460、H1299中miR-429相对表达水平明显低于BESA-2B（P<0.05）。miR-429高表达和低表达患者肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期患者比例比较，差异有统计学意义（P<0.05），且miR-429高表达患者生存率明显优于低表达患者。miR-429mimics组H1299细胞侵袭数量、愈合能力明显低于对照组和miR-429NC组，miR-429mimics+pcDNA-FSTL1组H1299细胞侵袭数量和愈合能力明显低于miR-429mimics组（P<0.05）。结论miR-429通过靶向FSTL1基因调控非小细胞肺癌H1299细胞的侵袭和迁移。