目的 探究miR-199a-3p过表达靶向CD151对甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间质转化的影响。方法 通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-199a-3p和CD151的靶向关系。构建CD151 pcDNA载体过表达CD151,将miR-199a-3p mimic与pcDNA-CD151单独或联合转染至B-CPAP细胞，将细胞随机分为4组：Control组CP-690550临床试验、miR-199a-3p mimic组、pcDNA-CD151组和miR-199a-3p mimic+pcDNA-CD151组。BrdU染色检测细胞增殖水平；流式细胞术检测细胞凋亡率；流式分选检测细胞周期分布；Transwell检测细胞侵袭能力；Western blot检测MMP-2、Ki-67、Cyclin D1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达。结果 CD151与miR-199a-3p存在靶向作用关系。与Control组比较，miR-199a-3p mimic组BrdU阳性细胞数降低，细胞凋亡率升高，G_2/M、G_1期比例降低，S期比例升高，侵袭细胞数降低，MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达降低，E-cMicroscopy immunoelectronadherin蛋白表达升高，N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低；pcDNA-CPCI-32765体内D151组BrdU阳性细胞数升高，细胞凋亡率降低，G_2/M、G_1期比例升高，S期比例降低，侵袭细胞数升高，MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达升高，E-cadherin蛋白表达降低，N-cadherin、Vimentin蛋白表达升高。与pcDNA-CD151组比较，miR-199a-3p mimic+pcDNA-CD151组BrdU阳性细胞数降低，细胞凋亡率升高，G_2/M、G_1期比例降低，S期比例升高，侵袭细胞数降低，MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达降低，E-cadherin蛋白表达升高，N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低(均P<0.01)。结论 miR-199a-3p过表达靶向CD151抑制甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、侵袭和上皮间质转化，并诱导细胞凋亡。