目的 探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)在胶质瘤患者中的表达，及其与临床病理特征和预后的相关性。方VP-16生产商法 纳入癌症基因组图谱(TCGA)数据库中胶质瘤的数据和GTEx数据集中正常脑组织数据，分析MeCP2基因在胶质瘤和正常脑组织的表达差异，分析MeCP2水平与胶质瘤患者临床病理特征和预后的相关性；采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的相关因素，通过差异表达基因进Autoimmune recurrence行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，探讨MeCP2参与调控的分子信号通路，应用CIBERSORT数据库进行肿瘤免疫细胞浸润分析。结果 MeCP2在胶质瘤中的表达高于正常脑组织，MeCP2表达水平随胶质瘤病理分级升高而降低，MeCP2高表达水平AMG510试剂与低龄(≤60岁)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型和1p/19q共缺失均相关(P<0.001或P<0.01)。生存分析显示，MeCP2低表达的患者预后较差(P<0.001)。多因素Cox回归分析显示，年龄、WHO分级和IDH突变型是胶质瘤患者生存的独立影响因素，但MeCP2表达水平不是。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析显示，MeCP2相关的差异表达基因在细胞因子和趋化因子信号通路显著富集。肿瘤免疫细胞浸润分析表明，MeCP2低表达组有更多的免疫细胞浸润和更高的免疫评分。结论 MeCP2参与调控细胞因子或趋化因子信号通路，并且与免疫细胞浸润密切相关。