目的 探讨Mimmune architecture2型巨噬细胞来源的外泌体(Exo)对食管癌细胞生长及人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)血管生成的影响。方法 采用佛波酯(PMA)和白细胞介素(IL)-4将人单核细胞系THP1细胞诱导为M2型巨噬细胞，实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测巨噬细胞相关基因肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、重组人精氨酸酶(Arg)1、转化生长因子(TGF)-β及CD206的表达变化；超速离心法分离M2型巨噬细胞来源的Exo,透射电镜观察形态，粒径分析仪检测粒径分布，Western印迹法检测Exo标志蛋白表达；利用PKH67标记Exo后再与食管癌细胞株EC9706共培养，细胞免疫荧光染色检测Exo被EC9706细胞摄取情况；将分离的Exo与EC9706细胞共培养，CGSK J4临床试验CK-8法和EdU染色检测细胞增殖，Transwell实验检测细胞迁移与侵袭，细胞成管实验检测HUVEC血管生成情况。结果 经PMA和IL-4诱导后的细胞内M1型巨噬细胞相关基因TNF-α、IL-6和iNOS的mRNA表达水平显著下调(P<0.05),M2型巨噬细胞相关基因Arg1、TGF-β和CD206的mRNA表达水平均显著上调(P<0.05);分离的颗粒物为直径100 nm的典型球状小囊泡，Exo标志蛋白CD9、CD63和TSG101均高水平表达，由此说明成功分离到M2型巨噬细胞来源的Exo,且该ExLY-188011纯度o可被EC9706细胞摄取；将EC9706细胞与M2型巨噬细胞来源的Exo共培养后，细胞增殖活性显著升高(P<0.05),EdU阳性细胞数显著增加(P<0.05),细胞的迁移数目与侵袭数目均显著增加(P<0.05),此外，HUVEC的血管生成能力显著提高(P<0.05)。结论 M2型巨噬细胞可通过Exo途径促进食管癌细胞的生长，并促进肿瘤血管的形成。