目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)锌指蛋白反义链1(Etoposide体内实验剂量ZFAS1)在骨关节炎(OA)中的作用及其潜在分子机制。方法 将于恩施州中心医院进行膝关节置换术的OA患者软骨组织样本作为OA组，将同期外伤急诊截肢患者的正常膝关节组织样本作为对照(Control)组，RT-qPCR实验检测OA软骨组织中lncRNA ZFAS1和miR-590的表达。将Vector和pcDNA-ZFAS1转染到原代软骨细胞后，MTT实验和流式细胞术分别检测OA软骨细胞增殖和凋亡情况。双荧光素酶报告基因实验分别验证ZFAS1和miR-590以及miR-590和转化生长因子-β受体2(TGFβR2)的靶向关系。将miR-590 mimic或NC mimic与Vector和pcDNA-ZFAS1共转染到原代软骨细胞，检测细胞增殖和凋亡，RT-qPCR实验检测软骨细胞中TGFβR2 mRNA表达水平，Western blot检测软骨细胞中TGFβR2蛋白的表达。结果 与Control组比较，OA组软骨组织中的lncRNA ZFAS1表达显著下调(P<0SBE-β-CD小鼠.05),miR-590表达显著上调(P<0.05)。与Vector组比较，pcDNA-ZFAS1组软骨细胞中lncRNA ZFAS1表达水平显著升高，miR-590表达水平Genetic circuits显著降低，软骨细胞增殖能力增强，细胞凋亡率降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。MiR-590与ZFAS1存在互补的结合位点，TGFβR2与miR-590也存在互补的结合位点。与NC mimic组比较，miR-590 mimic和3’UTR-ZFAS1-WT共转染组的细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而miR-590 mimic和3’UTR-ZFAS1-MUT共转染组的细胞荧光素酶活性无统计学差异(P>0.05)。此外，与NC mimic组比较，miR-590 mimic和3’UTR-TGFβR2-WT共转染组的细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。与NC mimic组比较，miR-590 mimic组细胞中TGFβR2 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。与pcDNA-ZFAS1+NC mimic组比较，pcDNA-ZFAS1+miR-590 mimic组软骨细胞中miR-590表达水平显著升高，软骨细胞增殖能力减弱，细胞凋亡率升高，TGFβR2 mRNA和蛋白的表达水平显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LncRNA ZFAS1通过调控miR-590/TGFβR2轴促进OA中软骨细胞增殖，并抑制细胞凋亡。