目的 探讨长链非编码RNA SOX21反义RNA1(LncRNA SOX21-AS1)调控SOX21对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法 利用qRT-PCR检测83例宫颈癌患者癌组织及不同宫颈癌细胞系C33diABZI STING agonist使用方法a、SiHa、HeLa、ME180中SOX21-AS1表达水平；取对数期的HeLa细胞，分组为空白组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SOX21-AS1组、si-NC组、si-SOX21-AS1组、OE-NC组、OE-SOX21组、si-SOX21-AS1+OE-NC组、si-SOX21-AS1+OE-SOX21组，CCK-8法检测各组细胞增殖；Transwell检测细胞侵袭与迁移；RNA pull-down和RNA免疫沉淀(RIP)检测SOX21-AS1与SOX21蛋白之间是否结合；Western印迹检测各组细胞中SOX21蛋白表达。结果 SOX21-AS1在宫颈癌组织和细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中高表达，且SOX21-AS1在HeLa细胞中表达量最高，因此，选择HeLa细胞为研究对象；与空白组、pcDNA3.1组比较，pcDNA3.1-SOX21-AS1组细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0Genetics education.05);与空白组、si-NC组比较，si-SOX21-AS1组HeLa细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著降低(P<0.05);SOX21-AS1上调SOX21表达；与空白组、OE-NC组比较，OE-SOX21组细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与si-SOX21-AS1组、si-SOX21-AS1+OE-NC组比较，si-SOX21-AS1+OE-SOX21组HeLa细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细AZD1152-HQPA配制胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05)。结论 过表达SOX21-AS1通过上调SOX21表达促进HeLa细胞增殖、侵袭及迁移。