目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)对骨髓瘤细胞H929增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响，并探讨其可能机制。方法 回顾性收集2019年1月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的多发性骨髓瘤(MM)患者30例作为MM组，另取同期行骨髓穿刺并最后确认无骨髓功能障碍的健康者30例作为对照组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析骨髓瘤组织和正常组织中HOTAIR和miR-520h表达水平。体外培养H929细胞，分为si-NC组(转染si-NC)、si-HOTAIR组(转染si-HOTAIR)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-520h组(转染miR-520h mimics)、si-HOTAIR+anti-miR-NC组(si-HOTAIR与anti-miR-NC共转染)、si-HOT点击此处AIR+anti-miR-520h组(si-HOTAIR与anti-miR-520h共转染)。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力；Transwell实验分析细胞迁移、侵袭能力；流式细胞术分析细胞凋亡情况；蛋白质印迹法检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl相关X蛋白(Bax)表达；双荧光素酶实验验证HOTAIR与miR-520h的靶向关系。结果 与对照组比较，MM组患者骨髓瘤组织中HOTAIR表达升高，miR-520h表达降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较，si-HOTAIR组HOTAIR、H929细胞活力、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9和Bcl-2蛋白水平均降低，miR-520h、凋亡率、p21和Bax蛋白水平均升高，差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-NC组比较，miR-520h组H929细胞活力、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9和Bcl-2蛋白水平均降低，miR-520h、凋亡率、p21和Bax蛋白水平均升高，差异均有统计学意义(P<0.05);与si-HOTAIR+anti-miR-NC组比较，sCompetency-based medical educationi-HOTAIR+anti-miR-520h组H92VX-661抑制剂9细胞活力、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9和Bcl-2蛋白水平均升高，miR-520h、凋亡率、p21和Bax蛋白水平均降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。HOTAIR靶向miR-520h并负调控其表达。结论 沉默lncRNA HOTAIR通过靶向miR-520h能够抑制骨髓瘤细胞H929增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡。