目的 长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在探讨LncRNA GATA3-AS1在乳腺癌进展中的生物学作用及其机制。方法 使用starBase等在线数据库预测GATA3-AS1的下游靶基因GATA3，采用qRT-PCR技术检测正常乳腺细胞与乳腺癌细胞中LncRNA GATA3-AS1的表达水平，通过在线数据库预测其表达与乳腺癌不同临床病理特征的关系。利用质粒转染实验获得低表达GATA3-更多AS1的细胞株，使用Cell Counting Kit-8(CCK8)实验、划痕实验、Transwell实验评估GATA3-AS1在乳腺癌进展中的功能，并采用蛋白印迹实验验证GATA3-AS1和GATA3的表达相关性。结果 GATA3-AS1在乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7中显著高表达，通过bc-Embryo toxicologyGenExMiner数据库在线分析，GATA3-AS1在年龄> 51岁、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体阳性（ER+）、孕激素受体阳性（PR+）、激素受体A阳性型（luminal A）的乳腺癌患者中表达量更高，且GATA3-AS1的表达与乳腺癌的总生存期呈显著负相关。体外实验表明，沉默GATA3-AS1可显著降低乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7的增殖迁移能力。此外，在MDA-MB-231和MCF-7细胞系中敲低GATA3-AS1后，GATA3蛋白水平显著升高，提示GATA3-AS1的促癌作用可能SCH772984溶解度是通过其蛋白编码基因GATA3的表达来介导。结论 LncRNA GATA3-AS1可能通过调节GATA3的表达促进乳腺癌肿瘤细胞的增殖与迁移。