目的 采用色谱联用技术分析地锦草主要成分，并联合网络药理学预测其抗炎作用的潜在靶点和信号通路，阐明地锦草LGK-974治疗炎症的作用机制。方法 通过GC-MS、UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析地锦草的化学成分，借助中药系统药理数据库和分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology, TCMSP）、地锦草相关文献筛选地锦草活性成分；采用SwissTargetPrediction数据库预测靶点，采用GeneCards、DrugBank、DisGeNET数据库获取地锦草相关治疗靶点，将成分靶点和疾病靶点取交集，获得交集靶点；凭借STRING 11.5数据库和Cytoscape 3.9.0软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction,CL 318952溶解度 PPI）网络，并筛选核心靶点。采用DAVID 6.8进行GO注释和KEGG通路富集分析，构建“化合物-靶点-通路”网络。结果 GC-MS、UPLC-QTOF-MS/MS分别鉴定出50、76种成分，筛选出地锦草抗炎的12个活性成分及214个成分靶点；near-infrared photoimmunotherapy根据数据库筛选得到10 688个抗炎相关靶点、活性成分与疾病交集靶点198个；借助CytoNCA插件筛选出核心靶点37个；DAVID数据库富集分析显示，地锦草主要通过磷脂酰肌-3-激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B, PI3K/PKB)、酪氨酸激酶受体、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、甲状腺激素、雌激素等信号通路发挥治疗炎症的作用。结论 地锦草通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗炎症的作用，体现了中药复杂系统的作用特点，为全面阐释地锦草药效物质基础提供一定参考。