目的 探讨真核翻译起始因子4G1(EIF4G1)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达，以及对EC细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法 首先采用实时定量PCR和免疫组化检测20例EC患者中肿瘤组织以及对应癌旁正常组织中EIF4G1 mRNA相对表达量和EIF4G1蛋白的阳性表达率。然后体外构建人EC细胞系Ishikawa中EIF4G1过表达质粒和对照质粒(pCMV6)、低表达质粒和对照质粒(PLKO.1),Lipofectamine~(TM)2000转染试剂转染VP-16体外，Western blot法筛选EIF4G1蛋白稳定表达的细胞系，实验分为5组：空白对照组、过表达组、过表达对照组、低表达组和低表达对照组。MTT法检测细胞增殖率，Transwell法检测细胞侵袭数目，划痕实验检测细胞迁移距Purification离，TUNEL法检测细胞凋亡率。结果 与癌旁正常组织相比，肿瘤组织中EIF4G1 mR寻找更多NA相对表达量及其蛋白的阳性表达率均增加(P<0.05)。与空白对照组相比，过表达组EIF4G1蛋白表达增加，而低表达组EIF4G1蛋白表达降低(均P<0.05)。与空白对照组和过表达对照组相比，过表达组细胞增殖率明显升高，细胞侵袭数目和迁移距离增加，凋亡率下降(均P<0.05);与空白对照组和低表达对照组相比，低表达组增殖率明显降低，细胞侵袭数目和迁移距离下降，凋亡率升高(均P<0.05)。结论 EIF4G1可能作为促癌基因参与EC的发生，并调控细胞的恶性生物学行为，EIF4G1有望成为EC的靶向干预位点。