EGFR-TKIs联合抗血管生成药治疗EFGR突变型NSCLC

目的:探AY-22989小鼠究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合抗血管生成药综合治疗表皮生长因子受体(EFGRCP-456773分子量)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及治疗安全性。方法:选取102例EFGR突变型NSCLC患者的资料,依据疗法分为对照组和观察组,各51例。两组均行白蛋白结合型紫杉醇+顺铂基础化疗,对照组另行EGFR-TKIs治疗,观察组行EGFR-TKIs联合抗血管生成药治疗,均治疗2个周期。评价两组疗效及安全性,并比较两组治疗前、后肿瘤标志物与血管生长因子指标的差异性。结果:观察组治疗有效率,高于对照组;2个周期后,观察组CEA、CA-125、SCC、CYFRA21-1、bGFG、VEGF、PDGF均低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。在安全性评价方面两组未见统计学差异(P>0.05)。结论:对EFGR突变型NSCLC患者行EGFR-TKIs联合抗血管生成药治疗,能够降低其血清肿瘤标志物及血管生长因子水平,疾病Ahmed glaucoma shunt缓解率较高,较为安全。