目的 探究DJ-1通过调控FOS样抗原(Fra)-1信号通路对宫颈癌细胞能量代谢的影响。方法 将Hela细胞转染siRNA DJ-1和siRNA NC,实验共分为3组，正常对照组(Normal组)、阴性对照组(siRNA NC组)和阳性转染组(siRNA DJ-1组)。Westernrheumatic autoimmune diseases印迹检测3组细胞中DJ-1蛋白和Fra-1蛋白表达；双荧光素酶实验检测Fra-1是DJ-1的靶基因；分别比较3组细胞的线粒体膜电位变化、活性氧含量、葡糖糖吸收水平、乳酸生成量和ATP含量。结果 和Normal组、siRNA NC组相比，siRNA DJ-1组细胞中DJ-1selleck和Fra-1蛋白表达显著降低(P<0.05)。Normal组和siRNA NC组细胞红/绿荧光强度的比值分别为(0.37±0.04)和(0.38±0.03),两组比较无显著差异(P>0.05);和Normal组相比Regorafenib，转染后的siRNA DJ-1组细胞线粒体膜电位的红/绿荧光强度的比值显著升高(P<0.05)。Normal组和siRNA NC组细胞内活性氧荧光强度无显著差异(P>0.05);和Normal组相比，siRNA DJ-1组细胞内活性氧荧光强度显著增加(P<0.05)。Normal组和siRNA NC组细胞的葡萄糖消耗量、乳酸生成和ATP含量无显著差异性(P>0.05);和Normal组相比，siRNA DJ-1组细胞的葡萄糖消耗量明显增加，乳酸生成量和ATP含量均显著减少(P<0.05)。结论 低表达DJ-1可增加宫颈癌细胞内活性氧含量，抑制乳酸生产、减少细胞内ATP含量，进而通过调控Fra-1信号来调控宫颈癌细胞的能量代谢。