目的 分析DDX5和DDX1确认细节7在卵巢癌中的表达水平及与患者生存期的关系，并研究其对人卵巢癌细胞系SKOV3增殖及耐药的影响。方法 选取40例卵巢癌和27例正常卵巢上皮标本，采用RT-qPCR检点击此处测DDX5和DDX17的表达；应用TCGA数据库分析卵巢癌中DDX5和DDX17与患者生存预后的关系；用慢病毒介导的DDX5-shRNA和DDX17-shRNA下调SKOV3细胞中DDX5和DDX17的表达，Western blot验证敲降效果，CCK8法检测细胞增殖能力及对紫杉醇和卡铂的药物敏感性。结果 与正常卵巢上皮相比，卵巢癌组织中DDX5的表达升高，而DDX17的表达明显降低(P<0.05);高表达DDX5的卵巢癌患者具有较短的无进展生存期和总生存期，而高表达DDX17的卵巢癌患者则有更长的无进展生存期和总生存期；DDX5表达下调抑制SKOV3细胞增殖，而DDX17表达下调后促进增殖；DDX5表达下调后SKOV3细胞对紫杉醇和卡铂的药物敏感性明显增加，而DDXgenetic profiling17表达下调后SKOV3细胞对紫杉醇和卡铂的药物敏感性变化不明显。结论 DDX5和DDX17能够调节卵巢癌细胞系的增殖与耐药，可能是卵巢癌发生发展中的重要调节因子。