背景与目的：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，2020年已成为全球新发病例最多的癌症。人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性型乳腺癌约占所有乳腺癌病例数的20%，是一种复发转移率高的分子分型。因此，探索HER2阳性型乳腺癌相关生物标志物具有十分重要的意义。本文旨在探讨circ-0003910在HER2阳性型乳腺癌组织和细胞中的表达水平和定位，阐明circ-0003910对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响，探索高表达circ-0003910对乳腺癌细胞蛋白质组学的影响。方法：通过高通量环状RNA(circular RNA,circRNA)芯片筛选在HER2阳性乳腺癌细胞中差异表达的circRNA，选择显著高表达的circRNA作为研究目标；RNA荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）实验检测circ-0003910的亚细胞定位；采用BaseScope实验分析circ-0003910在乳腺癌组织中表达水平及临床诊断意义；通过体外转染克隆质粒和siRNA构建过表达和敲低circ-0003910的乳腺癌细胞；采用transwell迁移和侵袭实验检测circ-0003910对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响；通过TMT定量蛋白质组学技术，初步探索circ-0003910促进乳腺癌细胞迁移和侵袭的分子机制。结果：CircRNA芯片分析显示，在HER2阳性乳腺癌细胞和正常乳腺细胞中共筛选出1 843个差异表达的circRNA(fold change≥2,P<0.05)，其中上调的circRNA有845个，下调有998个。与正常乳腺上皮细胞相比，circ-0003910在HER2阳性乳腺癌细胞中的差异表达倍数为24.39。实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR）实验结果显示，circ-0003910在HER2阳性乳腺癌细胞中表达水平高于其他分子分型乳腺癌细胞；BaseScope实验结果表明，circ-0003910分布于HER2阳性乳腺癌细胞的细胞质IACS-10759试剂和细胞核，但主要定位于细胞质中。过表达circ-0003910促进MDA-MB-Baf-A1细胞培养231乳腺癌细胞的迁移和侵袭；敲低circ-0003910抑制SK-BR-3乳腺癌细胞的迁移和侵袭。蛋白质组学鉴定结果显Prior history of hepatectomy示，过表达circ-0003910后，共有197个蛋白表达发生改变，其中104个蛋白质上调，93个蛋白质下调。GO和KEGG富集分析提示，差异表达蛋白质参与细胞黏附分子合成和癌症中转录失调等重要生物学进程。结论：Circ-0003910在HER2阳性乳腺癌细胞中表达上调，能够促进乳腺癌细胞迁移和侵袭，可能是HER2阳性乳腺癌新的生物标志物和抗肿瘤转移治疗靶点。