目的:探究circ-0086414靶向miR-155-5p抑制Hippo/Yap信号通路调控口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:RT-PCR检测HIOEC、Tca8113、CAL27、SCC-9细胞中circ-0086414表达。将未转染任何质粒的SCC-9细胞设为Control组；将分别转染pcDNA-circ-0086414、pcDNA-NC、miR-155-5p inhibitor、miR-NC inhibito质粒的SCC-9细胞中，并设为pcDNA-circ-0086414组、pcDNA-NC组、miR-155-5p组、miR-NC组；将pcDNA-circ-0086414质粒转染于SCC-9细胞中，同时在培养基中加入5μmoL/L Verteporfin共同培养，设为Verteporfin组。RT-PCR检测细胞中circ-0086414、miR-155-5p表达；CCK-8检测细胞增殖能力；Transwell小室法检测细胞侵袭medical acupuncture能力；划痕实验检测细胞迁移能力；蛋白质印迹检测细胞中Lats1、p-Lats1、YAP、p-YAP蛋白表达；双荧光素酶报告系统实验验证circ-0086414和miR-155-5p的靶向关系。结果:和人永生化口腔上皮细胞HIOECcirc-0086414(1.00±0.10)、miR-155-5p(1.00±0.09)相比，口腔鳞癌细胞株Tselleckchemca8113、CAL27、SCC-9细胞中circ-0086414(0.73±0.07)、(0.51±0.05)、(0.36±0.03)表达明显降低，miR-155-5p(1.36±0.11)、(1.57±0.13)、(1.89±0.15)表达明显升高(P<0.05);且SCC-9细胞中circ-0086414表达和miR-155-5p表达变化最显著(P<0.05)。和Control组相比，pcDNA-circ-0086414组细胞中circ-0086414表达(1.26±0.12)明显升高，miR-155-5p组细胞中miR-155-5p表达(0.73±0.07)明显降低(P<0.001)。和Control组相比，pcDNA-ciSBE-β-CDrc-0086414组细胞增殖、侵袭(123.56±5.87)和迁移(16.90±1.62)能力均明显降低(P<0.05);和pcDNA-circ-0086414组相比，Verteporfin组细胞增殖、侵袭和迁移能力明显增加(P<0.05)。和Control组相比，pcDNA-circ-0086414组细胞中Last1(1.12±0.10)、p-Last1(1.49±0.12)、p-YAP(1.41±0.11)蛋白表达明显增加，YAP蛋白(0.45±0.04)表达明显降低(P<0.001);和pcDNA-circ-0086414组相比，Verteporfin组细胞中Last1(0.61±0.06)、p-Last1(0.82±0.08)、p-YAP蛋白(0.58±0.05)表达明显降低，YAP蛋白(0.93±0.09)表达明显升高(P<0.001)。野生型circ-0086414(circ-0086414-WT)miR-155-5p组(0.26±0.03)荧光素酶活性明显低于miR-NC组(P<0.05)。结论:过表达circ-0086414可抑制口腔鳞癌SCC-9细胞增殖、侵袭和迁移能力，其机制和抑制miR-155-5p表达，激活Hippo-Yap信号通路相关。