Author: admin

目的 研究过氧化麦角甾醇衍生物EP-3P对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁Water microbiological analysis移和侵袭的影响，为乳腺癌治疗相关BLZ945溶解度药物的开发提供参考。方法 采用MTT法检测0（空白对照）、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24、48、72 h后细胞的增殖情况。以0（空白对照）、5、10、20μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24 h后，分别采用细胞划痕法、Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力，采用流式细胞术分别测定细胞凋亡和周期分布情况，并采用Western blot法检测细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、胱天蛋白酶3(caspase-3)、活化的caspase-3(cleaved-caspIpatasertib半抑制浓度ase-3)、细胞色素C(Cyt-C)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白的表达水平。结果 与空白对照比较，2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P均可显著升高细胞的增殖抑制率（P<0.05或P<0.01），且呈浓度和时间依赖趋势。10、20μmol/L EP-3P作用24 h后，均可显著降低/减少细胞迁移愈合率和侵袭细胞数（P<0.01），将细胞周期阻滞于G2/M期（P<0.05或P<0.01），显著升高细胞的凋亡率（P<0.05），并且可显著上调细胞中Bax、Cyt-C、cleaved-caspase-3蛋白表达和下调细胞中Bcl-2、caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达（P<0.01）。结论 EP-3P可通过线粒体介导的内源性caspase途径抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭，并可诱导细胞发生凋亡。

目的 研究过氧化麦角甾醇衍生物EP-3P对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁Water microbiological analysis移和侵袭的影响，为乳腺癌治疗相关BLZ945溶解度药物的开发提供参考。方法 采用MTT法检测0（空白对照）、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24、48、72 h后细胞的增殖情况。以0（空白对照）、5、10、20μmol/L EP-3P作用于MDA-MB-231细胞24 h后，分别采用细胞划痕法、Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力，采用流式细胞术分别测定细胞凋亡和周期分布情况，并采用Western blot法检测细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、胱天蛋白酶3(caspase-3)、活化的caspase-3(cleaved-caspIpatasertib半抑制浓度ase-3)、细胞色素C(Cyt-C)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白的表达水平。结果 与空白对照比较，2.5、5、10、20、40μmol/L EP-3P均可显著升高细胞的增殖抑制率（P<0.05或P<0.01），且呈浓度和时间依赖趋势。10、20μmol/L EP-3P作用24 h后，均可显著降低/减少细胞迁移愈合率和侵袭细胞数（P<0.01），将细胞周期阻滞于G2/M期（P<0.05或P<0.01），显著升高细胞的凋亡率（P<0.05），并且可显著上调细胞中Bax、Cyt-C、cleaved-caspase-3蛋白表达和下调细胞中Bcl-2、caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达（P<0.01）。结论 EP-3P可通过线粒体介导的内源性caspase途径抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭，并可诱导细胞发生凋亡。

目的评估甲状腺癌(TC)和乳腺癌(BC)患者的临床特征, 并确定这两种肿瘤的患病顺序对预后的影响。方法在监测、流行病学和结局数据库中选择2000年至2012年间来自美国18个地区的女性BC患者和TC患者, 并诊断情况分为3组, 第1组患者仅患有BC(BC组);第2组患者先诊断有TC后又被诊断出BC(TC2BC组);第3组患者先诊断有BC后又被诊断出TCProtein Purification(BC2TC组)。临床资料差异分析采用χ2检验。应用倾向性评分匹配(PSM)平衡组间差异。生存分析采用Kaplan-Meier对数秩检验。采用单因素及多因素Cox回归分析检验BC预后危险因素。结果经PSM后, 1 260对伴或不伴有第二原发性TC的患者被纳入生存分析。BC2TC组的OS和DSS均优于BC组[OS:风险比率(HR):0.511Berzosertib(0.421～0.620), P0.01;DSS:PF-02341066 MWHR:0.458(0.346～0.606), P0.01]。在Luminal A和Luminal B型乳腺癌的亚组分析中, BC2TC组的OS均优于BC组[Luminal A, HR:0.440(0.291～0.664), P0.01;Luminal B, HR:0.365(0.140～0.950), P0.05]。结论第二原发TC可以改善BC患者的预后, 尤其是Luminal型的女性BC患者。

目的 评价妊娠期高血压综合征患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗的临床效果。方法 选取2018年9月-2020年9月上海长海医院80例诊治的妊娠期高血压综合征患者作为研究对象，依据组间基本资料均衡可比的原则分为对照组（40例，行硫酸镁治疗EPZ-6438分子量）和观察组（40例，行硫酸镁联合硝苯地平治疗）selleck Lapatinib，将两组患者血压情况、临床指标、母婴结局及治疗效果进行对比分析。结果 观察组患者治疗后收缩压及舒张压、红细胞比容、血黏度及脐动脉阻力指数低于对照组患者，剖宫产及产后出血比例均低于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组早产、新生儿窒息、新生儿死亡情况与对照组差异无统计学意义（P>0.05）；观察sinonasal pathology组临床总有效率高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸镁联合硝苯地平应用于妊娠期高血压综合征患者的治疗中，可显著提高临床治疗效果，使血压值维持在正常范围内，并改善母婴结局及临床指标，相较于仅应用硫酸镁治疗而言具有更高临床应用价值。

[目的]评价槐耳颗粒治疗乳腺癌的疗效及安全性。[方法]检索2000年1月至2021年8月国内外数据库公开发表的治疗乳腺癌的临床随机对照试验（randomized controlled trial,RCT），根据考克兰手册偏倚风险评估工具进行文献质量评价，提取相关数据资料，应用RevMan 5.3对效应指标的相对危险度（relative risk,RR）或优势比（odds ratio,OR）进行Meta分析，并列出其95%置信区间（confidence interval,CI）。[结果]最终纳入23个RCT研究，共包含2 183例患者，其中治疗组1 075例、对照组1 108例。Meta分析结果显示，槐耳颗粒能提高患者的治疗有效率[OR=2.07,95%CI(1.37,3.13),P<0.05）]；提高患者3、5年总生存率，分别为[OR=2.043,Telaglenastat95%CI(1.16,3.55),P=0.01）]、[OR=1.74,95%CI(1.18,2.57),P=0.005）]；降低2、3年的复发转移率，分别为[OR=0.28,95%CI(0.16,0.48),P<0.00001）]、[OR=0.21,95%CI(0.13,0.34),P<0.00001）]，但对5年的复发转移率没有显著影响（P=0.24）；改善患者的Fulvestrant细胞培养各项免疫指标，对CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK值均有显著影响（P<0.05）；减少不良反应发生率，主要包括消化道不良反应[OR=0.69,95%CI(0.51,0.94),P=0.02）]及血液毒性[OR=0.46,95%CI(0.26,0.82),P=0.008）]。[结论]槐耳颗粒对于乳腺癌的疗效及安全性优于单用西医治疗，可显著提高治疗biologically active building block有效率及总生存率，降低复发转移率及不良反应，并有助于改善免疫系统功能。

目的 探讨miRStaurosporine浓度-493-5p、胆碱脂酶Aerobic bioreactor(CHE)联合高尔基体糖蛋白73(GP73)检测在肝癌筛查、病情评估中的应用价值。方法 选取2015年7月～2019年7月安阳市第五人民医院收治的98例肝癌患者(临床分期：早期31例、中期35例、晚期32例)作为观察组，选取同期本院的健康体检者104例作为对照组。聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测miR-493-5，丁酰基硫代胆碱法测定CHE水平，电化学发光法检测GP73水平。比较3项指标在不同组别之间的表达水平，分析3者联合检测对肝癌患者病情进展预测的价值。结果 观察组miR-493-5p、CHMC3分子量E水平低于对照组，GP73水平高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；miR-493-5p相对表达量及CHE水平比较：早期>中期>中晚期，差异具有统计学意义(P<0.05)；GP73水平比较：早期<中期<晚期，差异具有统计学意义(P<0.05)；联合miR-493-5p、CHE、GP73检测灵敏度、特异度、AUC分别为92.10%、94.50%、0.960，均高于单一指标检测，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 临床可加强联合miR-493-5p、CHE、GP73检测，用于诊断早期肝癌和评估患者病情进展情况。

目的探讨全脑放疗联合补充精确放疗在肺癌脑转移患者中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年1月于浙江省肿瘤医院就诊的肺癌脑转移患者40例, 按随机数字表法分为两组, 每组20例, 对照组给予单纯的全脑放疗, 观察组在此基础上给予精确放疗, 对比两组患者的放疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、疾病控制率均高于对照组(15/20比7/20、 19/20比11/20), 差异有统计学意义(χ2 = 8.02、6.67, P0.05);观察组治疗后健康调查简表评分高于对照组;两组不良反应发生率均为6/20。观察组无进展生存时间为(26.5 ± 2.6)个月, 显著高于对照组的(5.6 ± 1.2)个月, 差异有统计学意义(P = 0.002);观察组治疗后4年总生存率为77.8%, 显著高于对照组的2MLN4924生产商3.2%(P0.01)。结论肺癌脑转移患者在全脑放疗的基neuro genetics础上给予补充精确放疗, 能明显提高治疗效果, 提高患者存活率, 确认细节改善预后。

目的 研究肺癌化疗患者肺部感染病原学特点、危险因素及其与表面活性蛋白D(SP-D)基因多态性的关联性。方法 选取2018年1月-2020年12月南通市第一人民医院796例肺癌化疗患者临床资料为样本开展横断面研究,诊断有无肺部感染并进行病原学分析,同时检测SP-D基因多态性,根据肺部感染情况分为感染组92例和非感染组704例,比较两组临床资料并分析SP-D基因多态性对肺部感染的影响。结果 796例肺癌化疗患者发生肺部感染92例,占比11.56%,共检出病原菌146株,其中革兰阴性菌82株(56.16%),革兰阳性菌53株(36.30Talazoparib molecular weight%),真菌11株(7.53%);感染组年龄、糖尿病占比、血清白蛋白(ALB)、化疗周期和住院时间高于非感染组,应用抗菌药物患者占比低于非感染组(P<0.05);感染组和非感染组SP-D基因rs2243639A/G、rs3088308A/T和rs721917T/C位点基因型分布均满足Hardy-Weinber平衡定律,且感染组SP-D基因rs721917T/C位点CC基因型和C等位基因分布频率均高于非感染组(selleck NSC 125973P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、糖尿病、化疗周期和SP-D基因rs721917CC基因型为肺癌患者肺部感染独立危险因素(P<0.05),ALB和应用抗菌药物为保护因素(P<0.05)。结论 肺癌化疗患者肺部感染发生风险较高,病原菌分布主要为革兰阴性菌,同时SP-D基因rs721917CC基因型可能导致肺部感染易medical psychology感性增加。

目的：探讨胃窦癌根治术前低白蛋白血症发生的高危因素以及对预后的影响。方法：选择2008年6月至2015年6月福建省肿瘤医院收治的行手术治疗胃窦癌患者共497例，按术前血清白蛋白水平分为低白蛋白组（<35 g/L,194例）与正常白蛋白组（≥35 g/L,303例），分析根治术前低白蛋白血症发生的高危因素及对预后的影响。结果：影响根治术前低白蛋白血症的单因素研究发现，在年龄、肿瘤大小、分化程度、肿瘤T分期、TNM分期上，低白蛋白组与正常白蛋白组存在统计学Imidazole ketone erastin配制差异（P<0.05）；多因素研究发现，年龄、肿瘤大小、肿瘤TNM分期是术前低白蛋白血症发生的独立危险因素，并据此建立列线图风险预测模型；低白蛋白组1年、3年、5年生存率分别为96.3%、85.7%、78.7%，正https://www.selleck.cn/products/dabrafenib-gsk2118436.html常白蛋白组1年、3年、5年生存率分别为94.1%、76.0%、62.9%，差异有统计学意义（P<0.001）。胃窦癌患者预后单因素及多因素分析结果显示，年龄、T分期、TNCoroners and medical examinersM分期、术前白蛋白是患者的独立预后因素（P<0.05）。结论：对于胃窦癌患者，年龄、肿瘤大小及肿瘤TNM分期是术前低白蛋白血症发生的独立危险因素，术前低白蛋白血症是胃窦癌患者不良预后的提示，对该类患者应加强识别及干预措施。

背景肿瘤远购买Y-27632处转移作为影响胃癌患者预后的一大危险因素，常常导致治疗失败。因此，亟需探索针对肿瘤转移新的治疗靶点以改善胃癌患者的预后。目的 探讨miR-143-3p能否通过靶向LASP1抑制胃癌细胞的侵袭和迁移。方法 通过生物信息学方法预测靶向于LASP1的miRNAs,基于TCGA数据库分析miRNAs在胃癌中的表达水平及LASP1与mi RNAs的相关性。利用双荧光素酶报告实验验证miR-143-3p和LASP1之间的靶向互作关系。以胃癌MGC-803细胞系为实验对象，分别转染miR-143-3p模拟物、抑制剂及其阴性对照，据此将实验分为miR-143-3p模拟物对照组(miR-143-3p mimic NC)、miR-143-3p模拟物组(miR-143-3p mimic)、miR-143-3p抑制剂对照组(miR-143-3p inhibitor NC)和miR-143-3p抑制剂组(miR-143-3p inhibitor)。应用Transwell侵袭实验和划痕愈合实验测定各组MGC-803细胞侵袭和迁移能力的变化。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检internet of medical things测转染后MGC-803细胞中LASP1的m RNA表达水平，蛋白质免疫印迹实验(WB)检测MGC-803细胞中LASP1的蛋白表达水平。结果 生物信息学分析提示miR-143-3p可能靶向于LASP1，二者相关性为r=-0.284(P<0.01)。双荧光素酶报告实验进一步证实LASP1是miR-143-3p的一个直接靶基因(P<0.01)。Transwell侵袭实验和划痕愈合实验证实miR-143-3p对胃癌MGC-803细胞的侵袭和迁移能力有明显抑制作用。qRTPCR实验结果显示miR-143-3p mimic组的LASP1的表达水平低于miR-143-3p mimic NC组(P<0.01)，而miR-143-3p inhibitor组的LASP1的表达水平高于miR-143-3p inhibitor NC组确认细节(P<0.05)。此外，WB与qRT-PCR的实验结果相一致。结论 mi R-143-3p可通过靶向下调LASP1，抑制胃癌细胞的侵袭和迁移。