甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性

目的 探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法 将98例肺腺癌患者按治疗方法不同分为PC组(46例,培美曲塞二钠与顺铂联合化疗)和联合组(52例,甲磺酸阿帕替尼联合培美曲塞二钠+顺铂化疗)。对比两组患者临床疗效及生活质量,同时对比两组患者血清癌胚抗原(CEAABT-263)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平及不良反应发生情况。结果 联合组S63845抑制剂患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于PC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CEA、CA125、CA19-9水平均降低,且联合组患者CEA、CA125、CA19-9水平均低于PC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。联合组患者蛋白尿、高血压发生率均高于PC组,头晕发生率低于PC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均升高,且联合组患者社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均高于PC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 甲磺酸阿帕替尼联合培美曲塞二钠+顺铂化疗治疗晚期肺腺癌患者有较Homogeneous mediator好的近期疗效,可提高患者生活质量,降低血清中CEA、CA125、CA19-9水平,且不良反应可耐受。

芪明颗粒治疗糖尿病肾病临床疗效的Meta分析

目的:系统评价芪明颗粒治疗糖尿病肾病的有效性和安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang、CBM、PubMed、CochraneLibrary、Embase数据库,搜集芪明颗粒治疗糖尿病肾病随机对照试验(RCT)的中英文文献,检索时限均为各数据库建库起至2021年7月1日。筛选文献、提取数据后,采用Cochrane系统评价员手册推荐的5.1.0偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,共计1056例患者。Meta 分析结果显BioBreeding (BB) diabetes-prone rat示,芪明颗粒治疗组在降低空腹血糖[SMD= -1.27,95%CI(-1.55,-0.98),P<0.000 01]、24h尿微量白蛋白排泄率[SMD= -1.90,95%CI(-3.05,-0.75),P=0.001]、血肌酐[SMD= -1.16,95%CI(-1.72,-0.60),P<0.000 1]、血尿素氮[SMD= -2.42,95%CI(-3.66,-1.18),P=0.000 1]、甘油三酯[SMD= -1.21,95%CI(-1.94,-0.48),P=0.001]、总胆固醇[SMD= -1.01,95%CI(-1.69,-0.34),P=0.003]、低密度脂蛋白[SMD= -1.14,95%CI(-1.65,-0.63),Fulvestrant化学结构P<0.000 1]方面均优于常规治疗组;而在降低糖化血diABZI STING agonist体外红蛋白方面受疗程的影响,疗程12周[SMD= -0.17,95%CI(-0.83,0.48),P=0.60]两组疗效相当;疗程≥16周[SMD= -1.21,95%CI(-1.59,-0.82),P<0.000 01]时芪明颗粒治疗组优于常规对照组。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性分析结果显示,以治疗后空腹血糖、血肌酐为指标时,剔除异质性来源后的分析结果与剔除前比较无显著差异。结论:芪明颗粒治疗可显著提高糖尿病肾病的疗效。由于纳入研究质量不一,确切结论尚需更多高质量的RCT加以验证。

LncRNA-HEIH、GP73、AFP在原发性肝癌中的表达及与临床病理特征的关系

目的 探讨血浆长链非编码RNA HEIH(LncRNA-HEIH)、高尔基体蛋白73(GP73)、甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌中的表SBE-β-CD使用方法达,分析其与患者临床病理特征的关系。方法 采用回顾性方法,收集2017年1月至2018年8月西安高新医院收治的原发性肝癌患者112例Pathologic response作为肝癌组以及100例肝硬化患者作为肝硬化组,同期体检中心体检健康者100例作为对照组。比较LncRNA-HEIH、GP73、AFP水平在3组间的表达差异,分析其与患者临床病理特征的关系。结果 与对照组、肝硬化组比较,肝癌组患者LncRNA-HEIH、GP73、AFP水平明显升高,肝癌组LncRNA-HEIH、GP73、AFP的阳性率明显高于肝硬化组(P<0.05)。LncRNA-HEIH、GP73、AFP水平在TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低分化和有门静脉癌栓、淋巴结转移、肝外转移的患者中明显升高(P<0.05)。Spearman相关分析可知,LncRNA-HEIH、GP73、AFP与TNM分期、分化程度、门静脉癌栓、淋巴结转移、肝外转移有关(P<0.05)。结论 原发性肝癌患者LncRNA-HEIH、GP73、AFP水平明显升高,且与临床病理特征密切相关CX-5461核磁,其水平对原发性肝癌患者的早期诊断及病情评估具有重要意义,值得临床推广应用。

不同麻醉方式对妊高症剖宫产产妇的影响分析

目的 探究硬膜外麻醉和腰硬联合麻醉对妊高症剖宫产产妇的影响。Aurora Kinase抑制剂方法 将2019年4月至2021年2月期间在睢县妇幼保健院进行分娩的94例妊高症剖宫产产妇选为研究对象,采用数字表法将以上产妇分为观察组和对照组,各47例。对照组采用硬膜外麻醉,观察组则采用腰硬联合麻醉,对比两组的镇痛效果,对比两组的T6平面到达时间、有效麻醉至胎儿娩出时间、麻醉恢复时间等麻醉相关指标,并对比两组产妇术后的不良反应情况及Bromage评分及新生儿Apgar评分。结果 观察组麻醉优良率达到95.74%,对照组的麻醉优良率为82.98%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的T6平面到达时间、有效麻醉至胎儿娩出时间、麻醉恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者术后的不良反应类型基本一致,观LXH254察组不良反应发生率为6.38%,显著低于对照组的21.28%;且观察组的Bromage评分及新生儿Apgar评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P Empirical antibiotic therapy<0.05)。结论 在妊高症剖宫产手术过程中,相较于硬膜外麻醉,腰硬联合麻醉的效果更好。腰硬联合麻醉的起效速度更快,且术后的不良反应更少,Bromage评分及新生儿Apgar评分也相对较高,值得在临床应用。

延续性护理模式对晚期肺癌化疗患者睡眠及生活质量的影响

目的 探讨晚期肺癌患者化疗间歇期实施延续性护理对患者睡眠、生活质量的影响。方法 73例晚期肺癌化疗患者依据护理方案不同分为延续组38例及常规组35例,常规组给予常规护理;延续组除住院期间给予常规护理干预外,在化疗间歇期的院外时间给予延续性护理干预。使用癌症生活质量量表(EORTC QLQ-LC43)评定2组患者干预前及化疗结束后生活质量;患者睡眠情况使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行评价。结果 干预前2组患者躯体功能、认识功能、情感功能及社会功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后2Remediation agent组患者上述评分均提升明显(P<AZD9291半抑制浓度0.05),但社会功能评分与干预前比较差异无统计学意义(P>0.05);延续组疗程结束后上述评分与常规组比较提升显著(P<0.05),社会功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预前2组PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后延续组PSQI评分显著下降(P<0.05),且低于常规组(P<0.05)。结论 晚期肺癌患者化疗间歇期间给予延续性护理干预可提升患者睡眠及生活质量,改善临床症Torin 1 NMR状,有较好的应用前景。

miR-4513在胃癌中的表达及临床相关研究

目的:检测microRNA-4513(miR-4513)在胃癌中的表达并其相关的临床意义。方法:选取41例胃癌患者的手术标本以及胃癌细胞系HGC27和MGC803,采用实时荧LEE011抑制剂光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胃癌组织和细胞中miR-4513的表达,分析miR-4513表达与患者临床病理特征的关系,COX回归模型分析影响患者生存期的因素,Kaplan-Meier生存曲线分析miR-4513不同表达水平患者的生存率。结果:HGC27和MGC803胃癌细胞中miR-4513 mRNA表达显著高于GES正常胃粘膜上皮细胞,胃癌组织中miR-4513表达显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。miR-4513的表达与TNM分期、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.05)。多因素分析显示miR-4513可以作为一个独立表示预后的因子,miR-4513高表达组患者的总生存率低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:miR-Rapamycin作用4513可能在胃癌的发生发展中具有一定的促进作用,miRbiomimetic channel-4513高表达组患者可能预后不良。

普鲁士蓝基HClO荧光纳米探针及其对肿瘤细胞的特异性检测(英文)

次氯酸nonmedical use(HClO)是一种活性氧(ROS),在许多生理和病理过程中起着至关重要的作用。Ceralasertib体内实验剂量然而,过量的HClO会导致组织损伤、动脉粥样硬化、神经退行性疾病甚至癌症。因此,实时检测肿瘤细胞中HClO对于探索HClO在肿瘤进展以及免疫治疗中的作用具有重要意义。与目前常用的工艺复杂、水溶性差的有机分子探针不同,本工作简单地将异硫氰酸荧光素(FITC)与中空介孔普鲁士蓝纳米粒子(HMPB)相结合,构建了一种新型的无机亲水荧光纳米探针。由于内滤光效应,HMPB中FITC的荧光有一定程度的猝灭,但通过Fe~(2+)-ClO~(-)氧化还原反应可恢复荧光。体外条件下,加入HClO后,FITC在GDC-0068发射峰(520 nm)处荧光逐渐增强,HClO在(5~50)×10~(-6) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.01×10~(-6) mol/L。此外,在细胞水平上,该纳米探针对癌细胞中的HClO显示出良好的特异检测能力,且灵敏度高。

樊嘉院士团队提出老药新用克服肝癌免疫治疗耐药新策略

<正>作为一类由免疫细胞分泌的内源性调节因子,干扰素α重组蛋白药物有着天然的安全性,在病毒防治、免疫调节等领域其应用价值已得到充分肯定,使得大量患者获益。但因其作用广泛、模式多样,单药抗肿瘤疗效欠佳,如何在特定肿瘤免疫治疗中合理使selleck HPLC用干扰素α成为极具临床研究价值的重大科学问题。近日,国际顶级肿瘤学期刊Cancer Discovery (IF 39.4)在线发表了复旦大学(附属中山医院)肝癌研究所樊嘉院士团队与复旦大学药学院合作的最Steroid intermediates新研究成果“干扰素α改LGX818善糖代谢和免疫微环境”。该研究发现干扰素α可通过纠正糖代谢失衡的方式重塑肿瘤免疫微环境激活免疫应答,克服免疫检查点抑制剂治疗(ICB)耐药,并提出两者联合治疗肝癌的新策略。复旦大学附属中山医院樊嘉院士、复旦大学朱棣研究员、复旦大学附属中山医院徐泱副教授为该文共同通信作者。

血清外泌体miRNAs联合CA72-4在胃癌诊断中的价值分析

目的:筛选胃癌患者及健康人血清外泌体miRNAs,探究miRNAs联合肿瘤标记物在胃癌诊断中的价值。方法:选取2020年4月至2021年4月在苏州大学附属第一医院确诊胃癌的46例患者为胃癌组,同期20例健康体检者为对照组,收集两组血清标本,行血清外泌体miRNAs测序,筛选并验证差异性表达的miRNAs,将验证后的miRNAs表达水平、肿瘤标志物数值与胃癌诊断行SpeIDN-6556配制arman相关分析,并绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分别分析外泌体miRNAs、CA72-4及两者联合在胃癌诊断中的价值。结果:两组血清外泌体共筛选出376个差异表达的miRNAs,经q-PCR验证,仅4个miRNAs差异具有统计学意义,采用ROC曲线判断外泌体miRNAs在胃癌诊断中的效能:miR-1 323、miR-26a-5p、miR-202-3p、miR-96-5p诊断胃癌的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.908、0.815、0.570、0.547,灵敏度分别为71.7%、67.4%、30.4%、19.6%,特异度分别100%、85.0%、90.0%、100%。Spearman相关分析结果提示:miR-26a-5p、miRMK-1775分子量-1 323和CA72-4与胃癌诊断相关,ROC曲线显示:miR-26a-5p、miR-1 323和CA72-4三者联合诊断的曲线下面积为0.967,高于三者单独诊断效能,其灵敏度和特异度分别为87.0%、100%。结论:联合检测血清外泌体miR-26a-diazepine biosynthesis5p、miR-1 323和CA72-4的表达水平,在胃癌诊断中具有潜在价值。

神经病理性疼痛脊髓背角GLT-1及GLAST表达的变化

目的:观察神经病理性疼痛大鼠脊髓背角GLT-1及GLAST表达变化对疼痛的影响。方法:选取雄性SD大鼠80只随机分为4组,A组(n=10)为L5背根切断假手术组,B组(n=30)为L5背根切断组,C组(n=10)为坐骨神经周围植管与药物溶剂组,D组(n=30)为坐骨神经周围植管与给药组。通过机械刺激的行为学观察确立病理性神经痛形成过程,采用免疫组化进行细胞定量。结果:A及C组胶质细胞GLT-1及GLAST表达无变化。B、D组痛敏形成后脊髓背角胶质细胞GLT-1及GLAST的胞内外表达未发生改变;B及D组小www.selleck.cn/products/carfilzomib-pr-171胶质细胞GLAST确认细节术后4 d表达增加至7 d后逐渐下降,而星型胶质细胞GLT-1术后6 d表达明显增加,直至14 d仍持续增高。结论:脊髓背角胶质细胞GLT-1及GLAST不存在胞吞现象,小胶质细胞参与启动病理性神经痛但不维持其发展,星型胶质细胞主要维持病理性神经痛发展,TNFsystem medicine-α介导病理性神经痛大鼠脊髓背角GLT-1及GLAST表达并诱导胶质细胞参与和维持病理性神经痛。