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目的 探讨保乳术联合前哨淋巴结活检（SLNBRepSox作用）在乳腺癌患者治疗中的效果。方法 回顾性分析2016年4月至2020年4月本院收治的98例乳腺癌患者的临床资料，将应用传统手术治疗的46例患者作为对照组，将应用保乳术+SLNB治疗的52例患者作为观察组。比较两Colforsin生产商组围术期指标及并发症发生率。结果 观察组手术时间、拔管时间及住院时间[（64.98±10.26）min、（3.42±1.17）d、（7.67±1.54）d]，均短于对照组[（102.46±18.74）min、（6.38±2.25）d、（15.26±3.85）d]，观察组术中出血量[（63.94±10.97）ml]少于对照组[（154.87±12.62）ml]，差异有统计学意义Neural-immune-endocrine interactions（P<0.05）；观察组并发症发生率为3.85%，低于对照组的21.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 乳腺癌患者应用保乳术联合SLNB治疗能有效改善围术期指标，且并发症发生率较低，具有较高的安全性。

卵母细胞成熟率可作为衡量体外培养卵母细胞质量和发育能力的指标。本研究旨在探讨PLC-γ1是否参与了绵羊卵母细胞的体外成熟及其影响。将绵羊卵母细胞在含有不同浓度的U73122(PLC抑制剂))及m-3M3FBS(PLC激活剂)的成熟培养液中进行培养，每个浓度150个细胞，重复试验3次，统计细胞成熟率、卵裂率及桑葚胚率以供筛选出PLC-γ1的最佳抑制及促进浓度。qPCR检测0.5μmol·L~(-1) U73122及0.5μmol·L~(-1) m-3M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53、Hepatic differentiationBCL6基因mRNA水平表达情况，Western blot检测0.5μmol·L~(-1) U73122及0.5μmol·LRegorafenib~(-1) m-3M3FBS处理后48 h的卵母细胞中PLC-γ1、BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53、BCL6蛋白的表达情况。每个浓度150个细胞，重复试验3次。在绵羊卵母细胞中，0.5μmol·L~(-1) U73122是促进成熟的最佳浓度，0.5μmol·L~(-1) m-3M3FBS是抑制成熟的最佳浓度。0.5μmol·L~(-1) U73122处理组卵裂率和囊胚率均显著低于对照组。0.5μmol·L~(-1) m-3M3FBS处理组卵裂率和囊胚率均显著高于对照组。通过qPCR检测结果显示，与对照组相比，U73122组中BAK、BAX、CASP3、CASP8、P53基因mRNA表达量显著上升，PLC-γ1selleckchem Liraglutide、BCL6基因mRNA表达量显著下降；m-3M3FBS组则与之相反。Western blot结果显示，与对照组相比，U73122组中BAK、BAX、CASP8蛋白表达量显著增多，PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著减少，P53和CASP3蛋白表达量无明显变化。m-3M3FBS组中PLC-γ1、BCL6蛋白表达量显著增多，BAX、CASP3、P53蛋白表达量显著减少，BAK、CASP8蛋白表达量无明显变化。综上所述，本研究表明PLC-γ1在绵羊卵母细胞的体外成熟培养中发挥重要作用，其可调节卵母细胞的成熟以及早期胚胎的发育能力。

目的:构建PAMAM-多肽@Galardin并研究其对胶原和牙本质的作用及机制。方法:在PAMAM末端接枝筛得多肽,检测PAMAM-多肽的胶原保护功效,研究其促胶原交联作用。通过共溶法将Galardin载入,探究其释药规律;检测PAMAM-多肽@Galardin诱导I型胶原纤维矿化的能力;在有/无胶原酶环境中诱导脱矿牙本质再矿化的效果;在大鼠龋病模型中抑制牙本质龋进展的功效;构建分子模拟模型,进行分子动力学模拟。结果:多肽NGV保护胶原功效较佳;PAMAM-NGV具Pevonedistat使用方法备促胶原交联而保护胶原的能力;PAMAMNGV@Galardin pH 5.5时药物释放持久于pH 7.0,能实现I型胶原纤维矿化,在含胶原酶模型中再矿化功效未受影响,有效抑制了大鼠牙Biogenic VOCs本质龋进展;分子模拟提示,PAMAM-NGV@Galardin通过NGV在PAMAM表面的空间区域形成协同运动的小团簇和畴区,限制胶原链运动;酸性环境中,载药系统中的加拉定分子自由能更低,加拉定分子与载体之间形成更多的非键相互作用,药物释放更持久。结论:PAselleck TamoxifenMAM-NGV@Galardin在稳定胶原基础上实现了牙本质仿生再矿化。分子模拟提示NGV多肽在PAMAM表面的空间区域形成协同运动的小团簇和畴区,进而限制胶原链运动,更有利于胶原交联;pH通过调节加拉定在载药系统中的自由能,以及与载体之间的非键相互作用作用,调节药物释放速率。PAMAM-NGV@Galardin使防治牙本质龋的仿生再矿化技术进一步贴近了临床应用。

血管壁干细胞(vascular wall-resident stem cells, VW-SCs)在维持血管正常功能以及损伤血管的修复过程中发挥着关键性的作用，对其功能特性的研究将有助于干细胞的调控及应用。本文旨在建立稳定的VW-SCs分离、培养及分选鉴定技术，为进一步深入研究VW-SCs在生理和疾病状态下的增殖、迁移和分化等机制提供丰富、可靠的细胞来源。首先利用组织块贴壁法获取小鼠主动脉外膜以及肠系膜动脉血管壁Bemcentinib配制细胞，细胞传代培养到至少1×10~7后经磁珠分选和流式鉴定CD34~+的VW-SCs；其次采用细胞免疫荧光染色检测干细胞标志物(CD34、Flk-1、c-kit、Sca-1)以及平滑肌标记物(SM22、SM MHC)、内皮标记物(CD31)和细胞核内分裂增殖相关蛋白(Ki-67)；血管壁CD34~+干细胞的定向分化采用EBM-2内皮分化诱导培养基和FM-2成纤维细胞培养基分别培养7天和3天；利用细胞免疫荧光染色和q-PCR检测内皮细胞标志物(CDNSC 119875化学结构31,VWF)和成纤维细胞标志物(Vimentin,PDGFRα)的表达。此外，采用TILLvisION胞内Regional military medical services钙信号检测系统结合Ca~(2+)荧光探针Fura-2/AM观察CD34~+干细胞胞内钙库Ca~(2+)释放和胞外Ca~(2+)内流特性。结果显示，血管组织块贴壁法和磁珠分选可获取较高纯度(>90%)的小鼠主动脉外膜以及肠系膜动脉血管壁CD34~+干细胞。体外培养的血管壁CD34~+干细胞可诱导分化为内皮细胞和成纤维细胞。咖啡因和ATP可显著激活CD34~+干细胞胞内钙库Ca~(2+)释放，毒胡萝卜素(thapsigargin, TG)耗竭内质网钙库Ca~(2+)后触发钙库操纵的外钙内流(store-operated Ca~(2+)entry, SOCE)。该方法建立了稳定、高效的血管壁CD34~+干细胞分离、培养和鉴定技术，为体外深入研究VW-SCs的调控机制以及靶向药物的筛选提供了保障。

目的 系统评价曲妥珠单抗生物类似药与原研药治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的有效性和安全性，为临床治疗提供循证证据。方法 计算机检索PubMed、Embase、Webantibiotic-related adverse events of Science、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据、ClinicaCell Cycle抑制剂lTrials和中国临床试验中心等数据库，收集曲妥珠单抗生物类似药（试验组）对比原研药（对照组）治疗HER-2阳性乳腺癌的随机对照试验（RCT）。经资料提取、质量评价后，采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入11项RCT，合计5 812例患者。Meta分析结果显示，两组患者的客观缓解率（无论是按意向性治疗分配人群RSL3体外还是按完成方案分配人群）、病理完全缓解率、无进展生存人群比例、总生存人群比例、抗药抗体阳性率、中和抗体阳性率、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 曲妥珠单抗生物类似药与原研药的有效性和安全性相当。

目的 系统评价冠心病患者发生心源性猝死(SCD)的危险因素。方T‑cell-mediated dermatoses法 计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science公开发表的冠心病患者发生SCD危险因素的病例对照研究。检索时限从建库至2022年6月。提取纳入文献的资料，采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价，采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果 本研究纳入28篇文献，共10 382例患者。Meta分析结果显示，高龄、男性、吸烟、饮酒、体质指数升高、情绪不稳定、便秘、糖尿病、高血压、室性心律失常、心肌梗死病史、脑梗死病史、急性肾损伤、血脂异常、房室传导阻滞、肺部感染、三支病变、左主干病变、左心室射血分数(LVEF)下降、TIMI分级≤2级、心率变异性异常、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高、肌钙蛋白升高是冠心病患者发生SCD的危险因素(P<0.05)。结论 冠心病患者发生SCD的危险因素较多，包括高龄、男性、吸烟、饮酒、体质指数、情绪不稳定、便秘、糖Regorafenib临床试验尿病、高血压、室性心律失常、心肌BI 10773体内实验剂量梗死病史、脑梗死病史、急性肾损伤、血脂异常、房室传导阻滞、肺部感染、三支病变、左主干病变、LVEF下降、TIMI分级≤2级、心率变异性异常、CK-MB升高、肌钙蛋白升高。

目的 分析红细胞直抗Rumen microbiome composition阳性的原因及配血的处理方法，旨在寻求安全、有效的输血对策。方法 应用血清学方法对直抗阳性标本进行分BMS-354825使用方法型，对血清、放散液进行抗体鉴定或用药物处理的红细胞检测药物抗体，结合病史、用药史等分析原因，选择相容的血液进行输注。结果 249例红细胞直抗阳性中，213例由患者自身原因造成，红细胞放散液和谱细胞或药物处理的红细胞无凝集反应。36例红细胞放散液和谱细胞或药物处理的红细胞有凝集反应，其中自身免疫性溶血性贫血（AIHA）自身抗体21例，胎母血型不合新生儿溶血BMN 673抑制剂病（HDN）5例，药物抗体4例，冷抗体4例，免疫性溶血反应同种抗体2例。结论 针对大多数患者红细胞直抗阳性导致的配血不合，其放散液不具反应性，由患者自身原因引起，可输注相容性去白细胞悬浮红细胞；红细胞直抗阳性且放散液和谱细胞或药物处理的红细胞有凝集反应，主要原因是自身抗体、同种抗体和药物抗体，自身抗体配血选择ABO、RH同型的多个血液进行盲配，取凝集较弱的输注洗涤红细胞；同种抗体配血选择无相应抗原的血液相容性输注去白细胞悬浮红细胞；药物抗体临床停止使用对应药品，输相容性同型洗涤红细胞。

目的：阐明片仔癀中的蛋白质组，定量分析其中的特征胰酶水解肽以提高片仔癀的质量控制水平。方法：优化总蛋白质提取条件，采用二辛可宁酸 （BCA）法测定总蛋白含量，利用鸟枪法蛋白质组学表征片仔癀的蛋白质组，并进一步选择含量较高、稳定性好、长度适宜的特征多肽作为目标分析物，采用在线能量分辨IDN-6556质谱法（online ER-MS）优化特征肽的离子对及最佳碰撞能，建立反相液相色谱-选择反应监测（RPLC-SRM）定量分析方法，测定11批片仔癀中目标多肽的含量。结果：利用Uniprot数据库，从片仔癀中共鉴定了来源于200个蛋白质的343个肽段，以酶和骨架蛋白为主；筛选得到ALSSALHER、TLLEGEESR 和VAPLGEEFR 3个特征肽，以其作为目标分析物进行定量分析，online ER-MS优化3个特征肽的定量参数离子对分别为m/z 492.3→799.4、517.3→819.4和509.3→637.3，endodontic infections碰撞能分别为25.0BMS-907351、24.4、28.6 eV。方法学验证符合定量要求，3个多肽类成分在各批片仔癀样品中均被检出（ALSSALHER：0.06～0.44 μg·g~(–1)；TLLEGEESR：0.08～0.26 μg·g~(–1)；VAPLGEEFR：0.27～1.09 μg·g~(–1)），含量差异较小，其中特征肽VAPLGEEFR的含量较高。结论：建立的方法可靠，可为富含蛋白类成分的中药制剂的质量评价提供思路与方法。

目的：采用数据挖掘的方法，分析中药复方治疗乳腺癌的组方规律，为临床遣药组方提供可靠证据。方法：计算机检索PubMed、中国知网（CNKI）、维普资讯（VIP）和万方等数据库，筛选西医常规联合中药复方治疗乳腺癌的随机对照试验（RCT）文献。对文献涉及中药复方中单味中药的频数、性味归经等进行统计分析，并对核心中药做关联规则、因子分析。结果：共纳入53篇文献，涉及102首方剂、178味中药，累计应用频次为branched chain amino acid biosynthesis1398次。应用频次最多的3类药物分别为补虚药、清热药、活血化瘀药；涉及中药的药性以温、寒、平为主；药味大多为甘、苦、辛；归经以入肝、脾、胃经为主。拓扑学筛选得到白术、黄芪、茯苓、柴胡、莪术等16味核心中药，关联规则显示白术-黄芪、白术-茯苓、白术-柴胡等组合的频数和GSK2118436纯度支持度均较高，因子分析提取到6个公因子。结论：中药复方治疗乳腺癌疗效显著，临床治疗乳腺癌多以补虚药、清热药、活血化瘀药等为主，六君子汤、逍遥散、四逆散、柴胡舒肝散、参苓白AMG510术散、益气养荣汤等为治疗乳腺癌的基本方。

目的:探讨早期应用肠内营养(enteral nutrition,EN)支持治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性研PLX5622研究购买究我院2018年1月-2022年4月符合SAP诊断标准并接受早期营养支持治疗的110例患者,确认细节按病情需要和病人意愿进行营养支持方式不同而分组,EEN组54例(入院48h给予肠内营养支持)、全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)组56例(给予常规治疗和全肠外营养支持)。Phage Therapy and Biotechnology分析两组患者的临床观察指标(肠鸣音、排便、经口进食恢复时间、腹痛减轻时间)和与病情相关的实验检测值(血淀粉酶、尿淀粉酶、中性粒细胞、超敏C反应蛋白、降钙素原恢复时间)以及两组患者的住院时间、器官损伤、病死率,综合评价两组患者的临床疗效与安全性。结果:EEN组中患者血淀粉酶、尿淀粉酶、肠鸣音、排便等恢复时间及腹痛减轻、经口进食、住院的时间均优于TPN组(EEN组中血淀粉酶3.2±1.1天、尿淀粉酶5.2±1.5天、肠鸣音3.5±1.1天、排便4.7±1.4天等恢复时间及腹痛减轻3.5±1.2天、经口进食6.9±1.9天、住院的时间10.2±3.4天均短于TPN组中血淀粉酶4.1±0.9天、尿淀粉酶6.5±1.6天、肠鸣音4.4±1.0天、排便6.2±1.4天等恢复时间及腹痛减轻4.7±1.1天、经口进食8.2±1.6天、住院的时间13.3±4.2天,p<0.05);EEN组中患者中性粒细胞(neutrophilic granulocyte,NE)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)等恢复时间均短于TPN组(EEN组中NE3.6±1.5天、CRP3.7±1.4天、PCT3.7±1.4天均短于TPN组中NE4.8±1.5天、CRP5.1±1.6天、PCT5.1±1.6天,p<0.05);EEN组并发症发生率16.67%低于TPN组并发症发生率42.86%(P=0.003,p<0.05),其中EEN组死亡2例(3.70%)低于TPN组死亡4例(7.14%)差异无统计学意义(P=0.708,p>0.05);EEN组的总有效率83.33%明显高于TPN组的57.14%(P=0.011,p<0.05)。结论:(1)EEN支持对SAP的治疗,能够加快患者的各项临床与实验室指标的恢复;(2)EEN可以缩短住院时间,提高临床疗效;(3)EEN可以减少并发症的发生,使用安全。