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目的：探讨血清微囊藻毒素-LR(MC-LR)水平与原发性肝癌临床病理特征之间的关系，为肝癌的预防和控制提供科学依据。方法：选取2016年12月至2021年7月Bemcentinib细胞培养在广西医科大学附属肿瘤医院就诊的原发性肝癌患者405例作为肝癌组，411例同期体检的健康者作为对照组。收集研究对象的一般人口学及临床资料，采用酶联免疫吸附试验检测研究对象血清MC-LR水平。结果：肝癌组血清MC-LR水平高于对照组[（0.18±0.09）ng/mLMedical extract vs(0.12±0.06)ng/mL,P<0.01]。与MC-LR低暴露组（<0.14 ng/mL）相比，MC-LR高暴露组（≥0.14 ng/mL）人群发生肝癌风险明显增加（校正OR=2.81,95%CI:1.78～4.43,P<0.001）。肿瘤直径≥5 cm、多发、BCLC分期为C～D期、低分化、出现淋PLX4032供应商巴结转移、远处转移或侵犯门静脉者，血清MC-LR水平较高（均P<0.05）。结论：MC-LR高暴露可能增加原发性肝癌发病风险，肝癌患者血清MC-LR水平与肿瘤直径及数量、分化程度、BCLC分期、淋巴结转移等临床病理特征相关。

目的：了解结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入水平和病理特征，对结直肠腺瘤患者的发病因素进行分析。方法：选取2019年6月至2020年6月松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科91例经病理诊断为结selleckchem MC3直肠腺瘤患者作为腺瘤组，选取同期88Single molecule biophysics例健康体检者作为对照组。收集两组基本信息和膳食营养信息，对结直肠腺瘤的发病因素进行分析，并对腺瘤患者的息肉分布位置、病理分型情况及膳食钙镁摄入水平进行性别亚组分析。结果：单因素分析显示，男性、年龄≥50岁、吸烟和高血压是Alpelisib半抑制浓度结直肠腺瘤发病的危险因素（P＜0.05）。logistic多因素回归分析显示，年龄≥50岁、吸烟是结直肠腺瘤发病的危险因素（P＜0.05）。91例腺瘤患者中息肉分布部位较多为直肠、乙状结肠和横结肠，腺瘤患者以管状腺瘤为主，混合性腺瘤次之，绒毛状腺瘤最少。84.6%（77/91）的患者膳食钙摄入量占参考摄入量严重不足及不足，59.3%（54/91）的患者膳食镁摄入量占参考摄入量严重不足及不足。结论：有吸烟史且低钙膳食的老年人易患结直肠腺瘤。

目的 分析基于艾宾浩斯遗忘曲线的护理干预对结肠癌患者术后康复与生活质量的影响。方法 选取2019年1～12月收治的64例结肠癌手术患者作对照组，予以常规护理；选取2020年1～12月收治的35例结肠癌手术患者作观察组，予以基于艾宾浩斯遗忘曲线的护理干预，对比2组的术后康复效果、生命意义感及生活质量。结果 观察组患者的术Regorafenib临床试验后排气、排便、肠鸣音恢复、首进流食、首进普食及住院时间均比对照组短(P<0.05),且观察组患者的癌症康复评价系统简表(CARES-SF)评分为(7.70±2.56)分较对照组的(12.72±确认细节3.50)分低(P<0.05);观察组的癌症患者生命意义感量表(C-MiLS)评分为(80.85±15.60)分较对照组的(70.Cytokine Detection49±11.14)分高(P<0.05);观察组的中文版癌症患者生命质量通用量表(FACT-G)评分为(79.97±12.74)分较对照组的(65.71±12.51)分高(P<0.05)。结论 基于艾宾浩斯遗忘曲线的护理干预在结肠癌手术患者中的应用效果显著，有助于促进其术后康复，并且提升生命意义感及生活质量。

头颈部鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN）是头颈部肿瘤最为常见的一种类型，其疾病负担较重。SCCHN患者中，90%以上高表达表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR），因此通过单克隆抗体特异性地与EGFR结合，是抑制EGFR信号转导的一种重要方法。目前多种基于EGFR受体及其通路相关的靶向药物中，西妥昔单抗是更多唯一疗效确切的药物，已于2020年2月在中国获批用于一线治疗复发/转移性SCCHN(recurrent/metastatic SCCHN,R/M SCCHN），随着西妥昔单抗逐步应用于临床，中国晚期SCCHN患者整体的治疗模式将不断得到优化和提升。值得注意的是，虽然靶向和免疫药物在SCCHNPF-03084014核磁的治疗中取得了很大的进展，但仍然存在很多挑战，其中西妥昔单抗治疗R/M SCCHN在EGFR检测、药物应用时机、联合方案和应用剂量以及不良反应管理等方面尚未达成共识。本共识就西妥昔单抗用于R/M SCCHN一线、二线以及联合免疫治疗时的疗效和安全性，结合文献及中国临床实践进行阐述，并对相关治疗方案予以推荐，希望对西妥昔单抗规范化治疗SCCHN患者及优化临床实践提供指导。经过多轮商议和探讨，共识小组的专家汇总出以下推荐意见。在分子检测方面，R/M SCCHN患者无需常规检测EGFR以指导临床实践，抗EGFR单克隆抗体通过抑制EGFR信号转导起到抗肿瘤作用。一线治疗中，对于铂类药物耐受患者，建议6个周期的西妥昔单抗联合顺铂75 mg/m~2,5-FU 750 mg/m~2治疗，疾病缓解或稳定后继续接受西妥昔单抗单药维持治疗至疾病进展；对于有5-FU治疗禁忌证Medial sural artery perforator、持续静脉输液不方便、二氢嘧啶脱氢酶（dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD）缺乏症及治疗依从性差的患者，建议4个周期的西妥昔单抗联合铂类药物（顺铂75 mg/m~2，每3周1次）+多西他赛（75 mg/m~2，每3周1次）治疗，疾病缓解或稳定后继续接受西妥昔单抗单药维持治疗至疾病进展；对于铂类药物不耐受的患者，建议西妥昔单抗联合紫杉醇每周方案治疗，直至疾病进展；对于身体状况良好的老年患者，建议西妥昔单抗+卡铂+5-FU治疗6个周期后，使用西妥昔单抗维持治疗。多个临床研究和真实世界数据均显示，西妥昔单抗联合化疗一线治疗显示出一致的高客观缓解率（objective response rate,ORR）和生存获益。二线治疗中，对于一线含铂类药物化疗方案治疗失败的患者，建议西妥昔单抗单药治疗或联合紫杉醇每周方案治疗；对于一线免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor,ICI）治疗失败的患者，建议西妥昔单抗联合化疗方案，其中联合药物应基于之前的药物暴露加以调整。安全性方面，西妥昔单抗治疗方案相关的常见不良事件包括皮肤反应、输液反应和电解质紊乱。多数皮肤反应是轻度的，可以通过预防措施加以控制，在西妥昔单抗停药或减少剂量后，这些不良反应通常会消失而无后遗症。输液反应可通过输注前预防、输注时及输注后密切监测和及时干预加以有效控制。与单纯化疗相比，西妥昔单抗治疗相关的不良反应通常耐受性良好并且可接受。此外，西妥昔单抗联合免疫治疗或新型靶向药物的应用正在探索中，未来将为R/M SCCHN患者带来更多选择。

目的探讨真实世界婚姻状况是否是影响早期乳腺癌患者生存的因素。方法针对监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中2012年1月至2015年12月接受治疗的62 845例早期(T1～2N0M0)乳腺癌患者的数据, 采用Kaplan-Meier法对年龄、种族、手术情况、T分期、肿瘤不同分化程度、分子分型及婚姻状况7个因素行单因素生存分析, 计算5年癌症特异性生存(5-CSS)率;采用多因素Cox比例风险模型分析不同婚姻状况(已婚、未婚、不良婚姻)患者死亡风险。结果单因素分析显示, 7个因素均与早期乳腺癌患者的生存相Liproxstatin-1体外关(均P0.001)。多因素分析显示, 婚姻状况是患者生存的独立影响因素, 其中未婚患者和不良婚姻患者的死亡风险分别为已婚患者的2.014倍(95%CI 1.714～2.367, P0.001)和2.559倍(95%CI 2.254～2.905, P0.001)。在肿瘤分化程度、分子分型、T分期、人Zinc biosorption种亚组中, 单因素分析显示, 已婚患者5-CSS率均较未婚和不良婚姻患者高(均P0.001);多因素分析显示, 不良婚姻患者(除未分化型外)死亡风险均较已婚患者高(均P0.0CCRG 81045半抑制浓度01), 未婚患者(除未分化、Luminal B型、黑种人和其他人种外)死亡风险亦较已婚患者高(均P0.01)。结论婚姻状况是早期乳腺癌患者生存的影响因素之一。

乳腺癌是世界上女性发病率最高的癌症，而组织病理图像是鉴定乳腺癌的“黄金标准”。为了实现对乳腺癌组织病理图像的精确分类，提出了一种基于多尺度多色域特征融合的乳腺癌组织病理图像分类方法。此方法能实MK-2206体内实验剂量现良、恶性病理图像的Cobimetinib说明书有效分类。首先进行多色域特征提取，将病理图像从RGB空间转换到HSV空间，分别提取H、S、V三个色彩分量的9维颜色矩特征和24维灰度共生矩阵特征(GLCM);其次进行多尺度特征提取，利用Haar两层小波分解提取病理图像的高频分量(水平、垂直、对角),共得高频分量的48维灰度共生矩阵特征。将最终形成的81维特征向量输入到不同训练集训练所生成的7类支持向量机(SVM)中进行分类，将分类结果采取多数投票策略，获得最终识别准确率。通过BreaKHis公开数据集的实验表明，4个放大倍数图像的分类准Antibiotic-associated diarrhea确率分别达到约95.31%、94.34%、93.07%和91.94%。

目的：基于大数据分析胃癌中丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)的表达水平及其预后价值。方法：下intrauterine infection载TGCA数据库中375例胃癌组织和45例癌旁组织中的mRNA表达矩阵数据并采用Kaplan Meier plotter数据库中的Gastric cancer模块检索PDK4基因(205960＿at),通过线上分析工具比较胃癌组织和癌旁组织中PDK4的表达情况，并探索不同PDK4表达的生存差别，分析PDK4的预后价值。结果：癌旁组织PDK4中位表达水平为4 211(2 897～6 245);而胃癌组织PDK4中位表达水平为6 777(2 799～9 374),差异具有统计学意义(P<0.001)。PDK4基因低表达组患者中位OS为53.43个月，而PDK4基因高表达组OS为27.8个月；风险比HR=1.46,95%CI 1.18～1.7E-616452体内9,差Alisertib使用方法异具有统计学意义(P=0.000 36)。PDK4基因低表达组患者中位PFS为30.00个月，高表达组为17.3个月；风险比HR=1.37,95%CI(1.06～1.75),差异具有统计学意义(P=0.014)。结论：PDK4基因是重要的促癌基因，其表达水平与胃癌的预后存在相关性，PDK4高表达提示胃癌预后不良，总生存时间和无进展生存时间明显缩短。

目的 探究~(18)F-FDG PET/CT代谢参数与肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变的相关性，并评估其预测突变的效能。方法 回顾性分析2019年1月至2021年7月于内蒙古自治区人民医院行PET/CT检查的患者，筛选出73例确诊肺腺癌的患者，收集临床资料、EGFR基因检测结果。用统计学方法分析性别、年龄、吸烟史、疾病分期以及PET/CT相关代谢参数与EGFR突变之间的关系。结果 73例患者中EGFR突变患者33例(45.2%),女性较男性更易出现EGFR突变(χ~2=6.154,P<0.05;不吸烟组的EGFR突变比例较吸烟组高(χ~2=5.400,P<0.05;年龄immediate range of motion、疾病分期与EGFR突变无关。EGFR突变组和野生组原发病灶的SUVmax分别为(12.22±4.87)和(12.15±4.47)(P=0.952);SUVmean为(7.39±3.06)和(7.22±2.60)(P=0.791);MTV为10.34(5.07,19.67)IACS-010759作用cm~3和8.24(4.36,20.99)cm~3(P=0.650);TLG为69.18(37.49,144.26)和60.56(23.35,161.17)(P=0.542)。结论 www.selleck.cn/products/torin-1EGFR突变组的~(18)F-FDG PET/CT代谢参数的均值或中位数稍高，但差别均无统计学意义。性别、吸烟史等临床特征与EGFR突变存在相关性。

目的:总结腹腔镜胃癌手术中不良事件发生情况，探讨腹腔镜胃癌手术中不良事件与术后外科并发症之trypanosomatid infection间的关系。方法:回顾分析2017年1月至2020年12月收治的320例腹腔镜胃癌手术患者的手术录像及临床资料，统计术中不良事件发生情况，并对患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、病理分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移等因素进行分析，研究影响术中不良事件发生的相关因素。统计术后外科并发症情况，分析术中不良事件与术后外科并发症之间的关系。结果:320例患者中23例术中发生不良事件，发生率7.19%,根据N.K.Francis术中不良事件的EAES分级系统进行分级，超过3级的事件为严重术中不良事件，共8例(2.5%,8/320);2级不良事件发生率最高，共12例(3.75%,12/320)。单因素分析显示，年龄、肿购买Barasertib瘤最大径、肿瘤T分期、N分期及转移情况、手术时间是影响术中不良事件发生的相关因素(P<0.05),多因素分析采用Logistic回归分析，结果显示，无影响术中不良事件发生的独Liraglutide体外立因素(P>0.05)。术中不良事件影响术后外科并发症的发生(P<0.05)。结论:腹腔镜胃癌手术中不良事件以2级多见，患者年龄、肿瘤最大径、肿瘤T分期、N分期及转移情况、手术时间是影响术中不良事件发生的相关因素；术中不良事件的发生可增加术后外科并发症发生率。

以靶向表皮生长因子受体(EGFR)的尼妥株单抗(nimotuzumab)为载体，开展~(211)At和~(131)I一步法标记流程的建立和对荷U87MG胶质瘤裸鼠的初步治疗研究。结果表明，标记率约95%,在磷酸缓冲液(PBS)和1desert microbiome0%胎牛血清(FBS)中能保持一定稳定性；瘤内注射24 h后，药物在肿瘤的放射性摄取率仍然能保持在(28.2±4.7)%ID·g~(-1);~(131)I/~(211)At-ATE-nimLGK-974otuzumab均可对U87MG实体瘤的生长产生明显的抑制作用，且呈剂量相关性；整个治疗过程中，药物对荷瘤鼠体重无明显影响并且有效地延长了生存时间；相较而言，20selleck合成μCi的~(211)At-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠中位生存时间长于200μCi ~(131)I-ATE-nimotuzumab治疗组荷瘤小鼠的中位生存期，分别为35 d和31.6 d。该工作进一步确定了α核素~(211)At在放射性靶向治疗研究中的潜力，为相关药物的临床前基础研究提供了重要参考。