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目的:本课题以培元通脑胶囊为对照,观察天麻醒脑胶囊治疗中风并呆病(血管性轻度认知障碍)髓海不足证的临床疗效。方法:采用随机平行对照方法;根据本课题的入选标准,将符合诊断标准的88例患者,随机分为治疗组与对照组。天麻醒脑胶囊治疗组44例,对照组培元通脑胶囊44例,疗程均是24周。于治疗前、治疗后12周及治疗后24周进行简易智能精神状态量表、蒙特利尔认知评估量表、连线测验及中医证候量表进行疗效评价并评分。结果1.疗效比较:在改善中医证候评分上,治疗组及对照组总有效率分别为81.39%、80.0%,两组比较,P>0.05,两组疗效相当;2.各项中医症状疗效比较:治疗12周、24周后,两组治疗在智能减退(记忆力减退)、腰酸腿软、头晕耳鸣、倦怠思卧与治疗前相比,较治疗前均有改善;组间比较:治疗24周后,治疗组在头晕耳鸣、倦怠思卧的疗效上优于对照组;对照组在腰酸腿软症状上优于治疗组。3.简易智能精神状态量表(Mini Mental State Examination,MMSE)量表评分:组内比较:治疗12周、24周后,与治疗前相比,两组P<0.05,提示天麻醒脑胶囊、培元通脑胶囊均可以改善认知功能;两组治疗24周与12周相比,P<0.05,治疗时间24周比12周效果更好。组间比较:治疗12周、24周后,两组比较,P>0.05,提示改善认知能力上两组无明显差异,即疗效相当。4.蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MOCA)评分GW-572016分子式:治疗12周、24周后,与治疗前相比,两组组内比较,P值均<0.05,提示天麻醒脑胶囊、培元通脑胶囊historical biodiversity data均可以改善认知功能;两组治疗24周与12周相比,P值均<0.05,治疗时间24周比12周效果更好。治疗12周、24周后,两组组间比较,P>0.05,提示在改善认知能力两组无明显差异。5.执行功能(连线测验量表)评价:治疗24周后,两组组内比较,P值均>0.05,提示治疗组、对照组改善执行功能不明显;治疗12周、24周后,两组组间比较,P>0.05,提示改善执行能力两组无差异。结论1.天麻醒脑胶囊在改善中风并呆病(血管性轻度认知障碍)患者的中医selleck激酶抑制剂证候评分上有确切疗效,且耐受性良好;2.在改善血管性轻度认知障碍患者的认知功能上,天麻醒脑胶囊与培元通脑胶囊疗效相当。3.在改善血管性轻度认知障碍患者的执行功能上,天麻醒脑胶囊与培元通脑胶囊均无明显疗效。

目的:探讨疏肝和胃化瘀方联合西药治疗消化性溃疡(PU)的临床效果及对免疫功能的影响。方法:选取80例PU患者为研究对象，依据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组各40例。对照组患者采用常规西药进行治疗；观察组患者在对照组基础上联合疏肝和胃化瘀方治疗，疗程均为4周。比较两组患者临床疗效、治疗前后的中医证候积分、消化道激素水平[胃获悉更多泌素(GAS)、生长抑素(SS)水平]、免疫功能(CD3~+T细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞)及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(92.50%vR428体内实验剂量s.70.00%,P<0.05)。治疗后，观察组患者胃脘部疼痛、胀闷不舒、嗳气、纳差评分及GAS水平均低于对照组(P<0.05);SSHigh-Throughput、CD3~+T细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝和胃化瘀方联合常规西药治疗PU患者可有效改善临床症状、胃肠功能及免疫功能，值得临床推广。

目的：观察熊胆粉滴眼液联合他克莫司治疗卡他性结膜炎的临床疗效。方法：纳入卡他性结膜炎患者80例，按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。2组均给予他克莫司滴眼液治疗，研究组在此基础上联合熊胆粉滴眼液治疗。观察比较2组临床总有效率、症状消失时间及治愈时间、不良反应发生率，并于治疗前后统selleck化学计2组症状体征评分变化。结果：研究组治疗总有效率为92.50%，对照组为77.50%,2组比Compound 3抑制剂较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组流泪、眼痒、怕热畏光、异物感、滤泡、乳头、白眼红赤、胞睑红肿等症状体征评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项评分均较治疗前明显降低，且研究组各项评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组流泪、眼痒、怕热畏光、异物感等症状消失时间及平均治愈时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为7.50%，对照组为5.00%,2组比较，差异无统计学意义（P>Repeated infection0.05）。结论：熊胆粉滴眼液联合他克莫司治疗卡他性结膜炎疗效优于单用他克莫司治疗，可快速改善患者的临床症状和体征，且用药安全性良好。

目的：研究及分析立体定向软通道引流在高血压脑出血患者中的疗效及对创伤应激、脑水肿的影响。方法：选择2016年1月-2020年6月贵州水矿控股集团有限责任公司总医院收治的100例高血压脑出血患者为研究对象，将其根据随机数字表法分为对照组（予以小骨窗清除术治疗）和观察组（予以立体定向软通道引流治疗），每组50例。比较两组临床总有效率、治疗前后的神经损伤指标[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100B蛋白及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）]、创伤应激指标[促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇（Cor）、Tselleck产品oll样受体4(TLR4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及脑水肿指标（脑水肿体积及血肿侧扰动系数）。结CMOS Microscope Cameras果：观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组神经损伤指标、创伤应激指标及脑水肿指标比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后3、7 d，观察组神经损伤指Torin 1体内实验剂量标、创伤应激指标及脑水肿指标均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：立体定向软通道引流在高血压脑出血患者中的疗效较好，且可有效控制创伤应激及脑水肿。

目的 系统评价阿托伐他汀联确认细节合diABZI STING agonist纯度曲美他嗪加常规治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）伴心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 检索中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM）、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、 Cochrane Library与ClinicalTrials.gov等数据库，收集阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭Medial sural artery perforator有关的随机对照试验，检索时期从建库开始到2022年3月。运用Stata 14.0进行Meat分析。结果 共纳入11篇文献。阿托伐他汀和曲美他嗪联用在提升临床治疗的总有效率[比值比OR(95%CI):3.41(2.30,5.05),P<0.01]，改善左室射血分数（LVEF）[标准化均数差（SMD）=1.20,95%CI (0.96,1.44),P<0.001]，降低左心室舒张末期内径（LVEDD）[SMD=0.92, 95%CI (0.69,1.16),P<0.001]与左心室收缩末期内径（LVESD）[SMD=1.51,95%CI(0.88,2.14), P<0.001]，降低血浆脑钠肽（BNP）[SMD=2.71,95%CI(1.51,3.91),P<0.01]方面优于单独应用阿托伐他汀或曲美他嗪，差异均有统计学意义。2组药物不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在常规治疗的前提下，阿托伐他汀和曲美他嗪联合使用可改善冠心病心力衰竭患者的心功能，且不增加安全风险。

目的 探讨低分子肝素钙早期干预对脑出血患者临床疗效、凝血指标及深静脉血CX-5461体内栓(DVT)发生率的影响。方法 选取2019年4月至2021年4月梁山县人民医院收治的124例脑出血患者的临床病例资料进行回顾性分析，根据治疗方案不同分为对照组62例(服用氯吡格雷)、观察组62例(服用氯吡格雷+皮下注射低分子肝素钙)。比较两组患者治疗疗效、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D二聚体(DD)]、DVT发生率、肺栓塞及再出血发生率。结果 观察组患者临床疗效显著优于对照组(P <0.05)；治疗后，两组患者PT、APTT均升高，Fg、DD均降低，且观察组患者PT、APTT均高于对照组，Fg、DD均低于对照组(均P <0.05)；观察组患者DVT发生率低于对照组(P <0.05)；两组患者治疗后肺栓塞及再出血发生medication delivery through acupoints率比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 低分子肝素钙早期干预治疗脑出血患selleck NMR者临床疗效确切，可改善凝血因子水平，减少DVT发生率。

目的 观察奥马珠单抗联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效及对白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法 选取2020年3月—2021年3月本院收治的114例慢性荨麻疹患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组各57例。对照组给予枸地氯雷他定，研究组在对照组基础上另给予奥马珠单抗，治疗后随访6个月。观察2组临床症状评分、临床疗效、免疫功能、血清学指标、药物安全性及复发情况。结果 2组治疗后临床症状评分均低于治疗前（P<0.05），研究组治疗后临Nirogacestat床症状评分低于对照组（P<0.05）。研究组总有效率高于对照组（P<0.05）。2组治疗后辅助性T细胞1(Th1)/Th2、Th17/调节性T细胞（Treg）均低于治疗前（均P<0.05），研究组治疗后Th1/Th2、Th17/Treg均低于对照组（均P<0.05）。2组治疗后免疫球蛋白E(IgE)、IL-4均低于治疗前，IFN-γ均高于治疗前（均P<0.Sexually explicit media05），研究组治疗后IgE、IL-4均低于对照组，IFN-γ均高于对照组（均P<0.05）。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。2组慢性荨麻疹复发率比较差异无SB431542体内实验剂量统计学意义（P>0.05）。结论 奥马珠单抗联合抗组胺药物枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹可明显改善临床症状，增强治疗效果，改善免疫功能，抑制IgE合成及炎性反应，且安全性良好。

目的：观察颐脑解郁方对抑郁大鼠行为学和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)相关炎性蛋白的影响。方法：采用随机数字表法将32只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、颐脑解郁方组(6.2 g·kg~(-1))和盐酸氟西汀组(2.3 g·kg~(-1)),每组8只。除正常组外，其余大鼠采用慢性不可预知温和刺激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)法连续刺激21 d联合孤养法建立抑郁模型，并late T cell-mediated rejection于应激结束后给予相应药物干预28 d,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水，灌胃体积均为10 mL·kg~(-1)。采用旷场实验和糖水偏好实验评估各组大鼠的行为学变化；ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、干扰素-γ(interferon γ,IFN-γ)的水平；RT-PCR检测海马和前额叶皮质组织中NLRP3 mRNA的表达量；Western Blot检测海马和前额叶皮质中NLRP3和gasdermin D(GSDMD)的蛋白表达水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠糖水偏好率、活动总路程、水平运动得分和垂直运动得分显著降低，血清IL-1β、IFN-γ水平及海马和前额叶GDC-0973核磁皮质中NLRP3 mRNA、NLRP3蛋白以及GSDMD蛋白表达水平显著升高；与模型组比较，颐脑解郁方组大鼠糖水偏好率、活动总路程、运动时间、水平运动得分和垂直运动得分显著升高，静止时间显著减少，血清IL-1β、IFN-γ水平及海马和前额叶皮质中NLRP3 mRNA、NLRP3蛋白以及GSDMD蛋白表达水平下降，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：颐脑解郁方可能通过抑制海马和前额叶皮质中NLRP3的激活抑制下游GSDMD和炎症因子IL-1β、IFAdezmapimod体内N-γ的成熟和释放，进而改善大鼠的抑郁样行为。

目的 探讨手足口病患儿血清生长激素释放肽变化特点及意义。方法 收集2020年3月至2021年10月本院收治的手足口病患儿65例为手足口病组。分为普通组(出疹期、恢复期)22例，重症组(神经系统受累期)20例，危重症组(心肺功能衰竭前期、心肺功能衰竭期)23例；另收集健康儿童30例为健康对照组。采集medicinal mushrooms各组空腹外周静脉血3 ml,分离血清，检测生长激素释放肽、内Smoothened Agonist使用方法毒素、D-乳酸、降钙素原水平；同时进行胃肠功能障碍评分。结果 手足口病组患儿生长激素释放肽水平明显低于健康对照组，胃肠功能障碍评分以及内毒素、D-乳酸、降钙素原水平明显高于健康对照组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。生长激素释放肽、胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原在不同病变严重程度患儿间比较差异均有统计学意义(均P<0.01);其中危重症型组生长激素释放肽水平明显低于重症组和普通组，胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原水平明显高于重症组和普通组；重症组生长激素释放肽水平明显低于普通组，胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原水平明显高于普通组。Pearson相关性分析，手足口病患者血清生长激素释放肽与胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原均呈负相关(均P<0.01)。ROC曲线分析显示，生长激素释放肽、胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原单独和联合检测对儿童手足口病均具有较高的诊断价值(均P<0.05);其中生长激素释放肽、胃肠功能障碍评分、内毒素、D-乳酸、降钙素原联合检测的诊断价值最高(AUC=0.916),灵敏度明显高于各指标单独检测。结论 手足口病患儿血清生长寻找更多激素释放肽与病情严重程度和胃肠功能密切相关，可用于病情诊断和预后评估。

目的:探讨腹部按摩护理联合“温阳法”定向透药治疗仪治疗慢性便秘的效果。方法:选取我院于2021年1月—2022年6月收治的慢性便秘病人130例，采用随机数字表法将病人分为观察组与对照组，各65例。对照组给予腹部按摩等常规护理干预，观察组在腹部按摩护理Anal immunization干预Colforsin采购基础上联合“温阳法”定向透药治疗仪治疗。比较两组疗效及排便情况、胃肠电图仪参数、便秘病人生活质量自评量表(PAC-QOL)评MCC950细胞培养分。结果:观察组治疗有效率高于对照组，观察组排便情况评分优于对照组，观察组升结肠波幅、横结肠波幅、升结肠蠕动频率、横结肠蠕动频率较对照组改善明显，观察组PAC-QOL评分低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腹部按摩护理联合“温阳法”定向透药治疗仪治疗慢性便秘可促进胃肠活动，改善便秘症状，提高疗效。