目的：探讨ARID5B基因单核苷酸多态性（SNP）与急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿甲氨蝶呤（MTX）耐药性的相关性。方法：纳入2015年selleck1月至2021年11月于宁夏医科大学总院治疗的144例ALL患儿，分为MTX耐药组和非MTX耐药组，每组72例，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术测量所有患儿的ARID5B基因SNP，分析其与患儿MTX耐药性的相关性。结果：selleck NMR两组患儿rs7923074、rs10821936、rs6479778、rs2893881位点基因型及基因频率比较无PacBio Seque II sequencing统计学差异（P>0.05）;MTX耐药组C/C基因型频率明显高于非MTX耐药组，而T/T基因型频率则相反（P<0.05）;MTX耐药组C等位基因频率明显高于非MTX耐药组，而T等位基因频率则相反（P<0.05）；多因素Logistic回归分析结果显示，ARID5B基因rs4948488 TT基因型、T等位基因频率是ALL患儿MTX耐药性的危险因素（P<0.05）。结论：ARID5B基因SNP与ALL患儿MTX耐药性具相关性。