目的 分析保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的50例支原体宫颈炎患者作为研究对象，按照临床用药差异将其分为常规组（25例，阿奇霉素治疗）和结合组（25例，保妇康栓联合阿奇GSK126霉素治疗）。比较两组的治疗效果。结果 治疗后，结合组的超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著低于常规Gefitinib-based PROTAC 3组（P<0.05）。治疗后，结合组的白细胞分化抗原4阳性（CD4~+）、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性（CD4~+/CD8~+）及阴道健康状态评分显著高于常规组，白细胞分化抗原8阳性（CD8~+）显著低于常规组（P<0.05）。结合组的宫颈糜烂面愈合时间、阴道出血消失时间及白带恢复正常时间均显著短于常规组（P<0.05）。结合组的不良反应总发生率及复发率显著低于常规组（P<0.05）。结论 保妇康栓联合阿奇Infection rate霉素治疗支原体宫颈炎可快速降低患者的炎症反应，有效提高免疫力，促进阴道恢复健康，还可改善患者的临床症状，减少不良反应的发生，属于安全高效的治疗方案。