随着甲状腺癌的高发，遗传性甲状腺癌也愈受关注。主要分为遗传性髓样癌和家族性非髓样甲状腺癌。前者主要由RET基因胚系突变所致，是多发性内分泌肿瘤2型的重要组成部分。根据突变位点不同，在婴幼儿期预防性全甲状腺切除可避免甲状腺髓样癌的发生，但需平衡疾病进展和手术并发症风险之间的利弊。密Programed cell-death protein 1 (PD-1)切监测血清降钙素水平，发现升高不应再推迟手术，基本术式为全甲状腺切除加双侧中央区清扫术，必要时行治疗性或预防性侧颈淋巴结清扫。后者是指在没有易感环境因素的情况下，家族一级亲属间有≥2例的非髓样甲状腺癌病人，其中少数以综合征形式存在，有已知的基因改变，大多数是非综合征形式的分化型甲状腺癌Staurosporine，可能是单基因或多基因的低外显率的常染色体显像遗传，多数报道较散发病例更具侵袭性IACS-010759作用，需要更积极的治疗。