目的：应用代谢组学方法分析益肠通秘汤对便秘小鼠血清内源性代谢产物的影响。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、便秘组、益肠通秘汤组(15 g·kg~(-1))、便秘+益肠通秘汤组(mediator effect15 g·kg3-Methyladenine溶解度~(-1)),每组12只，各组小鼠先给予相应药物预处理14 d后，采用洛哌丁胺(10 mg·kg~(-1))连续灌胃7 d建立便秘模型。在末次给药结束时，观察小鼠3 h排便粒数，并计算粪便含水率；给予小鼠灌胃活性炭考察小鼠肠道转运率；HE染色观察结肠组织病理变化；采用超高效液相色谱-质谱联用仪对血清样本进行非靶向代谢组学分析，通过主成分分析法、偏最小二乘法判别分析各组小鼠血清代谢物的变化；采用RT-PCR检测关键靶基因的水平。结果：益肠通秘汤可显著加快小鼠肠道转运率、增加排便数量及粪便含水率(P<0.05),有效改PLX3397分子式善便秘小鼠的结肠组织病理损伤。代谢组学分析显示，各组小鼠血清代谢物存在显著差异，并鉴定出21个代谢差异物，发现10条潜在的关键代谢路径。益肠通秘汤可显著升高结肠组织中AANAT mRNA水平(P<0.05),显著降低LPCAT1、DEGS2、ACER1和SPHK2的mRNA水平(P<0.05)。结论：益肠通秘汤可能通过提高色氨酸代谢相关酶活性及抑制甘油磷脂代谢、鞘脂代谢相关酶活性改善便秘。