目的 ：探讨长基因间非编码RNA 00467 (LINC00467)是否靶向mi R-495-3p调控胃癌细胞HGC-27的增殖和迁移。方法：采用实时定量PCR(RT-q PCR)技术检测HGC-27细胞以及人胃黏膜上皮细胞GES-1中LINC00467和mi R-495-3p表达量。采用双荧光素酶报告实验和RT-q PCR确定LINC00467和mi R-495-3p之间的靶向调控selleck Erdafitinib关系。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-LINC00467组、si-LINC00467+anti-miR-NC组、si-LINC00467+anti-miR-495-3p组。采用CCK-8法、平板克隆实验检测细胞增殖；划痕愈合实验检测细胞迁移；免疫印迹法分析上皮细胞钙粘蛋白（E-cadherin）和神经钙黏素（N-cadherin）表达。结果：与GES-1细胞相比，HGC-27细胞中LINC00467表达量显著升高（P<0.05）,mi R-495-3p表达selleck量显著降低（P<0peptide immunotherapy.05）。LINC00467与mi R-495-3p直接结合。与si-NC组比较，si-LINC00467组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著降低（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达量、mi R-495-3p表达量显著升高（P<0.05）。与si-LINC00467+anti-mi R-NC组比较，si-LINC00467+anti-miR-495-3p组HGC-27细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均显著升高（P<0.05）,E-cadherin蛋白表达量显著降低（P<0.05）。结论：干扰LINC00467通过上调mi R-495-3p表达能够抑制胃癌细胞HGC-27增殖和迁移。