目的:通过观察全麻腹部术后患者胃肠功能恢复及疼痛情况,分析使用排气栓的临床疗效及不同时间给药的疗效差异,评价排气栓和基于中医时间医学理论择时治疗的科学性及有效性,为临床促进全麻腹部术后胃肠功能恢复提供新思路,为今后开展相关研究提供临床经验。方法:根据纳入、排除标准选取2021年12月-2022年12月期间在黑龙江中医药大学附属第一医院外二科住院并在全身麻醉及腹腔镜下择期行腹部手术的患者共90例,随机分为Culturing Equipment辰时治疗组、普通治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者术后给予补液、抗感染等常规治疗;普通治疗组在常规治疗基础上于术后24小时给予排气栓治疗,之后每间隔24小时给药一次,直至患者恢复正常排气排便;辰时治疗组在常规治疗基础上于术后第1个辰时给予排气栓治疗,之后每个辰时给药1次,直至患者恢复正常排气ABT-263分子量排便。对患者性别、年龄、BMI指数、基础疾病、手术相关情况等一般资料进行统计分析,比较三组患者术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间、术后72小时疼痛评分以及三组疗效,观察排气栓及择时给药的有效性和安全性。结果:1、三组患者在性别、年龄、BMI指数、基础疾病、手术情况等方面差异无统计学意义(P>0.05),基线具有可比性。2、三组患者术后肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间比较,差异有统计学意义(P<0.Talazoparib供应商05);组间两两比较,辰时治疗组患者胃肠功能恢复时间小于普通治疗组和对照组(P<0.05),普通治疗组患者恢复时间小于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。3、术后72小时三组患者疼痛评分较治疗前均降低(P<0.05),差异有统计学意义;术后72小时三组患者疼痛评分比较差异有统计学意义(P<0.05),组间两两比较,辰时治疗组与普通治疗组患者疼痛评分小于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,但辰时治疗组和普通治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)。4、辰时治疗组总有效28例,有效率为93.33%,普通治疗组总有效26例,有效率为86.67%,对照组总有效23例,有效率76.67%,对三组疗效进行比较(P<0.05),差异有统计学意义,三组治疗期间均未出现严重不良反应及术后并发症。结论:1、排气栓可以有效缩短全麻腹部术后患者肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间,促进胃肠功能恢复,降低患者术后疼痛评分,缓解患者术后疼痛,无不良反应,安全有效。2、辰时治疗组在促进全麻腹部术后患者胃肠功能恢复及综合...