目的 探讨连翘酯苷A对白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其可能的作用机制。方法 采用50 mg/L IL-1β诱导人关节软骨细胞建立细胞损伤模型，记为模型组；另取未处理细胞为对照组。采用1.25、2.5、5.0μmol/L不同浓度的连翘酯苷A处理软骨细胞，依次记为连翘酯苷A低、中、高剂量组。ELISA法检测炎症因biomarkers of aging子[IL-1β、NVP-TNKS656价格白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)]水平；采用流式细胞术检测细胞凋亡率，qRT-PCR检测circSERPINE2表达量。pcDNA、pcDNA-circSERPINE2转染至软骨细胞后用IL-1β处理，si-NC、si-circSERPINE2分别转染至软骨细胞后用连翘酯苷A与IL-1β共同处理24 h，采用ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α的水平；流式细胞术检测细胞凋亡率；Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果 连翘酯苷A作用于IL-1β诱导的软骨细胞后，炎症因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）水平、细胞凋亡率、Bax蛋白水平降低（P<0.05）,Bcl-2蛋白、circSERPINE2表达水平升高（P<0.05）；转染pcDNA-circSERPINE2后炎症因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）表达水平及细胞凋亡率、Bax蛋白水平降低（P<0.05）,Bcl-2蛋白水平升高（P<0.05）；转染si-circSBelnacasan小鼠ERPINE2后，炎症因子（IL-1β、IL-6、TNF-α）水平、细胞凋亡率、Bax蛋白水平升高（P<0.05）,Bcl-2蛋白水平降低（P<0.05）。结论 连翘酯苷A可通过上调circSERPINE2表达而抑制细胞炎症因子表达及细胞凋亡，从而减轻IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤。