基于生物信息学分析胰腺导管腺癌中SPP1的表达与预后的关系及其作用机制

目的 探讨分泌磷蛋白1 (SPP1)在胰腺导管腺癌中的表达与预后的关系及其作用机制。方法 应用高通量基因表达数据库(GEO)、基因表达谱动态分析(GEPIA)数据库,挖掘分析胰腺导管腺癌中SPP1的表达情况,并应用Kaplan-Meier Plotter数据库进行生存分析,通过DAVID及STRING在线分析SPP1可能参与调控的信号通路,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。采用免疫组化方法检测56例胰腺导管腺癌和39例正常胰腺导管组织中SPP1的表达情况。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果GEPIA及GEO数据库中与正常对照组织比较,胰腺导管腺癌中SPP1呈现高表达(P <0.01)。免疫组化结果显示SPP1在胰腺导管腺癌中的阳性表达率显著高于正常胰腺导管组织(P <0.01),并且与胰腺导管腺癌的分化程度相关(P <0.05),组织分化程度越低,SPP1阳性表达率越高(r=0.338,P <0.GSKJ4细胞培养05)。Kaplan-Meier Plotter及GEPIA数据库生存分析结果显示,与SPP1低表达患者比较,SPP1高表达胰腺癌患者的总生存时间显著减少(P <0.05)。Kaplan-Meier法分析结果证实SPP1阳性表达率高的患者预后较差(P <0.01)。DAVID在线富集分Fetal medicine析显示,SPP1表达与细胞黏附、细胞外基质相互作用等信号通路相关。结论 胰腺导管腺癌中SPP1呈现高获悉更多表达,且SPP1高表达患者预后欠佳,其作用机制可能是SPP1参与了细胞黏附、细胞外基质相互作用等信号通路,进而促进了肿瘤的增殖、侵袭和转移。