目的 探讨安罗替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的疗效及对患者生存时间的影响。方法 80例化疗失败的晚期NSCLC患者均口服安罗替尼胶囊，每天1次，每次12 mg,连续用药14 d,停药7 d, 21 d为1周期，持续治疗至患者病情发Captisol细胞培养生进展、死亡。所有患者均在持续治疗2个周期后观察效果并随访12个月。记录近期biomemristic behavior抗肿瘤疗效，采用酶联免疫吸附法测定患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)变化情况，统计两组治疗期间药物安全性，根据随访结果记录患者生存状况。结果 治疗后客观缓解率(objective response rate, ORR)为22.50%,临床控制率(clinical control rate, CCR)为71.25%。治疗后患者CA125、CEA、CYFRA21-1水平分别为(9.45±1.26)U·mL~(-1)、(5.98±0.94)μg·L~(-1)、(3.87±0.53)μg·L~(-1),治疗前分别为(25.19±3.28)U·mL~(-1)、(14.75±2.01)μg·L~(-1)、(7.85±1.16)μg·L~(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。药品不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级，Ⅲ～Ⅳ级较少，常见不良反应为高血压(48.75%)、乏力(41.25%)、手足综合征(38.75%)。患者中位无进展生存时间(progression-free survival, PFS)为5.00个月(95%CI:1.312～8.688),中位总生存时间(overall survival, OS)为9.00个月(95%CI:8.611～11.389)。结论 selleck抑制剂安罗替尼治疗化疗失败的晚期NSCLC患者疗效显著，并可降低肿瘤标志物水平，且不良反应可控。