目的 探讨扶正化积散结汤联合靶向治疗对晚期非小细胞肺癌患者肺功能的保护作用。方法 将79例晚期非小细胞肺癌患者分为2组。对照组39例，脱落3例，患者口服吉非替尼片治疗。治疗组40例，脱落4例，患者在对照组基础上，联合口服扶正化积散结汤。比较两组中医疗效。检测两组治疗前后主要肺功能指标[第一秒用力呼气量/用力肺活量(forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity, FEV1/FVC)、最大通气量(maximal voluntary ventilation, MVV)、第1秒用力呼气的容积占预计值的百分比(forced expiratory volume in 1 second percent predicted, FEV1%pred)]。使用多维指数(body-mass index, airflow obstruction, dyspnea, exercise capacity index, BODE)评估患者的病情严重程度CP-456773采购。检测患者治疗前后分化反簇3+(cluster of differentiation 3+,CD_3~+)、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)的水平。记录两组药物相关不良反应的发生情况。结果 治疗组的总有效率为91.67%(33/36),明显高于对照组的72.22%(26/36),差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后的FEV1/FVC、MVV、FEV1%pred明显高于治疗前(P<0.05);治疗组的FEV1/FVC、MVV、FEV1%pred高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的BODEtarget-mediated drug disposition各项评分明显低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后BODE各项评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞高于治疗前，且治疗组显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者selleck Fulvestrant腹泻、恶心、皮肤反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 扶正化积散结汤联合靶向治疗有助于提高晚期非小细胞肺癌的疗效，改善患者肺功能及免疫功能，控制病情，降低药物不良反应的发生。